Trastuzumab deruxtecan (solution)
MCE 國際站:Trastuzumab deruxtecan (solution)
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-138298
CAS:1826843-81-5
Synonyms:DS-8201 (solution; DS-8201a (solution
純度:99.64%
存儲條件:-80°C,避光保存
運輸條件:使用干冰運輸。
產品活性:Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一種抗人表皮生長因子受體 2 (HER2) 抗體-活性分子偶聯物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗體、酶促裂解的肽接頭、拓撲異構酶 I 抑制劑 (毒素成分 Dxd) 組成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 陽性乳腺癌和胃癌的研究。
生物活性:Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a)(溶液)是一種抗人表皮生長因子受體 2 (HER2) 抗體-藥物偶聯物 (ADC)。 Trastuzumab deruxtecan(溶液)由人源化抗 HER2 抗體、酶促可裂解的肽接頭和拓撲異構酶 I 抑制劑組成。曲妥珠單抗deruxtecan(溶液)可用于HER2陽性乳腺癌和胃癌的研究[1][2]。
體外:Trastuzumab deruxtecan (1 pM-10 nM; 5 天) (溶液) 抑制 HER2 陽性 KPL-4 細胞的生長,IC50 為 109.7 pM[2]。Trastuzumab deruxtecan (10 nM; 5 天) (溶液) 在 HER2 陰性 MDA-MB-468 細胞中表現出旁觀者殺傷效應[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:Trastuzumab deruxtecan (3 mg/kg; 單次靜脈注射) (溶液) 在共接種條件下不僅對 HER2 陽性腫瘤有抗腫瘤活性,而且對 HER2 陰性腫瘤也有抗腫瘤活性[2]。Trastuzumab deruxtecan (10 mg/kg; 第 0 天和第 7 天靜脈注射) (溶液) 抑制 EMT6-hHER2 同基因小鼠模型中的腫瘤生長[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
熱銷產品:Kaempferol | Almonertinib | FITC-Dextran (MW 40000) | ONO-AE3-208 | NMDA | MS159 | Salvianolic acid A | Histamine | Cucurbitacin I | Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium)
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Kotani D, et, al. Trastuzumab deruxtecan for the treatment of patients with HER2-positive gastric cancer. Ther Adv Med Oncol. 2021 Jan 7;13:1758835920986518.
[2]. Ogitani Y, et, al. Bystander killing effect of DS-8201a, a novel anti-human epidermal growth factor receptor 2 antibody-drug conjugate, in tumors with human epidermal growth factor receptor 2 heterogeneity. Cancer Sci. 2016 Jul;107(7):1039-46.
[3]. Iwata TN, et, al. [Fam-] trastuzumab deruxtecan (DS-8201a)-induced antitumor immunity is facilitated by the anti-CTLA-4 antibody in a mouse model. PLoS One. 2019 Oct 1;14(10):e0222280.
[4]. Kumagai K, et al. Interstitial pneumonitis related to trastuzumab deruxtecan, a human epidermal growth factor receptor 2-targeting Ab-drug conjugate, in monkeys. Cancer Sci. 2020 Dec;111(12):4636-4645.
品牌介紹:
MedChemExpress (MCE) 是生命科學試劑供應商,致力于為生命科學研究與藥物發現提供創新解決方案。我們提供包括抑制劑、化合物庫、重組蛋白、抗體、多肽和一站式AI藥物篩選等在內的全品類、高品質活性分子和技術服務,是科研領域值得信賴的合作伙伴。MCE 總部位于美國新澤西州,并在全球范圍內建立了多個研發、生產和物流中心。
全面的產品矩陣:
MedChemExpress 擁有超過 200,000 種以上的生物活性分子,覆蓋廣泛的信號通路與研究領域,包括靶點與疾病機制研究;檢測、分析與質控;疾病建模與藥物篩選;干細胞研究與細胞治療;基因治療以及其他藥物發現領域。 ● 靶點與疾病機制研究:抑制劑與激動劑、PROTAC、ADC、重組蛋白、抗體抑制劑、多肽、誘導疾病模型產品、動物飼料產品 ● 檢測、分析與質控:同位素標記化合物、熒光染料、參考標準品、抗體、酶、試劑盒 ● 干細胞研究與細胞治療:GMP 小分子、類器官相關蛋白、Matrigel、培養基、血清 ● 基因治療:小RNA、脂質體、佐劑、限制性內切酶、PCR、qPCR 試劑盒
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一站式AI藥物篩選平臺提供超過 200 種篩選庫及多種化合物和表型篩選服務。這些服務包括 DNA 編碼化合物庫篩選、虛擬篩選、高通量篩選(HTS)、離子通道檢測、激酶篩選與譜系分析、表型篩選、親和質譜篩選、定制化合物合成、結構優化與分析服務等。我們致力于不斷提升平臺能力,通過打造一站式藥物發現服務,推動科學研究,釋放創新的無限潛力。
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