Sulforaphane

MCE 國際站：Sulforaphane

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-13755

CAS：4478-93-7

中文名稱：蘿卜硫素；萊菔硫烷

Synonyms：蘿卜硫素

純度：99.75%

存儲(chǔ)條件：-20°C，密封保存，避潮避光 *該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Sulforaphane 是一種具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 誘導(dǎo)劑。Sulforaphane 能促進(jìn)腫瘤抑制蛋白的轉(zhuǎn)錄，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通過激活 Keap1/Nrf2/ARE 途徑，以及進(jìn)一步誘導(dǎo) HO-1 的表達(dá)保護(hù)心臟。Sulforaphane 通過 AMPK 依賴性信號(hào)傳導(dǎo)抑制高糖誘導(dǎo)的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

生物活性：蘿卜硫素是一種異硫氰酸酯，天然存在于廣泛食用的蔬菜中。蘿卜硫素增加腫瘤抑制蛋白轉(zhuǎn)錄并抑制組蛋白脫乙酰酶活性。蘿卜硫素激活 Nrf2 并通過 AMPK 依賴性信號(hào)抑制高葡萄糖誘導(dǎo)的胰腺癌進(jìn)展。蘿卜硫素具有抗癌和抗炎活性^[1][2][3][4]。

體外：Sulforaphane (0-30 μM) 以劑量依賴性方式引發(fā)細(xì)胞周期停滯和細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。這種由 Sulforaphane 誘導(dǎo)的細(xì)胞周期停滯與細(xì)胞周期蛋白 A 和 B1 的表達(dá)增加有關(guān)[1]。 Sulforaphane (0-30 μM) 能抑制 HT29 細(xì)胞的生長再啟動(dòng)，降低細(xì)胞活性，對(duì)分化的細(xì)胞具有較低的毒性[1]。 Sulforaphane (10 μM, 24 小時(shí)) 預(yù)處理 H9c2 細(xì)胞后，可以減少凋亡細(xì)胞數(shù)量，降低促凋亡蛋白 (Bax、caspase-3、細(xì)胞色素 c) 的表達(dá)，并抵消 Doxorubicin (HY-15142A) (1 μM, 2 小時(shí)) 引發(fā)的線粒體膜電位增加[2]。 Sulforaphane (10 μM, 2 或 24 小時(shí)) 通過激活 Keap1/Nrf2/ARE 途徑，以及進(jìn)一步誘導(dǎo) HO-1 的表達(dá)，能有效地減少 Doxorubicin (1 μM, 2 或 24 小時(shí)) 誘導(dǎo)的 H9c2 細(xì)胞中 ROS 的產(chǎn)生和細(xì)胞凋亡[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Sulforaphane (13.3, 17.7, 26.6 mg/kg; 灌胃; 5 天) 能抑制雌性 Sprague-Dawley 大鼠接受 DMBA (HY-W011845) (8 mg/mL) 單次劑量處理后乳腺腫瘤的形成[3]。 Sulforaphane (13.3, 26.6 mg/kg; 灌胃; 5 天) 能減少由 DMBA (8 mg/mL) 在雌性 Sprague-Dawley 大鼠中誘發(fā)的乳腺腫瘤的發(fā)生率、多發(fā)性和重量，并延遲其發(fā)展[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：HDAC Bax Caspase-3

熱銷產(chǎn)品：Quercetin-3-O-β-D-glucose-7-O-β-D-gentiobiosiden  | Paraxanthine  | Flumazenil  | MZP-55  | Myrislignan  | DBCO-PEG24-NHS ester  | TO-PRO 1  | PKI 14-22 amide,myristoylated  | Dapiglutide  | RMC-4998

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Gamet-Payrastre L, et al. Sulforaphane, a naturally occurring isothiocyanate, induces cell cycle arrest and apoptosis in HT29 human colon cancer cells. Cancer Res. 2000 Mar 1;60(5):1426-33.
[2]. Li B, et al. Sulforaphane prevents doxorubicin-induced oxidative stress and cell death in rat H9c2 cells. Int J Mol Med. 2015 Jul;36(1):53-64.
[3]. Zhang Y, et al. Anticarcinogenic activities of sulforaphane and structurally related synthetic norbornylisothiocyanates. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Apr 12;91(8):3147-50.
[4]. Chen X, et al. Activation of Nrf2 by Sulforaphane Inhibits High Glucose-Induced Progression of PancreaticCancer via AMPK Dependent Signaling. ell Physiol Biochem. 2018;50(3):1201-1215.
[5]. De Nicola GR, et al. Novel gram-scale production of enantiopure R-sulforaphane from Tuscan black kale seeds. Molecules. 2014 May 27;19(6):6975-86.
[6]. Abdull Razis AF, et al. The natural chemopreventive phytochemical R-sulforaphane is a far more potent inducer of the carcinogen-detoxifying enzyme systems in rat liver and lung than the S-isomer. Int J Cancer. 2011 Jun 15;128(12):2775-82.