Pepstatin

MCE 國際站：Pepstatin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P0018

CAS：26305-03-3

中文名稱：胃酶抑素；抑肽素；胃蛋白酶抑制劑；胃酶抑素A

Synonyms：抑肽素; Pepstatin A

純度：99.90%

存儲條件：密封保存，遠離潮濕 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Pepstatin (Pepstatin A) 是由放線菌類產(chǎn)生的一種特異性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制劑，能夠抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分別為 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同時可抑制 HIV protease 的活性。

生物活性：Pepstatin (Pepstatin A) 是一種具有口服活性的特異性 天冬氨酸蛋白酶 抑制劑，由放線菌產(chǎn)生，IC₅₀ 分別為 4.5 nM、6.2 nM、血紅蛋白-胃蛋白酶、血紅蛋白-乳蛋白酶、酪蛋白-胃蛋白酶、酪蛋白-乳蛋白酶、酪蛋白-酸性蛋白酶和血紅蛋白-酸性蛋白酶分別為 150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM。胃酶抑素還抑制 HIV 蛋白酶^[1][2]。 IC50 和目標：IC50：4.5 nM（血紅蛋白-胃蛋白酶）、6.2 nM（血紅蛋白-乳蛋白酶）、150 nM（酪蛋白-胃蛋白酶）、260 nM（血紅蛋白-酸性蛋白酶）、290 nM（酪蛋白-乳蛋白酶）、520 nM（酪蛋白酸蛋白酶)^[1]

體外：Pepstatin (Pepstatin A) (7 μM；48 h) 影響 HIV 特異性 gag 蛋白的細胞內(nèi)加工[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Pepstatin (Pepstatin A) 毒性極低，LD50s分別為1090 mg/kg、875 mg/kg、820 mg/kg和450 mg/kg，對小鼠、大鼠、兔和狗通過腹腔注射；途徑，所有物種通過口服途徑 > 2000 mg/kg[1]。Pepstatin (0.5-50 mg/kg，口服) 抑制胃幽門潰瘍結(jié)扎 Shay 大鼠[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：4.5 nM (Hemoglobin-pepsin), 6.2 nM (Hemoglobin-proctase), 150 nM (Casein-pepsin), 260 nM (Hemoglobin-acid protease), 290 nM (Casein-proctase), 520 nM (Casein-acid protease)[1]

Sequence：IsoValeryl-Val-Val-Sta-Ala-Sta-OH

熱銷產(chǎn)品：PKUMDL-WQ-2201  | Ponatinib  | BD-2, Human  | Apamin  | Polyphyllin VI  | Sacubitril/Valsartan  | Biotin-Vitamin B12  | OSU-T315  | Lucitanib  | Ozanimod

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Umezawa H, et al. Pepstatin, a new pepsin inhibitor produced by Actinomycetes. J Antibiot (Tokyo). 1970 May;23(5):259-62.
[2]. Seelmeier S, et al. Human immunodeficiency virus has an aspartic-type protease that can be inhibited by pepstatin A. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Sep;85(18):6612-6.