阿魏酸鈉片含量測定——一韋儀器雙光束紫外可見分光光度計G700D解決方案
關鍵詞:阿魏酸鈉片、含量測定、溶出度、藥典0401、雙光束紫外、G700D
引言
阿魏酸鈉片為血管活性藥,具有抗血小板聚集、增強造血功能及抗氧化等作用,臨床用于治療心腦血管疾病及白細胞減少癥等。根據《中國藥典》阿魏酸鈉片品種項下規定,需進行含量測定及溶出度檢查,采用紫外-可見分光光度法(通則0401)在310nm波長處測定吸光度,計算每片的含量及溶出量。
一韋儀器雙光束紫外可見分光光度計G700D,憑借±0.3nm的高精度波長控制、≤0.04%T的低雜散光及0.002Abs的光度精度,滿足阿魏酸鈉片含量測定及溶出度檢測在310nm處的定量分析需求,為制劑質量控制提供穩定、合規的檢測方案。
方案依據
· 方法標準:《中國藥典》通則0401(紫外-可見分光光度法);通則0931(溶出度測定法);阿魏酸鈉片各論含量測定及溶出度測定項
· 檢測項目:含量測定、溶出度測定
· 檢測波長:310nm
· 溶劑:水
· 測定方法:取供試品溶液,照紫外-可見分光光度法,在310nm波長處測定吸光度,按吸收系數法計算含量及溶出量
· 判定標準:含量應符合規定;溶出度應不低于標示量的80%
實驗儀器與材料
1. 推薦儀器:一韋儀器雙光束紫外可見分光光度計 G700D
核心優勢:
o 雙光束光學系統:實時補償光源波動與背景噪聲,確保含量測定及溶出度批量樣品的準確性
o 優異的波長準確性:波長精度±0.3nm,波長重復性<0.2nm,可精確定位310nm特征吸收位置
o 低雜散光:≤0.04%T,確保高吸光度區線性優良
o 高光度精度:±0.002A(0~0.5Abs),滿足低濃度樣品測定要求
o 智能操作系統:7寸TFT真彩觸摸屏,支持定量分析、標準曲線建立、濃度直讀
o 數據輸出:支持USB、藍牙、WiFi,方便數據導出與打印
o 全密封結構:光路系統防塵防污染,適應制藥QC實驗室長期運行需求
2. 實驗材料:
o 阿魏酸鈉片
o 純化水(或新鮮蒸餾水)
o 石英比色皿
o 分析天平
o 溶出度儀(籃法或槳法,符合通則0931要求)
o 容量瓶(50ml、100ml、250ml、1000ml)
o 移液器、濾膜(0.45μm)
o 研缽
實驗方法
一、含量測定
1. 溶液制備
· 供試品溶液:
避光操作。取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿魏酸鈉50mg),置250ml量瓶中,加水適量,振搖使阿魏酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。
2. 測定步驟
· 儀器開機預熱30分鐘,執行自動基線校正及空白歸零(以水為參比)
· 設置光度測量模式:單波長310nm
· 取供試品溶液注入1cm石英比色皿
· 測定溶液在310nm波長處的吸光度
· 每個樣品平行測定2次,取平均值
· 按吸收系數法計算每片的含量
3. 結果計算
· 含量(mg/片)=(A / E<sub>1cm</sub><sup>1%</sup>)×(1 / L)× 稀釋倍數 × 平均片重 / 稱樣量
· 含量占標示量百分比(%)= 含量(mg/片) ÷ 標示量(mg/片) × 100%
其中:
· A:供試品溶液的吸光度
· E<sub>1cm</sub><sup>1%</sup>:阿魏酸鈉的吸收系數,為712
· L:光程(1cm)
· 稀釋倍數:根據供試品溶液制備過程計算
二、溶出度測定
1. 溶液制備
· 供試品溶液:
照溶出度測定法(通則0931),以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉(籃法),溫度為37℃±0.5℃,依法操作。在規定取樣時間點(通常為30分鐘或45分鐘),取溶出液適量,濾過,取續濾液,用水定量稀釋制成每1ml中約含阿魏酸鈉10μg的溶液,即得。
2. 測定步驟
· 儀器開機預熱30分鐘,執行自動基線校正及空白歸零(以水為參比)
· 設置光度測量模式:單波長310nm
· 取供試品溶液注入1cm石英比色皿
· 測定溶液在310nm波長處的吸光度
· 每個樣品平行測定2次,取平均值
· 按吸收系數法計算每片的溶出量
3. 結果計算
· 溶出量(mg/片)=(A / E<sub>1cm</sub><sup>1%</sup>)×(1 / L)× 稀釋倍數 × 溶出介質體積
· 溶出度(%)= 溶出量(mg/片) ÷ 標示量(mg/片) × 100%
其中:
· A:供試品溶液的吸光度
· E<sub>1cm</sub><sup>1%</sup>:阿魏酸鈉的吸收系數,為712
· L:光程(1cm)
· 稀釋倍數:根據供試品溶液制備過程計算
· 溶出介質體積:900ml
實驗數據
含量測定數據
溶出度測定數據
結論
一韋儀器雙光束紫外可見分光光度計G700D可準確、穩定地完成阿魏酸鈉片含量測定及溶出度檢測,滿足藥典要求。
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