ELISA試劑盒有哪些常見問題及解決方案？

         ELISA實驗中常遇到的就是?標準曲線差、無信號、CV值大?這幾個問題，愛賽因小編來幫你梳理一下具體原因和解決辦法：

         一、標準曲線不佳

         原因?：標準品沒配準、復溶沒做好、移液不準或曲線模型選得不對。

         解決?：復溶前離心一下，檢查有沒有不溶物；校準移液器，加樣要穩；試試雙對數或5參數擬合曲線。

         二、無信號

         原因?：孵育時間不夠、樣本濃度太低、試劑活性不足或操作有誤。

         解決?：延長孵育時間，濃縮樣本或減少稀釋倍數；檢查試劑是否過期，按說明書保存；確保加樣、洗滌、孵育都規范。

         三、CV值較大

         原因?：孔里有氣泡、洗板不勻、試劑沒混好或移液不準。

         解決?：讀板前趕走氣泡；洗板要凈，洗3-5次；試劑充分混勻；校準移液器，加樣要一致。

         四、其他常見問題

         背景高?：可能是洗滌不凈、試劑污染或孵育時間太長。多洗幾次，換新槍頭，控制好孵育時間。

         假陽性?：加樣時污染了、溫育溫度太高或操作時間太長。換槍頭，控制好溫度和時間，盡快完成操作。

         重復性差?：加樣量不一致、操作時間不統一或樣本處理不同。盡量固定操作人和條件，樣本處理要一致。

         五、質控要點

         標準曲線?：R2是>0.99，線性范圍要覆蓋樣本濃度。

         復孔CV?：板內CV<10%，板間CV<15%。

         加標回收率?：理想在80%-120%之間，偏離太大可能有基質效應。

         六、操作建議

         試劑盒提前平衡到室溫，洗板液現配現用，底物避光保存。

         樣本避免反復凍融，分裝保存；抗凝劑選對類型，高脂樣本先離心。

         孵育溫度和時間要準，洗滌要凈，加樣要穩。

         注：以上僅供參考!希望以上信息能幫助您做出合適的選擇!

         愛賽因生物技術(廣州)有限公司專注于生物醫藥、臨床診斷、IVD檢測、微流控芯片等領域的封板膜及生物醫療膠帶產品的研發、生產與銷售。更有良好的售后服務和優質的解決方案,歡迎來電!