近日，國家標準化管理委員會正式發布《顆粒 生物氣溶膠過濾效率測試方法》（GB/T 47078-2026）。該標準將于2026年8月1日起實施，北京合鯨科技發展有限公司（簡稱“合鯨科技"）作為主要起草單位之一，全程深度參與制定。這是我國生物安全領域的一項重要標準化成果，標志著生物氣溶膠過濾效率測試正式步入規范化、標準化的新階段。

這項標準，為何如此關鍵？

生物氣溶膠是懸浮在空氣中、含有細菌、病毒、真菌等生物活性顆粒的氣溶膠體系。在生物實驗室、醫院、疾控中心等高防護需求場所，空氣過濾器及其材料對生物氣溶膠的攔截能力，直接決定著人員安全與公共衛生防護水平。

GB/T 47078-2026 正是為這一核心需求而制定。標準規定了采用生物氣溶膠測試空氣過濾器及過濾材料過濾效率的方法，系統覆蓋測試原理、測試條件、操作步驟、結果計算與測試報告等全流程。無論是醫院手術室的凈化系統、生物安全柜等高等級防護設備，還是個人防護口罩，其生物氣溶膠過濾效率的評價從此都將有統一的國家標準可依。

合鯨科技做了什么？

作為生物氣溶膠監測領域長期深耕的企業，合鯨科技是該國標的主要起草單位之一。

2025年3月7日，《顆粒 生物氣溶膠過濾效率測試》送審稿研討會在北京召開。會議由全國顆粒表征與分檢及篩網標準化技術委員會主辦，匯聚了四川大學華西醫院、華南理工大學、中國計量科學研究院、中國科學院微生物研究所等多家單位的專家。合鯨科技作為核心起草單位全程參與，針對送審稿逐條審議，結合自身豐富的應用實踐，提出多項建設性技術意見，有力保障了標準的科學性與可操作性。

從立項論證、草案編制、公開征求意見到送審研討，合鯨科技將多年來在生物氣溶膠監測、采集與評價領域積累的核心技術經驗，系統融入到標準制定的每一個環節。

實力支撐：來自扎實的技術積淀

參與G家級標準的制定，底氣源于過硬的技術實力。

今年3月，合鯨科技剛申請了一項“濕壁氣旋杯生物粒子采集效率評價方法"（公開號CN121612580A）。該方法直接采用活性生物粒子進行效率評價，能夠真實反映采集裝置對生物氣溶膠的實際捕獲能力，有效避免了傳統物理模擬顆粒因粒徑、形貌及生物活性差異而導致的評價偏差，與GB/T 47078-2026的標準化理念高度契合。

在應用層面，合鯨科技的氣溶膠監測方案已在實驗室、醫療機構等高等級防護場所廣泛部署。方案集空氣氣溶膠實時監測、智能識別、高效富集、特異性檢測于一體，能夠24小時不間斷監測環境中微量的細菌、病毒、毒素等生物顆粒，為生物安全防護筑起可靠的技術防線。截至目前，公司已累計擁有及軟著100+項，技術實力持續獲得行業認可。

展望未來：以標準，守護每一次呼吸