H、用戶在作滴定分析時，為了要保證滴定精度，不能提前到終點也不能過滴，同時又不能使滴定一次的時間太長，本儀器設有長滴控制電位器，即在遠離終點電位時，滴定管溶液直通被滴液，在接近終點時滴定液短滴（每次約0.02ml）逐步接近終點，到達終點時（±3mv或±0.03PH）停滴，延時20秒左右，電位不返回即終點指示燈亮，蜂鳴器響。

由于各種不同類型的電位滴定到達終點的滴定斜率曲線不同，滴定突躍值差異很大，所以長滴和短滴的控制位置也有很大的不同，如長滴時間過長，極易滴過終點，影響精度，如產滴時間過短，則滴定一個樣品時間就拖的太長，影響工作效率，所以使用者在初次滴定某一個樣品時可先將長滴控制電位器，反時針旋到底，（此時離終點電位約300mv或3.00PH處才長滴），然后在滴定過程逐步調節滴定控制電位器，使滴定直通的時間逐步增加，直到既能短滴可靠的到達終點，又節約滴定時間。

如用戶不知道被測溶液的終點電位值，可分別按本儀器“快滴”和“慢滴”二個鍵用手工滴定法來確定終點電位，即在遠離終點時按，“快滴”鍵，在靠近終點時（電位開始明顯變化時）按“慢滴”鍵（按住不放每滴約0.02ml,每2秒左右一滴）同時記下每滴后電位的變化值，找出每滴變化量zui大的電位值就是該溶液的終點電位值。

本儀器的長滴控制電位器范圍很大，當電位器順時針旋轉到底時，儀器滴定時可以使滴定液直通離終點電位約20mv或0.2PH時才有短滴出現，相反，反時針旋到底時，滴定液直通到離終點電位約300mv或3PH時就開始出現短滴并一直滴到終點。

將被滴樣品的燒杯置攪拌器上，加入攪拌棒打開儀器左側開關，調節攪拌速度，移下電極，使電極浸入被滴溶液中。

按“滴定開始”鍵，儀器開始滴定，先直通（長滴）后短滴（根據長滴控制電位器的位置）到達終點延時20秒左右終點指標燈亮，同時蜂鳴器響，此時儀器處于終點鎖定狀態，再按一下“復零”鍵，儀器推出鎖定狀態，將電極，滴液管移離液面并用蒸餾水沖洗干凈。

四、維修與保養

本儀器在出廠時為了防止硅膠管因長期不用而老化，將電磁閥調節螺絲全部放松，所以用戶在使用時應反復按快滴鍵，同時調節電磁閥螺絲，應能聽到反復按快滴鍵時電磁閥發出的“滴達”聲，滴定管灌入滴定液后溶液的流出也隨按鍵的動作而流出或中斷，如溶液漏液有可能調節螺絲太松，硅膠管破裂或硅膠滑出控制刀外。

電磁閥硅膠使用時間過長易老化（生產粘連，開裂）須及時更換，更換時先旋下電磁閥上蓋，抽掉舊管，將新管從電磁閥中央穿過，接通電磁閥電源，右手按“快滴”鍵，左手頂一下電磁閥動鐵讓它吸進，增加中間空隙，再用左手旋上電磁閥上蓋。否則裝上蓋時易將硅膠管滑向控制刀外。

如發現液路不通，應檢查電磁閥螺絲是否太緊，滴定管及滴液管是否堵塞。

如發現液路漏液，應檢查電磁閥螺絲是否太松，致使電磁閥動鐵不吸，或者硅膠管老化開裂。

本儀器如長時期不用，應將電磁閥中的硅膠取出，并用蒸餾水沖洗干凈。

復合玻璃電極經較長時間使用，如發現儀器反應遲鈍，測量數據長時間飄移，不能穩定工作，一般情況下可能是電極老化，須及時更換。

五、儀器的成套性

ZD-2A自動電位滴定儀一臺

E201復合電極一支

212型參比電極一支

213型鉑電極一支

216型銀電極一支

231型PH玻璃電極一支

滴定裝置一套

滴液管 3支

硅膠管三根

使用說明書一本

合格證一份

電源線一根

六、附表

緩沖溶液應正確配制方法見附錄1

附錄1. 緩沖溶液的配制：

（1）PH4溶液用GR鄰苯二甲酸氫鉀10.21克，溶解于1000ml的重蒸餾水中。

（2）PH6.86溶液用GR磷酸二氫鉀3.4克，GR磷酸氫二鈉3.55克溶解于1000ml的重蒸餾水中。

（3）PH9.20溶液用GR硼砂3.81克，溶解于1000ml的重蒸餾水中。

或采用小包試劑的說明配制。

附錄2. 緩沖劑溶液的PH值與溫度關系的對照表：

	鄰苯二甲酸氫鉀	混合磷酸鹽	硼砂
5	4. 01	6. 95	9. 39
10	4. 00	6. 92	9. 33
15	4. 00	6. 90	9. 27
20	4. 01	6. 88	9. 22
25	4. 01	6. 86	9. 18
30	4. 02	6. 85	9. 14
35	4. 03	6. 84	9. 12
40	4. 04	6. 84	9. 07
45	4. 05	6. 83	8. 04
50	4. 06	6. 83	9. 01
55	4. 08	6. 84	8. 99
60	4. 10	6. 84	8. 96

江蘇ZD-2（ZD-2A）自動電位滴定儀如何使用

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