15339237155
一.名稱
英文名稱:Methyltetrazine -PEG4- Maleimide,Methyltetrazine-PEG4-maleimide,MT-PEG4-MAL
中文名稱:甲基四嗪-四聚乙二醇-馬來酰亞胺,甲基四嗪-PEG4-馬來酰亞胺
CAS 號:1802908-02-6
分子式:C24H30N6O7
分子量:514.53
結構式:
![[圖片]](https://img41.chem17.com/9/20260518/639147007350052633723.png)
二.產品形式
1.固體/粉末
2.溶于大部分有機溶劑,溶于水
3.端基取代率95%+
4.避免反復凍融,避光保存,儲液應該立即使用,任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。
三.產品介紹
Methyltetrazine-PEG4-Maleimide(MT-PEG4-MAL)作為一種雙功能生物正交交聯劑,憑借其獨特的化學結構與反應特性,已成為活細胞標記、抗體-藥物偶聯物(ADC)構建及分子成像等領域的核心工具。
MT-PEG4-MAL由三部分組成:
甲基四嗪(Methyltetrazine, MT)基團:作為生物正交反應的核心,MT通過共軛雙鍵系統與反式環辛烯(TCO)發生逆電子需求Diels-Alder(IEDDA)反應,形成穩定的二氫吡啶嗪鍵。該反應速率極快(二級速率常數達2000 M?1s?1),可在數分鐘內完成標記,且無需金屬催化劑,規避銅離子對細胞的毒性損傷。
四聚乙二醇(PEG4)間隔臂:作為柔性連接臂,PEG4不僅顯著提升化合物的水溶性與生物相容性,還通過減少空間位阻增強兩端基團的可及性。例如,在ADC構建中,PEG4可降低抗體與藥物分子的聚集傾向,延長血液循環時間。
馬來酰亞胺(Maleimide, MAL)基團:通過1,4-Michael加成反應與含巰基(-SH)的分子(如蛋白質半胱氨酸殘基、抗體鉸鏈區游離巰基)特異性結合,形成穩定的硫醚鍵。該反應在pH 6.5-7.5的生理條件下即可高效進行,副產物僅為水,適合活細胞體系操作。
隨著生物正交化學與可降解鏈接子技術的成熟,MT-PEG4-MAL有望在以下領域發揮更大作用:
高通量生物標記:結合微流控技術與自動化平臺,實現單細胞水平的多色標記。
智能藥物遞送:通過刺激響應型鏈接子(如pH、光敏感),控制藥物在靶部位的釋放時機。
合成生物學:構建人工代謝通路或蛋白質相互作用網絡,探索生命系統新功能。
![[圖片]](https://img45.chem17.com/9/20260518/639147007354710346169.jpg)
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