15339237155
一.名稱
英文名稱:N3-PEG-OH,Azide-PEG-OH,N3-PEG-Hydroxyls,Azide-PEG-Hydroxy,OH-PEG-N3
中文名稱:疊氮-聚乙二醇-羥基,疊氮PEG羥基
CAS 號:73342-16-2
分子量:1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k
結構式:

二.產品形式
1.固體/粉末
2.溶于大部分有機溶劑,溶于水
3.端基取代率95%+
4.避免反復凍融,避光保存,儲液應該立即使用,任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。
三.產品介紹
N3-PEG-OH(疊氮-聚乙二醇-羥基)作為一種獨特的雙官能團聚乙二醇衍生物,憑借其優異的化學穩定性和生物相容性,成為了科研人員手中。
分子結構與性質特性
N3-PEG-OH由三部分精密構成:一端是高反應活性的疊氮基團(-N3),另一端是親水性羥基(-OH),中間通過柔性聚乙二醇(PEG)鏈連接。這種獨特的結構賦予了N3-PEG-OH一系列優異的性質:
水溶性與生物相容性:PEG鏈具有的親水性,可顯著改善材料整體的水溶性,減少分子間聚集形成沉淀。同時,PEG無毒性、無免疫原性,生物相容性,可減少材料在體內的非特異性吸附和免疫反應,降低對正常組織的損傷。
雙官能團反應活性:疊氮基團在溫和條件下可通過“點擊化學"與炔基或環辛炔高效偶聯,形成穩定的1,2,3-三唑環,反應特異性強、速率快,不干擾生物分子的天然活性。羥基則可通過酯化、醚化等反應進一步修飾,擴展功能化潛力。
化學穩定性:N3-PEG-OH在常規生理環境和實驗室條件下不易水解、氧化,可長期保存且性能穩定。分子量可靈活調控,通過選擇不同聚合度的PEG鏈,可調節分子的鏈長、溶解度及空間位阻效應,以適應不同的應用場景。
合成方法
N3-PEG-OH的合成通常采用兩步法:
單端選擇性活化:以單羥基聚乙二醇為原料,在惰性氣體保護下,通過甲磺酰氯等試劑對末端羥基進行活化,生成甲磺酰氧基中間體。此步驟需嚴格控制試劑比例與反應條件,以避免雙端取代副反應。
疊氮化反應:將中間體與(NaN3)在有機溶劑中反應,甲磺酰氧基被疊氮基團定向取代,最終通過純化獲得高純度產物。該過程的關鍵在于單端活化階段的精準控制,以及疊氮化反應的溫度管理,以確保疊氮基團的穩定性。

四.相關試劑
N3-PEG-NH2
N3-PEG-COOH
N3-PEG-SH
N3-PEG-MAL
N3-PEG-NHS
N3-PEG-Biotin
N3-PEG-FITC
N3-PEG-Cy3
N3-PEG-Cy5
N3-PEG-Cy7
N3-PEG-FA
N3-PEG-Alkyne
N3-PEG-Azide
N3-PEG-DBCO
N3-PEG-TCO
N3-PEG-Tetrazine
N3-PEG-CHO
N3-PEG-Acrylate
N3-PEG-Vinylsulfone
N3-PEG-Methacrylate
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