一.名稱

英文名稱：N3-PEG-ACA，Azido-PEG-ACA，N3-PEG-Acrylamide，Azide-PEG-Acrylamide

中文名稱：疊氮聚乙二醇丙烯酰胺，疊氮 PEG 丙烯酰胺

分子量：1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k

結(jié)構(gòu)式：

二.產(chǎn)品形式

1.固體/粉末

2.溶于大部分有機(jī)溶劑，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反復(fù)凍融，避光保存，儲(chǔ)液應(yīng)該立即使用，任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。

三.產(chǎn)品介紹

N3-PEG-AcA（疊氮-聚乙二醇-丙烯酸酯）憑借其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性，正成為連接生物分子、納米材料與功能化表面的核心工具。這種由聚乙二醇（PEG）鏈、疊氮基團(tuán)（-N?）和丙烯酸酯基團(tuán)（AcA，即丙烯酸酯端基）組成的雙功能分子，通過“點(diǎn)擊化學(xué)"與自由基聚合的協(xié)同作用，為遞送、生物成像、組織工程及表面修飾等領(lǐng)域提供了高效、精準(zhǔn)的解決方案。

N3-PEG-AcA的分子結(jié)構(gòu)由三部分精密協(xié)同構(gòu)成，每部分均承擔(dān)關(guān)鍵角色：

聚乙二醇（PEG）鏈：作為分子骨架，PEG通過其親水性和柔韌性賦予化合物優(yōu)異的生物相容性。其“隱形"特性可減少蛋白質(zhì)吸附和免疫識(shí)別，延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。例如，在藥物遞送系統(tǒng)中，PEG化納米顆粒的血液半衰期可延長(zhǎng)至傳統(tǒng)載體的3-5倍，顯著提高藥物利用率。

疊氮基團(tuán)（-N?）：作為點(diǎn)擊化學(xué)的核心反應(yīng)位點(diǎn)，疊氮基團(tuán)可在銅催化（CuAAC）或無銅條件（SPAAC）下，與炔基（-C≡CH）發(fā)生高效、特異的環(huán)加成反應(yīng)，生成穩(wěn)定的1,2,3-三唑環(huán)。該反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高，且無需復(fù)雜保護(hù)基團(tuán)，成為生物分子標(biāo)記的“金標(biāo)準(zhǔn)"。

丙烯酸酯基團(tuán)（AcA）：作為自由基聚合的活性端基，丙烯酸酯可在光或熱引發(fā)下與其他丙烯酸酯單體（如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰胺）共聚，形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)或接枝共聚物。其反應(yīng)可控性強(qiáng)，可精確調(diào)控材料孔隙率、機(jī)械強(qiáng)度及降解速率。

核心應(yīng)用場(chǎng)景：生物分子精準(zhǔn)修飾與標(biāo)記

N3-PEG-AcA通過疊氮基團(tuán)與炔基的點(diǎn)擊反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)生物分子的高效標(biāo)記與功能化：

蛋白質(zhì)修飾：將疊氮化修飾的蛋白質(zhì)（如抗體、酶）與炔基功能化的熒光探針或藥物分子通過點(diǎn)擊化學(xué)連接，構(gòu)建靶向治療或診斷探針。例如，在抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）中，PEG鏈接臂可降低藥物在血液中的非特異性釋放，同時(shí)疊氮-炔基反應(yīng)確保藥物在腫瘤部位的精準(zhǔn)釋放。

核酸標(biāo)記：通過點(diǎn)擊化學(xué)將熒光染料或生物素修飾到DNA/RNA探針上，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)或高通量測(cè)序。

四.相關(guān)試劑

N3-PEG-NHS

N3-PEG-COOH

N3-PEG-NH2

N3-PEG-SH

N3-PEG-MAL

N3-PEG-Biotin

N3-PEG-FITC

N3-PEG-Cy3

N3-PEG-Cy5

N3-PEG-Cy7

N3-PEG-Alkyne

N3-PEG-DBCO

N3-PEG-TCO

N3-PEG-BCN

N3-PEG-Cholesterol

N3-PEG-FA

N3-PEG-RGD

N3-PEG-DSPE

N3-PEG-PLGA

N3-PEG-PCL

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