一.名稱

英文名稱：N3-PEG-Tert，Azide-PEG-Tert

中文名稱：疊氮聚乙二醇乙酸叔丁酯，疊氮-PEG-乙酸叔丁酯

分子量：1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k

結構式：

二.產品形式

1.固體/粉末

2.溶于大部分有機溶劑，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反復凍融，避光保存，儲液應該立即使用，任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。

三.產品介紹

N3-PEG-Tert（疊氮-聚乙二醇-叔丁酯）作為一種獨特的雙功能化聚乙二醇（PEG）衍生物，憑借其疊氮基團（-N?）的高反應活性與叔丁酯基團（-Tert）的動態可調控性，成為連接生物分子、構建智能材料及實現精準診療的關鍵工具。

N3-PEG-Tert的分子結構由三部分精密協同構成，賦予其“動態響應"與“精準連接"的雙重特性：

疊氮基團（-N?）

位于PEG鏈一端，是點擊化學（Click Chemistry）的核心參與者。疊氮基團可與炔基（如環辛炔DBCO）或環張力炔通過無銅環加成（SPAAC）或銅催化環加成（CuAAC）反應，生成穩定的1,2,3-三唑環。這一反應具有高選擇性、高產率（>95%）且不干擾生物活性，成為生物分子標記、納米材料功能化的“金標準"。

聚乙二醇（PEG）鏈

作為分子骨架，PEG鏈提供優異的水溶性、生物相容性和柔性。其可調節的分子量（0.4k–20k Da）允許平衡親水性與空間位阻，減少非特異性吸附，延長體內循環時間。例如，在藥物遞送系統中，PEG化納米顆粒的血液半衰期可延長至傳統載體的5倍以上。

叔丁酯基團（-Tert）

位于PEG鏈另一端，是動態化學的核心模塊。叔丁酯在酸性條件（pH <5）或特定酶（如酯酶）作用下可水解，釋放出羧酸基團（-COOH）。這一特性使其成為pH響應型材料和可降解連接臂的理想選擇，廣泛應用于藥物控釋、組織工程及生物傳感領域。

核心應用場景：生物分子修飾與動態標記

N3-PEG-Tert通過疊氮基團與叔丁酯基團的協同作用，實現了對生物分子的精準修飾與動態調控：

蛋白質工程：將疊氮化修飾的蛋白質（如抗體、酶）與炔基功能化的熒光染料或藥物分子通過點擊化學連接，構建靶向治療或診斷探針。叔丁酯基團可進一步通過pH或酶響應釋放藥物，實現“按需激活"。例如，在抗體藥物偶聯物（ADC）中，PEG鏈接臂可降低藥物在血液中的非特異性釋放，同時在腫瘤酸性微環境中水解叔丁酯，釋放化療藥物，顯著提高治療指數。

核酸動態標記：通過點擊化學將熒光探針或化學修飾基團（如甲基、乙酰基）連接到DNA/RNA探針上，結合叔丁酯的pH響應性，實現基因表達的實時監測與動態調控。例如，在CRISPR-Cas9系統中，疊氮修飾的sgRNA可通過點擊化學與炔基功能化的Cas9蛋白結合，同時叔丁酯基團在細胞內水解，觸發基因編輯的時空精準控制。

四.相關試劑

N3-PEG-Alkyne

N3-PEG-DBCO

N3-PEG-BCN

N3-PEG-TCO

N3-PEG-NHS

N3-PEG-COOH

N3-PEG-NH2

N3-PEG-SH

N3-PEG-MAL

N3-PEG-Biotin

N3-PEG-FITC

N3-PEG-Cy3

N3-PEG-Cy5

N3-PEG-Cy7

N3-PEG-Cholesterol

N3-PEG-FA

N3-PEG-RGD

N3-PEG-DSPE

N3-PEG-PLGA

N3-PEG-PCL

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