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一.名稱
英文名稱:N3-PEG-NHFmoc,Azide-PEG-NHFmoc,NHFmoc-PEG-N3,N3-PEG-Aminofluorene methoxycarbonyl group
中文名稱:疊氮聚乙二醇氨基芴甲氧羰基,疊氮-PEG-氨基芴甲氧羰基
分子量:1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k
結構式:

二.產品形式
1.固體/粉末
2.溶于大部分有機溶劑,溶于水
3.端基取代率95%+
4.避免反復凍融,避光保存,儲液應該立即使用,任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。
三.產品介紹
在生物化學與材料科學的交叉領域,分子連接與功能化是構建復雜生物體系、實現精準調控的核心技術。N3-PEG-NHFmoc(疊氮聚乙二醇氨基芴甲氧羰基)作為一種集點擊化學反應活性、氨基保護功能與優異生物相容性于一體的分子工具,憑借其獨特的結構設計與多維度性能優勢,在蛋白質工程、藥物遞送、生物材料表面修飾及分子診斷等領域展現出廣闊的應用前景。
N3-PEG-NHFmoc的分子結構由三個功能模塊組成,形成“反應-保護-修飾"的協同體系:
疊氮基團(N3):作為點擊化學反應的活性端,疊氮基團可與炔基、環辛炔(如BCN、DBCO)等官能團發生特異性環加成反應,生成穩定的三唑環結構。例如,在銅催化下,疊氮與炔基的Huisgen環加成反應(CuAAC)可在溫和條件下快速完成,且產物對光、熱及化學環境穩定;而無銅催化的應變促進環加成反應(SPAAC)則適用于生理環境,避免金屬離子對生物體系的干擾。
聚乙二醇鏈(PEG):作為分子骨架,PEG鏈賦予N3-PEG-NHFmoc優異的水溶性和生物相容性。其惰性親水特性可減少分子在溶液中的聚集,同時通過空間位阻效應降低非特異性吸附,延長生物分子在體內的循環時間。例如,在藥物遞送系統中,PEG鏈可形成“隱形層",避免載體被免疫系統快速清除。
氨基芴甲氧羰基(NHFmoc):作為氨基保護基團,NHFmoc在堿性條件(如哌啶/DMF溶液)下可快速脫保護,釋放出游離氨基,為后續偶聯生物活性分子(如藥物、熒光探針、靶向配體)提供反應位點。與傳統的Boc保護基相比,Fmoc基團在酸性條件下穩定,可在酸性緩沖液中操作,同時其脫保護條件溫和,避免對生物分子的損傷。
N3-PEG-NHFmoc的性能優勢源于其分子結構的精準設計:
化學穩定性:NHFmoc基團在常溫中性條件下可穩定存在數月,疊氮基團在干燥避光條件下亦保持活性,確保試劑在儲存和運輸過程中的穩定性。例如,在多肽合成中,N3-PEG-NHFmoc可作為側鏈保護基,避免氨基在合成過程中發生副反應。
反應特異性:疊氮基團與炔基的反應具有高度選擇性,可在復雜生物體系(如細胞內、組織液)中實現精準偶聯,且產物不易解離。例如,在抗體藥物偶聯物(ADC)制備中,N3-PEG-NHFmoc可通過點擊反應將毒素分子定向連接至抗體,提高治療指數。

四.相關試劑
N3-PEG-NHTrt
N3-PEG-NHBocSpacer
Azido-PEG-NHEt
N3-PEG-NHPropargyl
Azido-PEG-NHBn
N3-PEG-NHCbz
N3-PEG-NHAlloc
N3-PEG-NHIvDde
N3-PEG-NHDde
Azido-PEG-NHBoc-NH2
N3-PEG-NHFmoc-COOH
N3-PEG-NHBoc-COOH
N3-PEG-NHTrt-OH
N3-PEG-NHAlloc-SH
N3-PEG-NHCbz-CHO
N3-PEG-NHBn-Alkyne
N3-PEG-NHPropargyl-Azide
N3-PEG-NHEt-Biotin
N3-PEG-NHIvDde-FITC
N3-PEG-NHDde-Cy3
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