一.名稱

中文名稱：16-氨基-1十六烷基硫醇鹽酸鹽

英文名稱：16-Amino-1-hexadecanethiol，16-NH2-1-hexadecanethiol

CAS號：1263190-70-0

分子式：C16H36ClNS

分子量：309.98

結構式：

二.產品形式

1.固體/粉末

2.溶于大部分有機溶劑，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反復凍融，避光保存，儲液應該立即使用，任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。

三.產品介紹

16-Amino-1-hexadecanethiol（CAS號：1263190-70-0）憑借其獨特的雙功能分子結構，成為構建功能性界面的核心試劑。這種含氨基和巰基的有機化合物，通過“硫醇錨定+氨基偶聯"的協同機制，在生物傳感器、納米材料修飾及蛋白質芯片等領域展現出不可替代的應用價值。

16-Amino-1-hexadecanethiol的分子式為C??H??ClNS，分子量309.98，其結構由三部分構成：

16碳長鏈烷基：作為分子骨架，16個碳原子的飽和烷基鏈通過增強的范德華力，在金屬表面形成高度有序、缺陷少的自組裝單分子層（SAM）。相較于短鏈同類產品（如11-Amino-1-undecanethiol），其長鏈結構賦予了SAM更強的熱穩定性和機械穩定性，在pH 12及以下環境中保持穩定，甚至在pH 13-13.5范圍內仍可耐受。

末端巰基（-SH）：作為“分子錨"，巰基與金、銀等貴金屬表面形成穩定的Au-S共價鍵，鍵能高達184 kJ/mol，確保分子牢固錨定在金屬基底上。這種自發吸附過程無需額外催化劑，僅需將金屬基底浸泡于試劑的有機溶液中即可完成。

末端氨基（-NH?，鹽酸鹽形式）：作為“化學接口"，氨基可通過酰胺偶聯反應與羧基活化的生物分子（如蛋白質、DNA探針）共價連接。例如，在EDC/NHS催化下，氨基與生物分子中的羧基反應生成穩定的酰胺鍵，實現金屬表面的精準功能化。

核心優勢：穩定性、功能性與通用性的三重突破

超穩定自組裝層：16碳長鏈烷基通過分子間范德華力形成致密單分子層，其結晶度高于短鏈同類產品。實驗表明，該SAM在模擬體液中可維持數月不脫落，且對非特異性吸附的抑制率超過95%，為生物傳感器的長期穩定性提供了保障。

模塊化反應活性：氨基作為通用反應位點，可兼容多種偶聯策略。例如，通過點擊化學（Click Chemistry）與疊氮化物修飾的分子反應，或通過戊二醛交聯固定抗體，實現多色熒光標記或多重檢測。

廣泛的溶劑兼容性：試劑可溶于乙醇、氯仿、DMSO等有機溶劑，便于配制工作液；水溶液需調節至堿性（pH>8）以促進氨基去質子化，提高反應活性。

四.相關試劑

12-Amino-1-dodecanethiol

14-Amino-1-tetradecanethiol

10-Amino-1-decanethiol

8-Amino-1-octanethiol

18-Amino-1-octadecanethiol

20-Amino-1-eicosanethiol

7-Amino-1-heptanethiol

9-Amino-1-nonanethiol

11-Amino-1-undecanethiol

13-Amino-1-tridecanethiol

15-Amino-1-pentadecanethiol

17-Amino-1-heptadecanethiol

19-Amino-1-nonadecanethiol

5-Amino-1-pentanethiol

6-Amino-1-hexanethiol

4-Amino-1-butanethiol

3-Amino-1-propanethiol

2-Amino-1-ethanethiol

22-Amino-1-docosanethiol

24-Amino-1-tetracosanethiol

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