一.名稱

英文名：BTA-2；

2-(4'-(Dimethylamino)phenyl)-6-methylbenzothiazole；

2-(4'-(DIMETHYLAMINO)PHENYL)-6-METHYL-BENZOTHIAZOLE

CAS：10205-62-6

分子式：C16H16N2S

分子量：268.38

結構式：

二.產品形式

1.固體/粉末

2.溶于大部分有機溶劑，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反復凍融，避光保存，儲液應該立即使用，任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C。

三.產品介紹

傳統檢測方法（如剛果紅染色）存在靈敏度低、特異性差等問題，而熒光探針技術通過靶向結合淀粉樣蛋白纖維并發出特異性熒光信號，為疾病診斷和機制研究提供了高效工具。其中，BTA-作為一種高親和力、高特異性的熒光探針，因其獨特的光譜特性和生物相容性，成為淀粉樣蛋白檢測領域的明星分子。

BTA-2的分子基礎與作用機制

1.1 分子結構與修飾

BTA-2的分子式為C??H??N?S，分子量268.38，其核心結構基于經典淀粉樣蛋白染料硫黃素T（ThT）進行優化。通過引入二甲胺基苯基和甲基取代基，BTA-2在保留與交叉β-折疊結構結合能力的同時，顯著提升了結合親和力和熒光量子產率。其分子設計遵循以下原則：

疏水相互作用：苯并噻唑核心與淀粉樣蛋白纖維的疏水通道結合；

π-π堆積：芳香環與纖維中氨基酸殘基的苯環形成平行堆積；

立體構象限制：結合后分子旋轉受阻，減少非輻射躍遷，增強熒光發射。

1.2 熒光增強機制

游離狀態的BTA-2分子在溶液中自由旋轉，激發能通過非輻射方式耗散，熒光微弱。當與淀粉樣蛋白纖維結合后，分子構象被固定，非輻射躍遷途徑被抑制，熒光量子產率顯著增加，發射波長集中在420-430 nm（藍色熒光）。這種“開關式"熒光增強機制使其在復雜生物樣本中仍能保持高信噪比。

1.3 特異性識別

BTA-2對淀粉樣蛋白纖維表現出高度選擇性，其結合親和力（Ki值）低至143 nM，較傳統硫黃素T高6倍。實驗表明，BTA-2與天然可溶性蛋白（如血清白蛋白）或未折疊蛋白的結合極弱，可有效區分淀粉樣沉積物與正常組織，減少假陽性干擾。

BTA-2的核心優勢與應用場景

2.1 高靈敏度與特異性

淀粉樣蛋白聚集動力學監測：利用熒光分光光度計實時監測Aβ、胰島素或α-突觸核蛋白從單體到纖維的聚集過程，揭示疾病相關蛋白的錯誤折疊機制。

藥物篩選平臺：通過熒光強度變化篩選能夠抑制淀粉樣蛋白聚集或破壞已形成纖維的小分子化合物，為阿爾茨海默病等疾病的靶向治療提供工具。

2.2 活細胞與組織成像

細胞內淀粉樣蛋白標記：BTA-2可穿透細胞膜，標記細胞內過表達或外源攝入的淀粉樣蛋白聚集體，用于研究蛋白錯誤折疊的細胞內途徑。

組織切片染色：適用于冷凍切片和石蠟切片的染色，并可與其他免疫熒光染色聯用，實現淀粉樣蛋白與疾病相關標志物的共定位分析。例如，在阿爾茨海默病模型小鼠腦組織中，BTA-2可清晰標記Aβ斑塊和神經纖維纏結。

四.相關試劑

Thioflavin T

Congo Red

PIB (Pittsburgh Compound-B)

Florbetapir

Florbetaben

Flutemetamol

Methoxy-X04

Curcumin

Nile Red

AN-1792

Aβ42-specific antibody 6E10

Aβ40-specific antibody 4G8

Thioflavin S

X-34

BSB (Benzothiazole Sulfone)

FSB (Fluorescent Styryl Benzene)

AOI987

PMX205

CRANAD-2

BF-168

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