基礎參數欄

中文名稱：二乙烯基吡啶-甘氨酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯

英文名稱：DVP-Gly-NHS，DVP-Glycine-NHS，Divinylpyridine-Glycine-NHS Ester

分子式：C15H16N4O4

分子量：316.32

【產品純度】≥95%

【外觀性狀】白色至類白色固體粉末

【儲存條件】-20°C避光、干燥、惰性氣體保護

【用途】可逆共價蛋白質標記、蛋白質組學、藥物靶點捕獲

【來源】西安強化生物科技

產品介紹

DVP-Gly-NHS是一種基于可逆共價化學的雙功能標記試劑，一端為NHS活性酯，另一端為二乙烯基吡啶（DVP）基團，中間以甘氨酸短肽作為連接臂。該產品專為需要可逆標記的蛋白質組學與藥物化學研究而設計，NHS端實現與蛋白質的初始共價錨定，DVP端通過Michael加成反應與靶蛋白的半胱氨酸殘基形成可逆共價鍵，兼具標記穩定性與裂解可控性。

作用機理

核心邏輯為"先錨定、后捕獲、可釋放"。第一步，NHS酯端在pH 7.2–8.5條件下與蛋白質表面賴氨酸的ε-氨基反應，形成穩定酰胺鍵，將試劑共價連接至目標蛋白。第二步，DVP基團作為Michael受體，與靶蛋白半胱氨酸殘基的硫醇基發生可逆的Michael加成反應，形成硫醚鍵，實現對靶蛋白的捕獲。第三步，在酸性條件（如含1% TFA的溶液）或過量谷胱甘肽存在下，Michael加成產物可逆斷裂，釋放被捕獲的靶蛋白，用于下游質譜鑒定。甘氨酸連接臂的引入減少了空間位阻，提高了DVP與半胱氨酸的反應效率。

性能參數與競品對比

與碘乙酰胺（IAA）等不可逆烷基化試劑相比，DVP-Gly-NHS的核心優勢在于可逆性——標記后可在溫和條件下釋放靶蛋白，避免了傳統烷基化試劑造成的不可逆修飾導致的質譜分析困難。與馬來酰亞胺（Mal）類試劑相比，DVP的Michael加成反應在生理pH下即可進行，無需嚴格控制pH 6.5–7.5，操作窗口更寬。與苯磺酰氟（SuFEx）類試劑相比，DVP-Gly-NHS的合成路線更成熟，產品穩定性更優。需要注意的是，DVP-Gly-NHS僅對含游離半胱氨酸的蛋白有效，對無半胱氨酸蛋白不適用。

應用領域

該產品主要服務于四個科研方向。藥物靶點鑒定方面，將小分子或探針通過DVP-Gly-NHS標記后，與細胞裂解液孵育，捕獲結合蛋白，酸性條件下釋放并進行質譜分析，實現靶點發現。蛋白質相互作用研究方面，利用可逆共價捕獲瞬態蛋白復合物，釋放后保持蛋白天然構象。蛋白質組學標記方面，對含半胱氨酸的蛋白進行選擇性可逆標記，減少背景干擾。活細胞表面標記方面，DVP在生理條件下即可反應，適合活細胞表面蛋白的可逆捕獲。

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（本篇圖文信息由西安強化生物科技xw整理！本試劑僅限于科研實驗用途！）

供應商：西安強化生物科技有限公司