基礎(chǔ)參數(shù)?

【中文名稱】氨基聚乙二醇疊氮

【英文名稱】NH2-PEG-N3，NH2-PEG-Azide，Amino-PEG-Azide，N3-PEG-NH2，Azide-PEG-amine

【產(chǎn)品純度】≥95%

【外觀性狀】無色透明粘稠液體或白色低熔點固體

【儲存條件】-20℃密封，干燥避光保存，遠(yuǎn)離炔類活性物質(zhì)與醛類交聯(lián)劑

【用途】科研級不對稱雙功能正交反應(yīng)親水PEG中間體

產(chǎn)品介紹?

NH2-PEG-N3，NH2-PEG-Azide，Amino-PEG-Azide

Amino-PEG-Azide是一款兩端分別修飾氨基與疊氮基團的不對稱雙功能化聚乙二醇衍生物，完整保留PEG鏈高親水、低非特異性吸附特性的同時，兩端分別擁有獨立的正交反應(yīng)活性。該試劑無多聚分散性，水相溶解性能優(yōu)異，可在溫和條件下分別完成兩步獨立的偶聯(lián)反應(yīng)，是復(fù)雜生物偶聯(lián)物分步合成、雙功能生物界面構(gòu)建領(lǐng)域的核心通用中間體。

作用機理?

Amino-PEG-Azide的氨基端可在弱堿性條件下，與NHS酯、醛基等活性基團發(fā)生親核取代反應(yīng)，將PEG骨架共價接入第一類功能分子或材料表面，該過程中疊氮基團保持惰性，不會發(fā)生副反應(yīng)。后續(xù)疊氮端可在銅催化或無銅點擊反應(yīng)條件下，與炔基、環(huán)辛烯類基團發(fā)生高效的生物正交偶聯(lián)，接入第二類功能分子，兩步反應(yīng)互不干擾，可精準(zhǔn)實現(xiàn)兩個不同功能基團的定向橋接，規(guī)避雙端同功能基團帶來的自聚副反應(yīng)。

性能參數(shù)與競品對比?

Amino-PEG-Azide擁有優(yōu)異的雙功能正交反應(yīng)選擇性，氨基與疊氮的反應(yīng)條件獨立，兩步偶聯(lián)過程無交叉副反應(yīng)，產(chǎn)物均一度遠(yuǎn)高于雙端同功能的PEG衍生物。該試劑的水相兼容性優(yōu)異，在純水與常規(guī)生理緩沖液中可溶解，無需有機溶劑助溶即可直接在水相體系中完成反應(yīng)。相較于其他同類型不對稱雙功能PEG中間體，Amino-PEG-Azide的兩個反應(yīng)基團穩(wěn)定性優(yōu)異，長期儲存過程中不會發(fā)生基團相互反應(yīng)失活，批次間反應(yīng)活性一致性高。

應(yīng)用領(lǐng)域?

Amino-PEG-Azide可用于雙靶向生物探針的分步合成，先通過氨基端將PEG骨架接入第一靶向分子，再通過點擊反應(yīng)將第二靶向分子連接到疊氮端，精準(zhǔn)制備兩個不同靶向基團定向橋接的雙功能探針，有效避免合成過程中的分子間自聚，提升雙靶向探針的合成純度。該試劑可用于圖案化雙功能生物芯片的構(gòu)建，先通過氨基端將試劑共價接枝到帶NHS修飾的芯片基底，再通過微流控點擊反應(yīng)在指定區(qū)域接入不同的炔基功能分子，制備多靶點圖案化生物芯片，支撐高通量生物分子互作檢測。同時該試劑可用于藥物-蛋白偶聯(lián)物的定向合成，先通過氨基端將PEG連接到蛋白表面的特定氨基位點，再通過無銅點擊反應(yīng)將炔基修飾的小分子藥物偶聯(lián)到疊氮端，精準(zhǔn)控制藥物的偶聯(lián)位點與偶聯(lián)比，提升偶聯(lián)物的批次穩(wěn)定性。

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