

按照上述測試要求,本文使用珀金埃爾默的DSC 9差示掃描量熱儀(圖1)測試聚合物(DBT)和富勒烯(PCBM)的四種不同比例活性物質的加熱曲線,通過熔融吸收峰計算出這四種活性物質的熔融焓,然后計算得到活性層材料的結晶度和分子排列的規律。

圖1.珀金埃爾默DSC 9差示掃描量熱儀
實驗方法
實驗的初始溫度為30°C,溫度掃描范圍為30~300°C,載氣為氮氣(N2),流速為20 mL/min,升降溫速率為20oC/min,為了穩定樣品溫度,將初始和最終溫度等溫保持1分鐘,如圖2所示。為消除樣品本身的熱史,以獲得準確的熱流曲線和樣品熔融焓,將樣品加熱兩次,并繪制第二條升溫曲線以計算樣品的熔融焓。在實驗之前,配置四種不同質量分數的聚合物(DBT)和富勒烯(PCBM)活性層材料,聚合物(DBT)的質量分數分別為10%、20%、40%和50%。

圖2.樣品測試的實驗條件(點擊查看大圖)
實驗結果
四種不同比例的截留聚合物(DBT)和富勒烯(PCBM)的活性層材料的第二次升溫曲線如圖3所示。四個樣品的峰熔融焓約為223°C,并且樣品的熔融焓隨DBT質量分數的增加而上升。隨著DBT質量分數的增加,電池活性層材料的熔融焓持續上升,材料的內部相容性更好,分子排列也更加規則。

圖3.四種不同比例的活性材料第二次升溫時的熔化曲線和熔化焓(點查看大圖)
然而,活性材料中較高的DBT質量分數可能會影響電子轉移效率,進而可能影響電池的換能效率。隨后,需要考慮電池能量轉換效率的大小來得出活性材料中聚合物(DBT)與富勒烯(PCBM)的最佳比例。
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