瑞氏吉姆薩染色液,從生產到實操,給檢驗人最省心的解決方案
一、揭秘:瑞氏吉姆薩染色液,我們是這樣生產的
1. 核心原料:從源頭保證染色效果
堿性染料:選用優質原料,純度高,帶電量穩定,能結合細胞核的DNA、RNA,染色后核結構、核仁及染色質分布清晰,不發灰、不模糊;
酸性染料(伊紅):伊紅Y,色澤均勻,帶負電荷穩定,能清晰區分細胞質顆粒(嗜酸性、嗜堿性顆粒),紅細胞染色呈均勻粉紅色,無雜色;
輔助成分:甲醇選用上高純度試劑,防止染色時細胞變形;甘油選用食品級原料,有效防止染液揮發。
2. 生產工藝:每一批都經過嚴格檢測
補充一個廠家小提醒:緩沖液(pH 6.4-6.8)是染色的“隱形關鍵”,我們配套提供專用磷酸鹽緩沖液,提前校準pH值,避免客戶自行配制出現偏差,從源頭減少“染色過藍、過紅”的問題。

二、廠家實操指南:一步不差,輕松做出合格染色涂片(適配臨床常規場景)
第1步:血涂片制備(染色的基礎,沒做好后續全白搭)
準備玻片:選用清潔無劃痕的載玻片(可搭配我們工廠配套玻片,避免雜質影響染色),一張作為載體(磨砂端在右側),一張作為推片;
加樣:用微量吸管吸取5-10μL混勻的抗凝全血,滴于載體玻片靠近磨砂端1/3處(血量不宜過多,避免血膜過厚);
推片:將推片光滑邊緣置于血滴前方,向后輕觸血滴使血液均勻散開,保持30°-45°夾角,平穩連續推動,制成薄而均勻的血膜(血稠角度宜小、速度宜快;血稀角度宜大、速度宜慢);
干燥:空氣中自然干燥,切勿加熱或吹風(我們實測,加熱會導致細胞變形、染色不均,這是新手最易踩的坑);
標記:在磨砂端用記號筆標注患者信息和樣本編號,避免混淆。
第二步:瑞氏吉姆薩染色(核心步驟,控制好時間和比例)
方式一:商品化復合染液染色(推薦新手,適配常規血常規檢測)
固定:將干燥的血涂片平放于染色架上,用我們的瑞氏吉姆薩復合染液覆蓋整個血膜,染色1-2分鐘(固定細胞,防止結構破壞,這一步能提升染色穩定性);
染色:保持染液不丟棄,滴加1.5-2倍量的配套磷酸鹽緩沖液(pH 6.4-6.8),用吸耳球輕輕吹勻,使液面出現“銅色”金屬光澤,靜置10-15分鐘(不同樣本可微調時間:血常規10分鐘,骨髓涂片15分鐘);
沖洗:用細水流從玻片一端緩緩沖洗,切勿直接沖刷血膜(避免沖掉細胞),直至回流液無色或淡粉色為止。
方式二:瑞氏+吉姆薩分步染色(適配精準診斷場景,如骨髓、病原體檢測)
固定:用我們的瑞氏染液覆蓋血膜,染色1-2分鐘;
復染:不棄瑞氏染液,滴加1.5-2倍量的吉姆薩染液,吹勻后靜置5-10分鐘;
緩沖:滴加等量配套緩沖液,吹勻后靜置10-15分鐘,再按上述方法沖洗。
第三步:干燥與鏡檢
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。
手機版
化工儀器網手機版
化工儀器網小程序
官方微信
公眾號:chem17
掃碼關注視頻號















采購中心