背景

T 細胞是適應性免疫的核心執行者，而 TCR-CD3 復合物則是 T 細胞識別抗原、啟動免疫應答的分子基礎。TCR-CD3 復合物由一個可變的TCRαβ異源二聚體和一個非可變的跨膜信號轉導CD3復合體組成，后者包含CD3γε和CD3δε異二聚體以及CD3ζζ同源二聚體。TCR特異且靈敏地從眾多結構相似的自身pMHC中檢測到少數的激動劑pMHCs，以觸發抗原特異性免疫反應。但 TCR 本身胞內段極短，不具備獨立傳導信號的能力，必須依靠CD3 復合物完成胞外識別到胞內信號的耦聯。其中CD3ε（CD3E）表達量高、結構特殊，是 T 細胞發育、成熟與活化過程中最早出現、功能最核心的亞基之一。缺乏 CD3E 會導致 T 細胞發育阻滯，外周 T 細胞顯著減少。CD3E 信號異常也與重癥聯合免疫缺陷（SCID）、自身免疫病、T 細胞耗竭等密切相關。同時，CD3E 也是雙特異性抗體（BiTE）、CAR-T、免疫檢查點抑制劑等腫瘤免疫藥物的經典靶點。可以說，CD3E 是連接抗原識別與 T 細胞殺傷功能的關鍵分子開關。

CD3E的結構與功能

CD3E 是一次跨膜蛋白，結構可分為三部分：胞外區含有典型Ig 樣結構域，負責與 TCRα/β、CD3γ/δ 形成穩定異二聚體（γε 或 δε）；跨膜區富含帶電荷氨基酸，通過靜電相互作用與 TCR 及其他 CD3 亞基緊密結合；胞內區包含一個ITAM 基序（Immunoreceptor Tyrosine-based Activation Motif），是招募下游激酶、啟動信號的核心位點。同時胞內區還存在富含脯氨酸的區域，可結合調控蛋白，參與信號調控。

在 T 細胞活化過程中，TCR 識別抗原肽- MHC復合物后引發受體構象改變與聚集，CD3E 作為 TCR-CD3 復合物核心亞基，其胞內段的 ITAM 基序迅速發生磷酸化。磷酸化的ITAMs作為70 kDaζ鏈鏈相關蛋白（ZAP70）兩個Src同源2（SH2）結構域的結合位點，隨后被Lck磷酸化以釋放ZAP70的全部催化活性。ZAP70隨后磷酸化多種信號蛋白，包括激活T細胞的連接蛋白（LAT）和含有SH2結構域的76 kDa白細胞蛋白（SLP76），從而促進信號進展。同時啟動 Ras-MAPK 信號級聯，最終激活 NFAT、AP-1、NF-κB 等關鍵轉錄因子，調控 IL-2 等細胞因子表達與相關基因轉錄，完成 T 細胞從抗原識別到增殖、分化及效應功能啟動的完整信號傳導。