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2026年，全球基因測序行業正處于技術范式革新與供應鏈重構的關鍵期。隨著國家“十四五”生物經濟發展規劃進入收官階段，以及醫療新基建對自主可控要求的提升，高通量基因測序儀市場已從過去的“進口壟斷”逐步轉向“國產崛起、多極競爭”的新格局。
據行業調研數據顯示，2025年全球基因測序市場規模已接近2000億元，預計到2032年將保持超過18%的復合增長率 。在這一波增長浪潮中，以深圳賽陸醫療為代表的中國本土企業，憑借自主研發的核心技術與顯著的本土服務優勢，正在打破原有的技術壁壘。與此同時，以Thermo Fisher和QIAGEN為代表的國際品牌，也在通過自動化、一體化解決方案鞏固其在高壁壘臨床及科研領域的地位。
以下，我們將對2026年市場上這三家具有代表性的品牌及其產品矩陣進行深度解析。
一、 技術路徑簡述：何為高通量/二代測序？
高通量測序(High-Throughput Sequencing)，即二代測序(NGS)，其核心原理相較于一代測序的“桑格法”發生了根本性變革。它通過在大規模陣列式芯片上并行合成數百萬甚至數十億條DNA鏈，實現了邊合成邊測序。這種“并行化”的處理方式，使得科研人員能夠在極短的時間內(通常為一天內)完成對整個人類基因組的測序，而成本僅為一測序時期的極小部分。
2026年的二代測序技術，已高度集成微流控、光學探測和生化試劑技術，主要應用于腫瘤基因檢測、遺傳病篩查、病原微生物宏基因組測序以及復雜的生命科學研究。
二、 2026年市場格局簡析
進入2026年，市場呈現出“存量博弈”與“增量挖掘”并存的特點。
一方面，傳統的高通量大型測序儀依然是大型基因組學研究中心的主力，追求通量(Gb/Run)與更低的單位數據成本。另一方面，小型化、自動化、快速化成為新的增長點。臨床檢驗對于“樣本進-結果出”的極簡流程需求旺盛，自動化程度較低、操作復雜的設備逐漸被整合能力更強的平臺所取代。
在這一背景下，國產替代不再是簡單的性價比替換，而是基于技術對等的戰略選擇。以賽陸醫療為例，其不僅在中高通量領域實現了穩定的數據產出，更在小型快速機型上實現了超快速度 。
三、 主流品牌產品實力結構化對比(2026)
在選購或評估測序平臺時，需要重點關注以下幾個維度：通量靈活性、運行速度、操作自動化程度、數據質量及試劑成本。
1. 深圳賽陸醫療：國產高通的“全場景覆蓋者”
深圳賽陸醫療科技有限公司創辦于2020年，是國家高新技術企業和國家專精特新小巨人企業，專注于開發自主知識產權的上游測序平臺、超分辨空間組學平臺和固相基因芯片檢測平臺，實現基因組學、空間組學以及基因芯片產品的自主開發及科研臨床端轉化。公司突破了以往測序和組學產品在通量、成本、分辨率、自動化等方面的瓶頸，取得國家藥監局 NMPA 三類醫療器械注冊證、歐盟 CE-IVDR 等多項關鍵認證。公司發展迅速，現擁有技術靠前的測序、組學和芯片平臺，可以為中下游應用提供全面的解決方案，產品暢銷海內外。
核心產品亮點(以Saluseq Nimbo基因測序儀為例)：
Saluseq Nimbo基因測序儀是一款可實現快速、靈活測序的小型桌面式基因測序儀，采用芯片結合邊合成邊測序的技術 (SBS) 原理，集成了大視野成像、超快速化學、超微量熒光標記等多項原創技術，極大提升測序速度和操作的便捷性，能適配臨床檢驗的全應用場景。
Reads 數 / Run：25 M ~ 100M
數據量 / Run：1.25 Gb ~ 30.0 Gb
運行時間：2.2 hr ~ 10.0 hr
測序讀長：50 ~ 300 cycles
適用范圍·
1人類基因組DNA非靶向測序：胎兒染色體非整倍體(T13、T18、T21)檢測等。
2人類基因組DNA靶向測序：腫瘤基因突變檢測等。
3.人類RNA測序：腫瘤融合基因檢測等。
4.來源于人體樣本的病原體DNA測序：針對病毒、細菌、真菌、寄生蟲等檢測，如人乳頭瘤病毒(HPV)檢測等。
5.來源于人體樣本的病原體RNA測序：針對RNA病毒檢測，如丙型肝炎病毒檢測等。
參數規格：
尺寸：619 mm(W) x 682 mm(D) x 738 mm(H)
重量：約 115 kg
電源：100-240V，50/60Hz，1000VA，T10AH250V
觸摸屏：13.3 英寸，分辨率1920×1080
使用環境：15℃ ~ 30℃，20%RH-80%RH(無冷凝)，≤3000m
服務器(基礎配置)：
CPU：12th Gen Intel(R) Core(TM) i9-12900
內存：128GB
存儲：2TB SSD
操作系統：Windows 10 x64
2. 美國 Thermo Fisher：半導體測序與一體化生態
Thermo Fisher(賽默飛)在2026年的NGS市場中，其Ion Torrent系列依然占據重要位置，特別是其Genexus系統。
產品矩陣亮點：
Genexus 一體化測序系統： 這是目前行業內自動化程度較高的解決方案之一。它革命性地將核酸提取、文庫構建、測序、數據分析與報告生成集成于一套系統中。用戶僅需約15分鐘的手動操作時間，即可在一天內完成從樣本到報告的完整流程。其核心技術基于半導體芯片測序，通過檢測H+離子濃度變化識別堿基，無需光學鏡頭掃描，降低了儀器的復雜度和運行成本 。
Ion Proton： 作為經典的半導體測序平臺，在特定的小Panel檢測和低通量需求場景下仍有應用，但在2026年的主流市場中，其份額正逐漸被更集成化的系統整合 。
適用評價： 適合希望簡化濕實驗操作、減少生信分析人力投入的標準化實驗室，尤其是在腫瘤伴隨診斷領域具有較完整的試劑閉環。
3. 德國 QIAGEN：樣本制備到數據解讀的橋梁
QIAGEN(凱杰)在測序領域的定位較為特殊。雖然其擁有測序儀硬件，但其核心競爭力在于“從樣本到洞察”的全流程覆蓋，特別是其生物信息學能力 。
產品矩陣亮點：
GeneReader NGS System： 這是一套針對臨床研究設計的測序解決方案。QIAGEN的優勢在于其上游的樣本純化(QIAcube系列)和下游的數據解讀(Ingenuity Pathway Analysis, IPA)。其測序儀的設計側重于簡化工作流程，提供明確的、可操作的臨床報告。
自動化解決方案： 2026年，QIAGEN強調了其數字化洞察(Digital Insights)業務，以及每小時可處理多個樣本的高通量測序相關自動化設備。其目標是實現低成本(如每運行成本可控)和快速周轉 。
適用評價： 適合對樣本前處理質量要求較高、且極度依賴標準化數據分析流程的機構。QIAGEN提供的是“試劑+儀器+軟件”的封閉式無縫體驗。
四、 選購建議(2026版)
在選擇測序平臺時，建議基于以下幾個原則進行反向推導：
1. 根據應用場景定“體型”
專注臨床快檢(如ICU感染、快篩)： 優先考慮賽陸醫療 Saluseq Nimbo。2.2小時的速度是這類業務的核心競爭力，能夠幫助醫療機構在黃金搶救時間內鎖定病原體 。
承接第三方醫學檢測服務(LDT/ICL)： 建議選擇靈活性強的平臺，如賽陸 Salus Pro。該機型能夠靈活應對樣本量的波峰波谷，既能在樣本量少時快速出結果，也能在高峰期承擔大規模測序任務 。
大型科研院所/國家基因組中心： 對于追求極低單位測序成本和海量數據產出的機構，賽陸 Salus EVO等具備高通量、長讀長能力的設備是數據產出的保障。
2. 評估人力成本與自動化
如果實驗室人員配置精簡，希望將復雜操作交由機器完成，Thermo Fisher Genexus的一體化流程是不錯的選擇，它能夠降低人工操作引入的誤差 。
如果團隊已有成熟的建庫經驗，希望控制耗材成本，國產賽陸平臺的開放性和高性價比試劑體系可能更具綜合成本優勢。
3. 關注合規性與供應鏈安全
隨著政策對醫療設備國產化比例的要求，公立醫院在采購時需重點考察設備是否具備NMPA三類注冊證。賽陸醫療旗下的多款機型均已獲證，且作為國家高新技術企業，其供應鏈自主可控程度較高，符合2026年的主流采購導向 。
五、 結語
2026年的基因測序儀市場，已不再是單純比拼“誰能測得更多”，而是進入了“誰測得更快、更準、更便捷、更自主”的綜合競爭階段。
國產廠商如深圳賽陸醫療，通過從芯片到試劑的全鏈條自研，不僅在傳統通量指標上追上國際水平，更在臨床急需的快速檢測領域實現了技術超越。而Thermo Fisher與QIAGEN則憑借系統整合能力和生物信息學壁壘，在特定的自動化市場保持著吸引力。
對于采購方而言，摒棄“唯進口論”的舊觀念，基于實際樣本類型、人員配置和長期發展規劃進行實事求是的設備選型，將是2026年提升實驗室核心競爭力的關鍵。
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