鈉鈣玻璃輸液瓶作為藥品包裝的重要組成部分，其內應力水平直接影響容器的機械強度與使用安全性。依據 YBB00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》 及 YBB00162003-2015《內應力測定法》 標準要求，本文采用三泉中石 YLY-03S鈉鈣玻璃輸液瓶內應力測試儀，建立系統化檢測方案，對樣品內應力進行定量分析，并結合實驗數據評價其合規性與穩定性，為藥用玻璃包裝質量控制提供技術參考。

1 研究背景

玻璃材料在退火不充分或加工過程中易產生殘余應力，這種應力會導致玻璃在運輸、滅菌或使用過程中發生破裂。標準規定鈉鈣玻璃輸液瓶退火后的最大應力光程差不得超過 40 nm/mm。因此，建立穩定、可重復的檢測方法對保障產品質量具有重要意義。

2 儀器與材料

2.1 儀器設備

三泉中石 YLY-03S鈉鈣玻璃輸液瓶內應力測試儀

壁厚測量儀

實驗手套、無塵布等輔助工具

2.2 儀器技術特點

偏振光干涉測量原理，支持定性與定量分析

示值精度：0.1 nm

測量誤差：±2 nm

偏振場直徑：150 mm

檢偏振片旋轉角度：0–360°

數據存儲與統計分析功能

3 測試原理

當玻璃內部存在應力時，其光學性質由各向同性轉變為各向異性，從而產生雙折射現象。通過偏光應力儀測定光程差，并結合厚度數據計算單位厚度應力值：

其中：

δ：內應力（nm/mm）

θ：檢偏鏡旋轉角度（°）

t：玻璃厚度（mm）

4 實驗方法

4.1 樣品準備

選取同批次鈉鈣玻璃輸液瓶10只，在實驗室環境中放置30 min以上，確保溫度穩定。

4.2 測試步驟

（1）底部應力測定

調整儀器至暗場狀態

放置四分之一波片

將樣品置于視場中

旋轉檢偏鏡至顏色由藍灰轉為褐色

記錄旋轉角度θ及測量點厚度

（2）側壁應力測定

將樣品軸線與偏振方向成45°

觀察明暗區域變化

調整檢偏鏡至暗區覆蓋

記錄最大應力區域角度及壁厚

5.3 結果判定

所有樣品內應力值均遠低于標準限值 40 nm/mm，說明該批次產品退火工藝穩定，應力分布均勻，滿足藥用包裝要求。

6 結果討論

底部應力低于側壁
數據顯示側壁應力普遍高于底部，符合玻璃成型及冷卻規律。

應力分布均勻性良好
各樣品間波動較小，說明生產工藝一致性較高。

檢測方法穩定性強
鈉鈣玻璃輸液瓶內應力測試儀YLY-03S測量重復性良好，適合批量檢測需求。

7 應用價值

用于藥用玻璃包裝出廠檢驗

支持生產工藝優化（退火溫度、時間）

提高輸液瓶抗沖擊與抗熱震性能

滿足藥監及質量體系審查要求

8 結論

基于三泉中石 YLY-03S鈉鈣玻璃輸液瓶內應力測試儀 建立的檢測方案，能夠實現對玻璃輸液瓶內應力的準確測量與數據分析。實驗結果表明，該方法具有良好的穩定性與重復性，可有效用于藥用玻璃包裝質量控制，為企業提升產品安全性與一致性提供可靠技術支撐。