低場(chǎng)核磁共振微膠囊氧化過程監(jiān)測(cè):不拆解、不破壞、不停歇
一、從“包起來”到“護(hù)得住”
農(nóng)藥微膠囊技術(shù),通俗來說就是用一層高分子“外衣”把農(nóng)藥活性成分包裹起來。這層“外衣”能讓藥物緩慢釋放、減少外界環(huán)境對(duì)有效成分的降解,從而提升農(nóng)藥的利用效率。然而,“包起來”只是第一步,真正的挑戰(zhàn)在于——如何確保這層“外衣”在整個(gè)儲(chǔ)存和使用過程中始終可靠。
微膠囊的氧化是一個(gè)不容忽視的問題。無論是壁材高分子與氧氣發(fā)生反應(yīng)導(dǎo)致囊壁老化破裂,還是芯材中易氧化的活性成分逐漸失效,氧化都在悄無聲息地侵蝕著微膠囊的性能。對(duì)于農(nóng)藥微膠囊而言,氧化意味著緩釋性能下降、有效成分含量降低,最終影響田間藥效。因此,對(duì)微膠囊氧化過程進(jìn)行有效監(jiān)測(cè),就成了保障產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵一環(huán)。
二、傳統(tǒng)微膠囊氧化過程監(jiān)測(cè)方式為何力不從心?
過去,評(píng)估微膠囊的氧化程度往往依賴一些“事后”的方法。比如通過化學(xué)滴定測(cè)定過氧化值,或者觀察產(chǎn)品在加速老化實(shí)驗(yàn)后的物理形態(tài)變化。這些方法存在幾個(gè)明顯的局限。
其一,破壞性。很多傳統(tǒng)檢測(cè)需要打開膠囊、提取內(nèi)容物,樣品一經(jīng)檢測(cè)便無法繼續(xù)使用。這對(duì)于需要追蹤同一批次產(chǎn)品隨時(shí)間變化的研究來說,幾乎無能為力。
其二,滯后性。化學(xué)分析通常只能在某個(gè)時(shí)間點(diǎn)取樣測(cè)定,難以捕捉氧化過程連續(xù)、動(dòng)態(tài)的變化信息。當(dāng)檢測(cè)結(jié)果顯示氧化已經(jīng)發(fā)生時(shí),問題可能早已存在。
其三,間接性。過氧化值等指標(biāo)反映的是氧化產(chǎn)物的總量,卻很難告訴研究者氧化的“火苗”最先從哪里燒起來、壁材與芯材誰的氧化更快。這些信息對(duì)于改進(jìn)配方和工藝恰恰至關(guān)重要。
三、低場(chǎng)核磁共振:看見微膠囊氧化過程的“足跡”
低場(chǎng)核磁共振(Low Field Nuclear Magnetic Resonance, LF-NMR)或許能提供一個(gè)不一樣的思路。它的磁體強(qiáng)度通常小于1特斯拉,與醫(yī)院里那種龐大、昂貴的高場(chǎng)核磁設(shè)備不同,低場(chǎng)核磁設(shè)備體積更小、成本更低、維護(hù)也更簡(jiǎn)單。
低場(chǎng)核磁監(jiān)測(cè)氧化的核心原理,藏在一個(gè)叫“弛豫時(shí)間”的概念里。簡(jiǎn)單來說,把含有氫原子的樣品放進(jìn)磁場(chǎng)中,用射頻脈沖“敲”一下,氫原子會(huì)吸收能量并發(fā)生共振;脈沖停止后,氫原子會(huì)把吸收的能量慢慢釋放出來、回到初始狀態(tài)。這個(gè)“釋放能量的快慢”就是弛豫時(shí)間。
弛豫時(shí)間對(duì)分子所處的環(huán)境非常敏感。當(dāng)微膠囊發(fā)生氧化時(shí),無論是壁材高分子鏈發(fā)生交聯(lián)或斷裂,還是芯材中脂類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,都會(huì)改變氫原子周圍的物理化學(xué)環(huán)境,從而引起弛豫時(shí)間的變化。通過監(jiān)測(cè)弛豫時(shí)間的波動(dòng),研究者就能間接“看到”氧化過程中分子層面的變化。
與傳統(tǒng)的破壞性檢測(cè)相比,低場(chǎng)核磁共振微膠囊氧化過程監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì)或許體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
第一,真正的"無損"。同一個(gè)樣品可以連續(xù)測(cè)量100次,追蹤完整氧化曲線——這是化學(xué)破壞法永遠(yuǎn)做不到的。
第二,信息量碾壓傳統(tǒng)方法。傳統(tǒng)方法只給你一個(gè)"總氧化程度"的數(shù)字;LF-NMR告訴你:壁材氧化了多少、芯材逃逸了多少、縫隙里的芯材還在不在——四個(gè)狀態(tài)分別定量。
第三,速度提升一個(gè)數(shù)量級(jí)。化學(xué)法測(cè)過氧化值需要2~4小時(shí),LF-NMR只需要5~15分鐘。在加速氧化實(shí)驗(yàn)中,這意味著你可以在一天內(nèi)采集8~10個(gè)時(shí)間點(diǎn),繪制出完整的氧化動(dòng)力學(xué)曲線。
微膠囊自修復(fù)劑在熱循環(huán)中的降解監(jiān)測(cè)(Scientific Reports 2023, 13, 12082)
研究人員用1H NMR自旋-自旋弛豫技術(shù)無損評(píng)估微膠囊結(jié)構(gòu)完整性。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn):
T?值隨熱循環(huán)溫度變化而改變,直接反映芯材分子運(yùn)動(dòng)性變化
小尺寸微膠囊(64 μm)在熱循環(huán)后T?下降38%,表明溶劑蒸發(fā)或芯材降解
NMR信號(hào)強(qiáng)度與微膠囊內(nèi)芯材含量直接相關(guān)——T?變化可以用于判斷微膠囊殼體是否完整
這兩個(gè)案例證明了一個(gè)事實(shí):LF-NMR不僅能測(cè)"有沒有氧化",還能告訴你"氧化到哪一步了"、"壁材還完好嗎"。
當(dāng)然,低場(chǎng)核磁共振在農(nóng)藥微膠囊氧化監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用仍處于探索階段。弛豫時(shí)間的變化與氧化程度之間如何建立定量關(guān)系、不同壁材體系是否適用同一套分析模型——這些問題或許還需要更多的研究來回答。但有一點(diǎn)或許可以肯定:當(dāng)傳統(tǒng)方法只能給出氧化“已經(jīng)發(fā)生”的結(jié)論時(shí),低場(chǎng)核磁提供了一扇觀察氧化“如何發(fā)生”的窗戶。對(duì)于追求精準(zhǔn)與高效的現(xiàn)代農(nóng)藥制劑研發(fā)來說,這扇窗戶或許值得推開。
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