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LAMBDA® 365+紫外可見分光光度計——新一代性能搭配簡易操控
功能全面 合規可靠
制藥實驗室需具備開展多種分析工作的靈活能力，涵蓋質量保證/質量控制的分析方法開發、新藥候選藥物基礎研究以及溶出度檢測等領域。
LAMBDA® 365+憑借可變帶寬性能、卓越的測量精度與數據品質，全面提升紫外/可見光譜儀檢測表現。該設備專為受法規管控的制藥環境打造，內置安全功能，可滿足美國聯邦法規21 CFR第11部分合規要求，保障數據完整性、全程可追溯性與分級用戶權限管控。設備性能完全符合藥典標準，為當下制藥實驗室提供可靠穩定的檢測保障。
LAMBDA® 365+紫外可見分光光度計可適配各類檢測應用：
選擇LAMBDA® 365+分光光度計的優勢
LAMBDA® 365+擁有極強的紫外可見分析適配能力，搭配20余種采樣附件，同時支持可變帶寬、掃描速率等多項參數自定義，參數調節能力行業領先。設備基線穩定性高、雜散光低，且支持自動化操作，是滿足國際藥典標準的理想之選。超大樣品室可兼容多種配件：水冷/帕爾貼控溫多位樣品架、透射/反射式固體樣品檢測組件、遠程檢測光纖探頭、用于色度與漫反射檢測的積分球以及各類比色皿支架。對穩定性和雜散光有嚴苛要求時，搭載雙光束技術的LAMBDA® 365+更是不二之選。
配套獨立版UV Winlab ES軟件與客戶端-服務器架構版Spectrum UV ES軟件，全方位保障數據完整與法規合規。
LAMBDA® 365+搭配Spectrum UV客戶端-服務器架構，可實現全機構分析方法統一標準化、數據集中管理。設備兼容豐富配件與耗材，輕松應對各類檢測需求，助力實驗室提升工作效率，輸出精準可靠的實驗數據，助力科研提質增效。
一站式滿足全部生物制藥檢測應用需求
簡化工作流程強化合規能力
SPECTRUM UV ES軟件
該軟件采用安全的客戶端-服務器架構，將分析方法、檢測結果與審計追蹤信息加密集中存儲，支持單機與聯網兩種使用模式。軟件界面簡潔易用，結合電子簽名、用戶權限管控、完整審計追蹤等功能，完全符合美國聯邦法規21 CFR 第11部分要求，提供一站式紫外可見分析解決方案，核心功能包含：
UV Winlab ES軟件
UV Winlab軟件界面簡潔、操作便捷，可高效完成數據采集與處理，輸出精準檢測結果。軟件在保障法規合規的同時提升工作效率，一鍵即可安全歸檔數據與分析方法，從實驗結果中提煉有效信息。智能檢索工具可快速響應核查與審計需求，及時排查問題。增強安全版（ES）符合21 CFR第11部分規范，在保障數據完整的前提下，不影響實驗室工作效率。
UV Winlab與Spectrum UV雙軟件均搭載增強安全功能
專為制藥合規打造——全套制藥合規配套方案
珀金埃爾默LAMBDA® 365+制藥全套配套方案，配齊所有組件，可輕松滿足21 CFR第11部分法規及各項藥典要求。
針對制藥行業質量保證/質量控制場景，珀金埃爾默LAMBDA® 365+全套方案集高性能設備、驗證服務、安裝支持及各類合規認證于一體，一站式滿足使用需求。
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