當細胞開始“社交“:一場實驗室污染慘案
“社交悍匪”圖鑒
處理方法
“社交悍匪”來襲
同學A:家人們誰懂啊,細胞比我先實現(xiàn)了"共同富裕"——培養(yǎng)基里面混進了不請自來的"室友",顯微鏡下那突如其來密密麻麻的黑點到底是什么啊?!
同學B:本來心情好好的,一打開培養(yǎng)箱,天塌了,還我清澈的培養(yǎng)基,那渾濁的液體是鬧哪樣啊?!
同學C:這細胞咋開始變形了,也不愛增殖了,實驗還能不能開始了?!
如果看到這些你也會產生共鳴的話,OK,沒錯,“社交悍匪”——各種菌類入侵你細胞平靜的生活了,細胞被動社交并接受“污染”這份令人感到bad的禮物,壞消息:細胞嘎了,好消息(自我安慰版):意外的對照組出現(xiàn)了。
“社交悍匪”圖鑒
①細菌:入室搶-劫型社交
完-全不講武德,熱愛團建,全面入侵。
?污染速度:爆發(fā)性污染,通常24-48h就能看到明顯變化,培養(yǎng)基可見明顯渾濁,多伴有腥臭味;
?鏡下特征:黑色細沙狀/桿狀,小而密且分布相對規(guī)則的菌體,偶見菌體運動,細胞狀態(tài)變差,嚴重時漂浮死亡;
?處理:首先選擇滅菌丟棄。若細胞珍貴且污染程度輕可嘗試挽救。
1)物理沖洗:貼壁細胞棄培養(yǎng)基,使用PBS潤洗細胞3-5次,每次10-20s,除去游離菌;
2)高濃度抗生素沖擊:可先用20×雙抗浸泡細胞5min(若擔心損傷細胞,可以省略浸泡步驟),再更換含有10×濃度雙抗的完-全培養(yǎng)基,將細胞放回培養(yǎng)箱培養(yǎng)12-24h;
3)恢復正常培養(yǎng):沖擊結束后,若污染有改善,恢復含1X雙抗的培養(yǎng)模式,無改善丟棄細胞。


圖1.細菌污染典型圖片(圖片源自客戶真實培養(yǎng)案例)
② 真菌:優(yōu)雅社交
真菌比較有格調,來的不緊不慢,喜歡在培養(yǎng)基進行藝術創(chuàng)作。
?污染速度:早期培養(yǎng)基清亮無變化,一般3天左右可在液面、瓶壁或底部肉眼觀察到霉斑或者絮狀物。
酵母菌:白色/乳白色小顆粒或“酵母粉”樣沉淀,可形成黏液膜;
絲狀霉菌:白→綠→黑的“絨毛”“蜘蛛網(wǎng)”或絮狀菌落。
?鏡下特征:酵母型真菌污染物,卵圓形或短桿狀,常“出芽”形成典型“母子”或短鏈;霉菌污染鏡下可見細長、分支的菌絲縱橫穿插,菌絲呈絲狀、管狀、樹枝狀等。
?處理:首先選擇丟棄,并對環(huán)境進行消殺。貴重或不-可-再生株可嘗試早期搶救,隔離培養(yǎng)物,使用兩性霉素B/制霉菌素等藥物測試。


圖2.真菌污染典型圖片(圖片源自客戶真實培養(yǎng)案例)
③支原體:陰暗型社交
在看似正常的過程中悄然實施破壞大計。
?判別要點:細胞狀態(tài)突然變差,增殖緩慢,甚至形態(tài)改變,拉絲或漂浮生長,但培養(yǎng)基無變化,細胞間隙有時可看見不運動的黑點。
?鑒定方式:肉眼及鏡下均無法檢測到支原體的存在,必須借助試劑鑒定,推薦PCR法、顯色法、熒光染色法等相關檢測試劑盒。
?處理:較輕污染或珍貴細胞可用商用支原體清除劑嘗試挽救,一般周期2周左右,注意與其他培養(yǎng)物隔離,污染較重或清除劑無效立即棄掉且清除大環(huán)境。

圖3.支原體污染典型圖片(圖片源自客戶真實培養(yǎng)案例)
④黑膠蟲:薛定諤社交
身份撲朔迷離,出現(xiàn)后會像線面一樣繁殖。
?判別要點:培養(yǎng)基不渾濁,鏡下觀察,細胞周圍及培養(yǎng)液可見黑色的小點,原地打轉。隨著細培養(yǎng)時間的延長“小黑點”逐漸增多,更換培養(yǎng)液或洗滌細胞不能將其去除。細胞耗能明顯變快,但增殖較慢,狀態(tài)亦會變差,嚴重時死亡。
?處理:較輕污染且細胞狀態(tài)尚可時,使用黑膠蟲清除劑抑制污染,直至細胞狀態(tài)恢復,污染較重或清除劑無效立即棄掉且清除大環(huán)境。
如何阻止你的細胞“社交過度”?
無菌無菌無菌,重要的事情說三遍!!!
??不戴手套碰試劑,不換細胞間專用實驗服,更有big膽者炫水炫零食。
??槍頭倒吸不處理,還到處戳戳。
??高壓滅菌的衣服或試劑不烘干就放回細胞房。
??酒精時刻噴一切,噴手噴臺噴試劑。
??試劑分裝且單獨分配到人,不混用,不倒回。
??定期查崗:水浴鍋月月?lián)Q新,培養(yǎng)箱水盤常關注,超凈臺濾網(wǎng)要更換,環(huán)境清潔勤安排,支原體檢測切勿忘。
致所有在細胞房奮斗的家人們:
我們養(yǎng)的不只是細胞,是耐心、是細心、是面對培養(yǎng)基異常時那顆強-大的心臟。
愿你的細胞永遠社恐,拒絕一切無效社交。
愿你的實驗永遠順利,數(shù)據(jù)漂亮到能發(fā)CNS
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