無痕切割天然蛋白！Enzymax Ulp1 SUMO 蛋白酶，解決重組蛋白純化痛點

簡介：

重組蛋白表達純化時，TEV、凝血酶、腸激酶等傳統蛋白酶僅識別線性短序列，極易發生非特異性切割，且切割后 N 端會殘留多余氨基酸，直接破壞蛋白天然構象、影響蛋白活性、晶體篩選、細胞功能實驗結果。SUMO標簽是解決包涵體、難溶蛋白表達的熱門融合標簽，配套Ulp1 SUMO 蛋白酶是依靠識別SUMO三維空間結構實現無痕切割的工具酶。

美國 Enzymax 深耕重組蛋白工具酶研發，推出高純度、高活性His標記Ulp1 SUMO Protease，適配 4℃低溫溫和酶切，僅少量酶即可實現 95% 以上切割效率，酶切后可通過鎳親和層析一步去除蛋白酶與 SUMO 標簽，是結構生物學、重組抗原制備、膜蛋白純化、SUMO 修飾機制研究的優選試劑。

核心產品優勢：

三維結構特異性識別，零雜切

不依賴線性氨基酸序列，特異性識別 SUMO 蛋白完整三級結構，不會誤切目的蛋白內部位點，無雜蛋白條帶，純化純度更高。

真正無痕切割，產出天然N端蛋白

切割位點精準，酶切后無任何多余氨基酸殘留，保留蛋白原始序列，適配晶體學、NMR、重組蛋白藥物開發、細胞功能實驗。

適配多種緩沖液環境，低溫體系穩定工作，減少敏感蛋白降解

4℃低溫可過夜充分酶切，30℃快速反應；有效 pH 區間 7.0–7.9，對溫度敏感、易降解蛋白極度友好，不用擔憂蛋白變性失活。

超高酶活，用量極低

僅需 12 U 酶即可完整切割 1 mg SUMO 融合蛋白，切割效率＞95%，單支酶可處理大量蛋白樣本，性價比突出。

His 標簽標記，后續純化簡單

Ulp1 自帶 N 端 His 標簽，酶切完成后直接過 Ni 親和層析柱，同步去除蛋白酶 + SUMO 標簽，僅收集流出液即為無標簽純目的蛋白，簡化實驗流程。

超高純度，極低雜酶污染

蛋白純化至近均一純度，無 DNase、RNase、非特異性蛋白酶污染，不干擾下游細胞實驗、免疫檢測、結構解析。

3.多元應用場景：

重組蛋白純化（核心用途）

· 難溶蛋白、膜蛋白、細胞因子、抗菌肽 SUMO 融合表達后標簽切除；

· 免疫親和層析配套工藝，制備天然無標簽抗原用于 ELISA、抗體免疫；

· 晶體學、冷凍電鏡、NMR 核磁實驗，需要完整天然序列蛋白。

SUMO 化修飾基礎研究

體外重構去 SUMO 化反應，研究蛋白 SUMO 修飾調控通路，適用于腫瘤、衰老、神經退行性疾病機制課題。

重組蛋白藥物/診斷抗原制備

無痕切割保證蛋白生物活性，批次穩定，可提供完整 COA 質檢報告，滿足實驗室標準化、工藝開發溯源需求。

高通量蛋白篩選

溫和反應條件適配批量樣本同步酶切，縮短純化實驗周期。

產品信息：

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