在藥物研發的漫長征途中，代謝物的活性與結構鑒定是決定候選藥物成敗的關鍵哨卡。然而，很多團隊可能會忽略一個潛在的“誤差放大器"——樣品制備，尤其是蒸發濃縮這一步。“樣品制備環節產生的誤差，可能與分析環節本身一樣重要。"——這并非危言聳聽，而是來自行業機構Nerviano Medical Sciences (NMS) 的真實研究發現。

圖1：藥物代謝物研究的一般流程

為什么傳統的蒸發方法會“掉鏈子"？

NMS的研究團隊在建立一套先進的半制備LC-MS-MS系統時，旨在高效獲取高純度代謝物用于后續深度研究。然而，在蒸發這一步卻接連碰壁：

? 樣品掛壁，復溶困難：使用氮吹法時，樣品常干涸在管壁，難以用微量的DMSO（50-100µl）重新溶解，導致回收率慘淡。

? 溶劑殘留導致假陽性：空白樣品經過蒸發后，竟在篩選試驗中出現假陽性信號！元兇是LC流動相中殘留的改性劑（如甲酸）。

? 化合物熱降解失活：由于蒸發設備溫度控制不精準，部分熱不穩定代謝物發生降解，活性顯著降低，直接影響后續評估的準確性。

Genevac EZ-2離心濃縮儀，精準破解三大難題

面對這些棘手問題，NMS將目光投向了Genevac EZ-2系列離心濃縮儀。使用結果令人驚喜：

?  智能離心力，樣品“聚"在管底

特殊的離心技術確保樣品在蒸發過程中始終集中在管底最小區域，輕松實現微量溶劑復溶，回收率大幅提升；

? 高效除殘留，告別假陽性

*的真空系統和智能升溫程序能去除揮發性改性劑，從源頭上杜絕了因溶劑殘留引起的假陽性干擾；

? 溫和控溫，守護化合物活性

精密的溫度控制技術避免了過熱風險，多種程序方法可選；實驗證實，經Genevac處理后的代謝物活性與標準品高度一致，降解問題得到有效控制。

Genevac離心濃縮儀的成功應用，不僅解決了NMS樣品制備的瓶頸問題，更帶來了效率的全面提升——蒸發時間顯著短于其他對比方法。這項合作表明：樣品制備技術的優化與驗證，必須獲得與分析技術同等程度的重視。 選擇一款可靠的蒸發設備，是確保從代謝物分析到毒性研究等一系列下游實驗數據準確性的基石。Genevac真空離心濃縮儀帶來的，不僅是速度的提升，更是高效、精準、可靠的三重保障。

如果您也在為樣品蒸發中的回收率低、溶劑殘留或化合物降解等問題而困擾，Genevac離心濃縮技術或許是您的理想解決方案。想了解更多技術細節與應用案例？歡迎咨詢。

Genevac

ATS集團是德祥集團資深合作伙伴之一。英國Genevac公司成立于1990年，隸屬ATS SP Scientific旗下，一直專注于研究和生產各種離心蒸發濃縮設備，其產品廣泛應用于生命科學、制藥、化學、分析等領域。

德祥科技

德祥科技有限公司成立于1992年，總部位于中國香港特別行政區，分別在越南、廣州、上海、北京設立分公司。主要服務于大中華區和亞太地區——在亞太地區有27個辦事處和銷售網點，5個維修中心和2個樣機實驗室。

30多年來，德祥一直深耕于科學儀器行業，主營產品有實驗室分析儀器、工業檢測儀器及過程控制設備，致力于為新老客戶提供更*的解決方案。公司業務包含儀器代理，維修售后，實驗室咨詢與規劃，CRO凍干工藝開發服務以及自主產品研發、生產、銷售、售后。與高校、科研院所、政府機構、檢驗機構及企業保持密切合作，服務客戶覆蓋制藥、醫療、商業實驗室、工業、環保、石化、食品飲料和電子等各個行業及領域。

2009至2021年間，德祥先后榮獲了“影響力經銷商"、“年度最佳代理商“、"年度最高銷售獎“等殊榮。我們始終秉承誠信經營的理念，致力于成為優秀的科學儀器供應商，為此我們從未停止前進的腳步。

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