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在科技創新中心深圳，自動化及溶出測試專家SOTAX宣布即將于2026年1月1日正式成立SOTAX中國分公司及本地生產制造基地，開啟在華發展令人振奮的全新篇章。您值得信賴的結果SOTAX先進的解決方案，
專注在藥物結晶系統多年的Technobis推出了全新產品-ReactALL創新臺式多通道反應器系統，補上了高通量篩選與大型實驗室反應器之間的空白。近些年來，高通量篩選（合成）作為一種高效、快速、高產的
隨著2024年11月20日的順利告終，為期三天的第十二屆慕尼黑上海分析生化展（analyticaChina）在上海新國際博覽中心圓滿落下帷幕。這場匯聚了亞洲乃至全球實驗室技術精英的年度盛會，不僅為參會
8月26日，國家藥品監督管理局藥品審評中心發布關于公開征求《化學藥品口溶膜劑藥學研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知。征求意見時限為自發布之日起一個月。征求意見稿當中提到指導原則適用于口溶膜劑新
在制藥工藝中，80%的藥物活性組分是以晶型形式存在，而40%的工業醫藥結晶過程就采用了冷卻結晶，這種種的結晶方法不但成為了制藥工業中純化與分離的重要手段，加上結晶過程決定了晶體的純度和性質，并與藥物的
藥物溶出檢測是制劑質量把控里重要的環節，不同劑型、不同溶解特性的樣品，需要匹配對應的溶出檢測裝置。槳法溶出儀與流通池法溶出儀是行業內應用廣泛的兩類設備，二者核心檢測邏輯、適用場景、試驗呈現效果存在明顯
流通池法溶出儀是藥物溶出度檢測的核心精密設備，廣泛應用于藥品研發、質檢與生產環節。設備精度直接決定藥物溶出數據的準確性，而長期穩定運行離不開科學規范的維護保養。很多實驗室設備過早出現故障、精度偏移、老
流通池法溶出儀是藥物溶出度與釋放度檢測的核心設備，區別于傳統溶出檢測方式，該設備依托介質持續流通的工作原理，能夠精準模擬藥物在體內的溶出釋放過程，適配多種固體制劑及新型制劑的檢測需求。規范完整的操作流
自動進樣器日常維護與故障預防指南自動進樣器是高效液相色譜、氣相色譜等分析設備的關鍵部件，做好日常維護與故障預防，可保證進樣精度、減少停機、延長使用壽命。日常清潔是基礎維護。每次實驗結束后，用純水或對應
溶出度檢測是評價口服固體制劑質量與療效的核心手段，通過模擬藥物在胃腸道中的崩解與溶出過程，為藥品研發、質量控制及一致性評價提供關鍵依據。傳統槳法、籃法長期占據主流地位，但隨著制藥行業發展，難溶性藥物占
在藥物研發與質量控制領域，溶出度試驗是評估藥物體外釋放特性的關鍵手段，其中流通池法憑借其貼近人體胃腸道動態環境的優勢，成為難溶性藥物、緩控釋制劑等特殊劑型溶出檢測的優選方法。傳統流通池法溶出儀的溶出介
凍干制劑憑借低溫干燥的優勢，能有效保留藥物活性成分，廣泛應用于生物制劑、難溶性藥物等領域，其溶出行為直接關聯體內生物利用度，是制劑質量評價的核心指標。流通池法溶出儀通過模擬體內動態生理環境，相較于傳統
高黏度制劑因黏度大、流動性差，傳統溶出方法易出現樣品堆積、介質分布不均、溶出數據偏差大等問題，難以精準表征溶出行為。流通池法溶出儀憑借動態流動體系、透明池體設計及靈活的模式適配能力，可有效解決上述痛點
在《DissolutionTechnology》全新一期期刊中，刊印了一篇題為“ApplicationofSalicylicAcidTabletsinthePerformanceVerificationTestfortheFlow-ThroughCellApparatus”（水楊...
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