一、關于 Unchained Labs

Unchained Labs 是一家聚焦于生物制品與基因治療領域、以提供分析工具和自動化解決方案為核心業務的生命科學儀器公司。其產品路線并不追逐"通用型實驗室設備"的紅海，而是選擇了一條更務實也更"難啃"的路——專門針對生物大分子藥物研發、基因治療載體開發、納米制劑配方篩選等環節中那些反復出現、消耗人員大量時間、卻又難以繞開的基礎操作進行重新設計，用自動化、微型化、高通量化的方案把科研人員從低效的手動操作中解放出來。

公司的產品體系圍繞兩條主線展開："表征分析線"與"自動化處理線"。前者解決"我的樣品到底長得怎樣、穩不穩定、濃多少、多大粒徑"這類問題；后者解決"我怎么把幾十個樣品快速換液、濃縮、配制、合成出來"這類問題。兩條主線彼此咬合，使得用戶在同一個研發流程中可以用同一家供應商的工具串起從樣品制備到質量屬性分析的完整鏈路。

其客戶群覆蓋從事生物藥 discovery 與 development 的制藥企業、生物技術公司以及學術研究機構，應用場景貫穿早期候選分子篩選、制劑處方開發、工藝放大、以及基因治療和納米藥物（LNP/mRNA）開發等多個方向。

國內采購與技術服務對接請聯系特約代理經銷商：上海起發實驗試劑有限公司

二、核心優勢——為什么越來越多研發團隊選擇 Unchained Labs 的方案

① 對準"低附加值重復勞動"下刀，而非堆砌參數

很多實驗室設備的痛點是：參數表很漂亮，但實際操作中仍然需要人一遍遍手動稀釋、轉移、標記、清洗。Unchained Labs 的產品設計邏輯是反向的——先問"這個實驗步驟為什么要人守著"，再把那一步吃掉。比如換液濃縮這件事，傳統做法是 centrifugal filter 手轉、稱重、補液、再轉……樣品多了就變成體力活；而 Big Tuna / Unagi 的思路是把整套超濾/滲濾（UF/DF）流程做成可批量化、參數化的自動過程，讓人員在設好方法后去做別的事。

② 微量取樣 + 免標記思路，保護珍貴樣品

在生物藥早期，純化得到的蛋白或病毒載體往往只有幾十到幾百微升，濃度還不均勻。傳統分析動輒要求幾十微升一個樣品、還得稀釋、還得標熒光染料，既浪費又引入誤差。Lunatic 和 Stunner 的核心賣點之一恰恰在此：用 2 µL 級別的微量進樣完成濃度和/或粒度檢測，且 Lunatic 的核酸/蛋白定量走的是 UV/Vis 紫外吸收路徑，不需要染料、不需要標準曲線、不需要預稀釋，把"珍貴樣品的消耗"壓到盡可能低。

③ 把多個指標"摞"進一次測量里

Aunty（亦稱 Uncle 系列中的穩定性分析平臺定位）把全光譜熒光（DSF 原理）+ 靜態光散射（SLS）+ 動態光散射（DLS）整合在同一塊 96 孔板溫控循環中，意味著你可以在一次升溫掃描里同時拿到：

• 構象變化相關的熔解信息（Tm 等）

• 聚集起始行為（Tagg 等）

• 粒徑/多分散性（DLS）

而不需要在三個儀器之間來回倒樣品、重新鋪板、重新對齊條件。

④ 面向 LNP / 基因治療的實際工程需求

mRNA-LNP 這條賽道最大的瓶頸之一不是"能不能做"，而是"能不能高效地篩"——配方空間（脂質比例、流速比、總流速、pH、緩沖液組成等）一展開就是上百個組合，傳統 T 型混合法手動做一輪就要幾天。Sunscreen 用微流控混合 + 96 孔封閉板式設計把高通量合成與自動清洗嵌在一起，使研究人員可以在一個工作日內跑完過去幾周的實驗量，然后再把優選配方交給 Stunner AF 做粒徑/包封率/濃度一站式質檢。

三、熱門產品逐一詳解

① Lunatic —— 高通量微量紫外/可見（UV/Vis）濃度分析儀

? 品名：Lunatic 高通量微量 UV/Vis 分析儀

? 產品特點

• 僅需 2 µL 樣品即可完成一次測量，一塊微流控固定光程比色皿環路可連續處理 96 個樣品

• 全光譜 UV/Vis 掃描范圍約 230–750 nm，OD 動態范圍約 0.03–275 OD

• 對應雙鏈 DNA 的可報告濃度范圍大致在 1.5–13,750 ng/µL 量級（依樣品類型和波長選擇而定）

• 測量精密度典型值優于 2%，重復性約 1% 水平

• 不需要熒光染料、不需要標準曲線、不需要預稀釋——對蛋白、ssDNA、dsDNA、RNA 均可定量

• 適合批量處理：約 5–10 分鐘完成 96 孔整板讀取

? 工作原理

Lunatic 的核心是固定光程的微流控光譜環路：樣品被引入一條精密定義的短光程通道（光程固定，因此 Beer-Lambert 定律可直接換算濃度），氘燈/鎢燈寬帶光源穿過樣品后被光譜儀采集，得到 230–750 nm 范圍的吸收譜。

對不同生物分子，取其特征波長做計算：

• 蛋白濃度：常用 280 nm（芳香族殘基吸收），必要時輔以 260/280 比值評估核酸污染影響

• 核酸濃度：常用 260 nm，并利用 230/260/280 等多點信息判斷純度（A???/A???、A???/A???）

• OD > 線性上限，固定光程的好處是不會像可變光程那樣引入額外機械不確定度；同時因為光程很短（微量），高濃度樣品也不容易溢出線性區，從而減少稀釋帶來的誤差傳遞

? 使用方法（典型流程）

1. 開機預熱，啟動配套軟件，確認系統自檢通過（燈能量、基線校準狀態）

2. 準備樣品：純化產物或粗提液均可，濁度高的樣品建議先離心取上清

3. 將樣品按順序加入專用 96 孔板/進樣板（依具體耗材型號而定），蓋上密封膜防揮發

4. 在軟件中選擇預設方法（蛋白 / dsDNA / ssDNA / RNA / 自定義波長），定義輸出單位

5. 運行讀取——機械臂/泵路系統依次把 2 µL 樣品吸入微流控環路、測完排出、跨樣品清洗

6. 導出 Excel/CSV：濃度表 + 全譜數據（可用于追溯 A???/A??? 等質量指標）

? 存放/運行環境注意事項（存儲條件）

• 運行環境建議：15–30 °C，室內無強腐蝕性氣氛，避免陽光直射光學組件

• 防塵：光譜儀入口與樣品環路區域應保持清潔，定期按提示做基線校正

• 耗材（微流控環路/比色皿類）應在干燥、室溫（通常 4–25 °C 范圍，具體以隨貨說明書為準）、原包裝密封條件下存放，避光防潮

• 樣品含鹽量過高或含強去污劑時需注意殘留清洗——Lunatic 有自動沖洗程序，但臟樣之后建議追加手動清潔循環

② Stunner —— 高通量濃度 + 流體力學粒徑（DLS）+ 聚集體 一體機

? 品名：Stunner 高通量濃度/粒度分析儀

? 產品特點

• 單次測量同樣只需約 2 µL 樣品

• 同一孔位上給出：UV/Vis 濃度（吸光度衍生的質量濃度或摩爾濃度）、動態光散射（DLS）粒徑、多分散性指數（PDI），以及可反映聚集體比例的散射強度分布信息

• 96 孔板式通量，適合做候選分子批量篩查、制劑條件橫評、以及下游純化峰的快檢

• 在病毒/VLP/LNP 場景下也可用來輔助衣殼或顆粒的均一性評估

? 工作原理

Stunner 在同一測量點上集成了兩條物理檢測通路：

• UV/Vis 通路：與 Lunatic 同源的思路——固定光程微量吸收光譜，230–750 nm 范圍，用特征波長換算濃度

• DLS 通路：一束激光照射微量樣品體積，溶液中顆粒的布朗運動導致散射光強在時間上產生漲落；通過自相關函數擬合可算出擴散系數 D，再由 Stokes-Einstein 關系 D = kBT / (3πηdH) 反推出流體力學粒徑 dH（即水合直徑）

關鍵點在于：DLS 看到的是光強加權平均的粒徑信息（較大顆粒因散射截面∝d?而在信號中占主導），所以它擅長快速揭示"有沒有聚集""粒徑分布是否變寬""PDI 是否在可接受范圍"，但對多峰精細定量不如分離型方法。Stunner 的定位正是——快速篩查工具，而不是替代 SEC-MALS 之類的高分辨絕對表征。

? 使用方法（典型流程）

1. 開機后允許光學引擎與溫控模塊穩定（通常有狀態指示燈/軟件提示）

2. 樣品準備：經 0.02 µm 或 0.1 µm 濾過的澄清樣品效果好；渾濁或有纖維碎屑的樣品會抬高基線噪聲

3. 將 2 µL 樣品加入專用板孔（依機型耗材體系），封膜

4. 軟件中設定：測量溫度（如 25 °C 或 4 °C 可選）、每個孔的積分時間、UV 波長方案

5. 運行——DLS 與 UV 數據采集完成后自動結算

6. 讀報告：濃度（mg/mL 或 µg/µL 依消光系數設定）、z-average 粒徑（nm）、PDI、峰形注釋

? 存放/運行環境注意事項

• 運行溫度同上建議 15–30 °C，工作臺需防震（DLS 對低頻振動敏感）

• 激光光學窗與樣品接觸面需按維護計劃清潔；不要讓含鹽緩沖液結晶在窗口上

• 耗材板/密封膜應干燥儲存、避免靜電吸附灰塵顆粒（灰塵在 DLS 里會被當成"大顆粒信號"）

③ Aunty（Uncle 系列定位）—— 多功能蛋白穩定性分析儀（DSF + SLS + DLS）

? 品名：Aunty 高通量多維度蛋白穩定性分析儀

? 產品特點

• 在一塊 96 孔石英板上做溫度梯度掃描（典型從室溫到 90 °C 以上可編程），同時采集：

  • 全光譜熒光（intrinsic Trp 熒光或外加染料熒光）——追蹤蛋白構象變化與去折疊

  • 靜態光散射 SLS（散射光強隨 T 的變化）——追蹤聚集起始

  • 動態光散射 DLS（同位的粒徑監測）——看聚集體長大與分布變寬

• 典型樣品用量約 8 µL/孔

• 溫控精度可達約 ±0.1 °C 級別，整板運行約 1 小時量級（取決于溫度程序步進與保持時間）

• 結果可提取 Tm（熔解溫度）、Tagg（聚集起始溫度）、粒徑漂移、以及通過 SLS 衍生參數討論膠體相互作用趨勢

? 工作原理

(a) DSF（差分掃描熒光）路徑

蛋白內部的色氨酸殘基在天然狀態下熒光發射偏向短波長（~330–340 nm）；去折疊后暴露于極性溶劑，發射紅移（~350–355 nm）。系統以一定升溫速率掃溫，監測 熒光強度比值（如 350/330 或 F350/F330）隨溫度的拐點，得到 Tm。若使用疏水性染料（如 SYPRO Orange 類），則染料在疏水補丁暴露后結合發光，信號增量的拐點同樣可用于估判去折疊/聚集耦合過程。

(b) SLS 路徑

蛋白溶液散射光強 I ∝ M·c（質量與濃度）再乘形式因子。溫度升高后一旦聚集發生，有效 M 劇增，散射強度陡升——由此定義 Tagg（聚集起始溫度），并可與 Tm 比較來判斷"先去折疊后聚集"還是"膠體聚集先于去折疊"。

(c) DLS 路徑（同位）

同樣的孔位上疊加短曝光 DLS，看 z-average 粒徑與 PDI 在升溫過程中何時跳變——提供聚集發生的尺寸維度佐證。

? 使用方法（典型流程）

1. 蛋白樣品換至目標緩沖體系（低鹽、無強吸光干擾的配方更適合熒光通道）

2. 按要求濃度（常見 0.1–0.5 mg/mL 范圍，依蛋白與檢測通道而定）配制 96 孔排布：不同 pH / 不同 excipient / 不同突變體 各占若干孔

3. 加入 8 µL 到石英板孔中，加封膜（防止蒸發冷凝回流造成交叉）

4. 軟件中設定：起始溫度→終止溫度、升溫速率（常見 0.5–1 °C/min 檔位）、熒光激發/發射通道選擇、DLS 采集頻率

5. 運行；結束后自動生成 Tm/Tagg 匯總表和每孔的熒光譜/散射曲線

6. 解讀：Tm 越高通常表示構象越穩固；Tagg 接近或低于 Tm 說明膠體途徑聚集是主要風險；DLS 跳變點與二者對照可判斷機制

? 存放/運行環境注意事項

• 精密溫控光學儀器，環境要求：18–25 °C 穩定室溫、避免氣流直吹、避免陽光直射

• 石英板與板槽接觸面保持潔凈，指紋油脂會影響熒光基線

• 長期不用時按手冊蓋好防塵罩；除濕環境有助于延長光學組件壽命

④ Honeybun —— 多通道粘度快速分析儀（生物制劑高濃度下的"隱形殺手"指標）

? 品名：Honeybun 多通道粘度快速分析儀

? 產品特點

• 針對生物制劑開發中越來越常見的高濃度制劑（>50–100 mg/mL 單抗）場景設計

• 濃度高了以后粘度會非線性上升，導致皮下注射給藥困難、過濾阻力過大、甚至誘導相分離——但粘度在傳統研發流程里卻常被放到最后才測

• Honeybun 的思路是用微流控流動阻力法（pressure-driven flow through microchannel）來反推粘度：已知幾何通道里推動液體所需的壓差/流量關系與 η 直接相關，從而做到少量樣品、快速出數、多樣本串行/并行跑

? 工作原理（簡述）

在層流 regime 下，Poiseuille 型微通道中體積流量 Q 與壓差 ΔP 的關系為 Q = (ΔP·A2)/(C·η)（A 為等效水力半徑類參數，C 為幾何常數）。系統用內置傳感器精確記錄推動待測液與參比液（已知 η）時的響應差異，計算出樣品動力粘度（cP/mPa·s 單位），并以多點校驗保證線性。

優勢在于：不需要旋轉錐/杯這種大體積傳統流變儀，也不需要擔心剪切歷史破壞樣品——微流控芯片里的剪切也是可控的。

? 使用方法（典型流程）

1. 樣品若為凍存復融后的高濃度抗體，先讓其平衡到測量溫度（常見 25 °C，或 4–37 °C 依方法）

2. 輕柔混勻（避免引入氣泡——氣泡是粘度測量的大敵）

3. 上樣到指定芯片/耗材進樣口，系統自動完成排氣、建立流路、采集

4. 軟件自動輸出粘度曲線（單點值或剪切掃描，依配置）

5. 導出：各制劑配方的 η 對比表，用于判斷哪組 excipient 把粘度壓下來了

? 存放/運行環境注意事項

• 運行溫度范圍依機型規范，一般室溫 15–30 °C

• 微流控芯片/流路耗材為消耗品，應干燥、密封、避光存放，防止包裝破損致表面污染

• 樣品含不溶顆粒時應先過濾或過離心澄清——顆粒物會堵塞微通道或造成假高粘度

⑤ Big Tuna & Unagi —— 自動化緩沖液置換 / 濃縮（UF/DF）平臺

這兩個產品解決的是同一類痛點，但面向不同通量和體量需求。

四、這些產品究竟解決了實驗中的哪些具體問題

① 濃度歸一化的前置瓶頸

傳統蛋白濃度測定要么用 Bradford/BCA（要標曲、要試劑、要微孔板讀數器），要么用普通 UV-Vis（要 cuvette、要稀釋、要清洗）。Lunatic 把這塊變成 2 µL → 整板 → 直接出數，使后續穩定性/粒度/活性實驗的"濃度對齊"不再拖節奏。

② 粒徑與聚集的快檢真空

很多團隊在純化后只知道跑 SDS-PAGE 和 SEC-HPLC——但 DLS 快檢其實能在每輪條件換液后立即告訴你"這批是不是已經聚了"。Stunner 把 DLS + UV 綁在一起，讓聚集風險評估變成日常巡檢而不是"偶爾做一次的大項目"。

③ 穩定性篩選的數據密度不足

以前做 Tm 要用單獨熒光儀 + 圓底板 + 肉眼判曲線；做粒徑要用另一臺；做聚集趨勢又得另開一個方法。Aunty 把三者合進同一孔同一升溫，讓 96 條件配方的穩定性比較真正可操作。

④ 換液濃縮的人力黑洞

Big Tuna 和 Unagi 把"1 到 96 個樣品的并行 UF/DF"從需要專人守著的體力活變成"設好參數、走完拿結果"的流程，且回收率的批次間波動顯著縮小。

⑤ LNP 配方篩選的時間墻

Sunscreen + Stunner AF 的組合把"上百個脂質比例/流速組合"從幾周的手工勞動壓縮到一個工作日內的自動化循環，讓 DOE 從紙面變成真正能跑完的實驗。

五、關于采購 Unchained Labs 產品，您可能存在的疑問（Q & A）

Q1：這些儀器是"通用型"還是只能用在特定步驟？

它們不是"一臺機器解決所有分析"的萬能機，而是各自對準一個明確的子任務做深做透（濃度、粒度、穩定性、換液、LNP 合成）。實際價值體現在把它們串成流水線——比如：純化收獲 → Big Tuna 換液 → Lunatic 歸一化 → Stunner 查聚集/粒徑 → Aunty 篩穩定性 → 數據匯總決策。

Q2：樣品量很少，會不會不夠測？

Lunatic 和 Stunner 都設計為 2 µL/次取樣的微量方案，且不需要稀釋（在線性范圍內），所以即便只有十幾到幾十微升的珍貴產物也可以先測濃度和粒度，剩余再去跑下游。

Q3：DLS 給出的粒徑和 SEC-MALS 不一樣，正常嗎？

正常。DLS 報告的是光強加權流體力學直徑，對大顆粒敏感；SEC-MALS 是絕對光散射 + 分離，能分辨多峰和給出 Rg/Rh 等。兩者用途不同：DLS 負責"快速看有沒有聚、大小量級對不對"；SEC-MALS 負責"精細定量聚集體比例"。建議用 Stunner 做篩查門控，異常批次再上高階分離表征。

Q4：LNP 合成用 Sunscreen 做出來的粒徑偏大/PDI 高，怎么排查？

優先檢查三個旋鈕：(1) 流速比 FRwater:FRethanol——偏離 ~3:1 常見的會使混合欠飽和；(2) 總流速/停留時間——太快則混合不充分，太慢則乙醇擴散稀釋提前成核；(3) 脂質母液新鮮度與是否吸水——乙醇吸水會改變極性梯度，使粒徑飄。Sunscreen 的日志會自動記錄每孔的泵參數，便于逐孔回溯。

Q5：UF/DF 濃縮時回收率低于預期，可能原因？

最常見三類：(a) 膜 MWCO 選小了（目標分子卡在 pore 附近或吸附膜面）；(b) 樣品濃度太低 + 過度濃縮（蛋白在氣-液界面變性吸附）；(c) 吸附損耗（膜材質不匹配——這也是 Unagi 用再生纖維素膜的出發點之一）。建議先用 1–2 個 pilot 樣品做回收率摸底，再上 96 批量。

Q6：國內采購、安裝調試、售后培訓怎么安排？

Unchained Labs 產品在國內通過授權渠道供貨與技術支持體系落地。如需詢價、demo 申請、裝機培訓或耗材補給，可直接聯系其特約代理經銷商：

? 上海起發實驗試劑有限公司

專注生命科學科研試劑、儀器及耗材的代理銷售與技術服務，具備進口生物儀器與試劑的通關與項目對接經驗，可為用戶提供選型咨詢、報價方案、安裝驗收與使用培訓跟進。

Q7：耗材是專屬的嗎？會不會后續供應不穩定？

Unchained Labs 的各儀器均使用配套的專用耗材體系（微流控環路、石英板、Una 超濾組件、微流控合成芯片等），這部分屬于常規消耗品供應鏈。建議在項目立項階段就把典型月度耗材用量 × lead time納入預算與采購計劃，由經銷商協助做安全庫存安排。

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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