聯(lián)系電話
| 參考價: | 面議 |
- 40276ES 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):64更新時間:2025-11-07 18:27:28
- 聯(lián)系人:
- 曹女士
- 電話:
- 400-6111-883
- 手機(jī):
- 售后:
- 4006-111-883
- 傳真:
- 86-21-34615995
- 地址:
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
|---|
細(xì)胞增殖檢測是評估細(xì)胞健康程度、遺傳毒性及抗腫瘤藥物效果的基礎(chǔ)實(shí)驗手段。常用的檢測細(xì)胞增殖方法是BrdU法。EdU法檢測是Brdu方法的升級和突破。EdU(5-溴-2-脫氧niao嘧啶)是一種嘧啶類似物,可在DNA合成期整合入DNA雙鏈。EdU法檢測是基于“點(diǎn)擊"反應(yīng),一種由銅催化的疊氮化合物和炔烴的原子共價反應(yīng)。
試劑盒中EdU試劑含有炔烴,而Yefluor 594 Azide染料試劑含有疊氮化合物。點(diǎn)擊法的EdU標(biāo)記增殖快速有效,易于使用。只需少量的疊氮化染料即可有效地標(biāo)記出整合的EdU。標(biāo)準(zhǔn)化的戊二醛固定和去污劑促滲可以使檢測試劑進(jìn)入細(xì)胞,而Brdu方法則需要DNA變性(如酸變性、熱變性或者用DNase消化)去暴露BrdU從而方便BrdU抗體結(jié)合。
本試劑盒包含EdU法檢測所需要的所有組份,可以檢測細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期分析,適用于熒光顯微鏡和流式細(xì)胞儀檢測。對于細(xì)胞周期的分析,試劑盒提供了細(xì)胞核染料Hoechst 33342。
-25~-15℃避光儲存,有效期1年。開封后,組分A(10 mM EdU)需-25~-15℃儲存,組分B(Yefluor 594 Azide)需-25 ~-15℃避光儲存,其余組分2-8 ℃存儲即可。
Q:可以做體外嗎?客戶樣本是組織。細(xì)胞樣本可以嗎?
A: 體外是可以,但是組織不可以,必須要保證能增殖,有DNA 合成。能進(jìn)行增殖的細(xì)胞就可以。
Q: EdU 和Brdu 檢測區(qū)別?
A: BrdU 免疫檢測需要變性DNA 后才能與抗體結(jié)合,而 EdU 因為其 的炔羥基團(tuán)可以與一些熒光染料發(fā)生“Click"化學(xué)反應(yīng),無需變形,從而將細(xì)胞標(biāo)記上熒光,因此應(yīng)用更廣泛。
Q:能否在活細(xì)胞中進(jìn)行 Click-iT EdU 檢測?
A: 不可以。雖然 EdU 是對活細(xì)胞進(jìn)行代謝標(biāo)記,但是疊氮化物檢測試劑和緩沖液組分是細(xì)胞非透過型,檢測信號時的Click 反應(yīng)必須在固定和通透的樣品上進(jìn)行。
Q: 觀測到較高的本底干擾,這是什么原因所致?如何減少本底干擾?
A: 疊氮化物和炔烴類間 Click 反應(yīng)非常有選擇性,生物體內(nèi)幾乎不可能有副反應(yīng)發(fā)生,所以本底較高一般是由洗滌不充分造成的。減少本底干擾的優(yōu)良方法是增加BSA 洗滌的次數(shù)。同時, 也可在同樣的檢測條件下設(shè)置一組同等處理的無染料或無Click 反應(yīng)對照,以排除自發(fā)熒光干擾。此外,您還可在無 EdU 體系中進(jìn)行完整的 Click 反應(yīng),驗證Click 反應(yīng)信號的特異性。
Q: 為什么標(biāo)記樣品無信號或特異性信號非常低?如何提高信號?
A:

請保證試劑使用時為無色的狀態(tài),不要使用已經(jīng)變黃的添加劑或緩沖液;
為確保 Click 反應(yīng)試劑能夠到達(dá)核內(nèi),細(xì)胞需要充分地固定和通透;
由于銅離子能結(jié)合到部分試劑上,這會導(dǎo)致催化 Click 反應(yīng)的有效濃度降低。所以在 Click 反應(yīng)前,不要在任何緩沖液或試劑中引入金屬螯合劑(例如 EDTA、EGTA、檸檬酸鹽等),對某些含有這些物質(zhì)的實(shí)驗樣品來說,進(jìn)行Click 反應(yīng)前,可能需要增加額外的洗滌步驟;
當(dāng)銅離子在合適的化合價時,Click 反應(yīng)才有效。Click 反應(yīng)中用到的銅離子為二價銅(Cu2+)。
延長Click 反應(yīng)的時間至超過 30 分鐘也并不會提高信號。建議使用新鮮的Click 反應(yīng)試劑再次進(jìn)行 30 分鐘的孵育,可更有效地提高標(biāo)記效率。



