巖征平行反應釜相關研究成果，在期刊發表，木質素催化解聚方向研究論文

時間：2026-6-15閱讀：2600

論文分享

論文導讀

作者簡介

候敏杰

第一作者：候敏杰，華南理工大學輕工技術與工程專業博三研究生

PART.TWO

/ 論文摘要 /

Abstract

本研究通過底物實驗與動力學分析，系統探究了木質素無氫還原催化分餾（RCF）過程中催化劑與溶劑的協同作用。在條件下，Ni/C、Ru/C與Pd/C均可獲得理想的單體收率（50%–54%）。其中，Pd/C 能維持95% 以上的烷基酚選擇性，且不受催化劑/生物質投料比影響；而Ni/C與Ru/C則需優化催化劑負載量，以減少烯基酚的生成。氘代標記實驗明確證實，質子型溶劑是主要氫源；動力學研究則表明，酸性添加劑主要促進 Cβ–O 醚鍵斷裂。在非質子溶劑中，木糖對Ni/C 催化體系的醚鍵斷裂具有一定促進作用，但在其他體系中減弱。水的引入會使Ni/C 嚴重失活（含水量50% 時單體收率＜15%，并使Pd/C體系產物分布從乙基酚轉向丙基酚，表明存在溶劑依賴性吸附行為改變。Ru/C 在無氫RCF中表現出能壘（64.68 kJ/mol），在50%乙醇水溶液中可實現54%的單體收率。以上結果表明，催化劑與溶劑通過協同作用影響反應路徑，進而產生不同的產物選擇性。本研究為無氫還原催化分餾提供了重要的機理認識，對木質素解聚的基礎研究具有參考價值。