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研究表明在神經(jīng)干細胞中敲除RNA結(jié)合蛋白HuR導(dǎo)致成年神經(jīng)發(fā)生缺
神經(jīng)發(fā)生是神經(jīng)干細胞增殖分化產(chǎn)生新生神經(jīng)元的過程，對哺乳動物大腦的正確發(fā)育及功能連接建成至關(guān)重要。在胚胎發(fā)育過程中，室管膜區(qū)域的神經(jīng)上皮細胞通過對稱分裂擴增祖細胞庫，當(dāng)神經(jīng)上皮增厚至假復(fù)層室壁時，神經(jīng)上皮細胞轉(zhuǎn)化為放射狀膠質(zhì)細胞，即胚胎神經(jīng)干細胞（eNSCs），后者直接產(chǎn)生神經(jīng)元，或經(jīng)中間前體細胞間接產(chǎn)生神經(jīng)元。與此同時，一部分的eNSCs開始緩慢增殖并存留下來成為側(cè)腦室室管膜亞區(qū)和海馬齒狀回顆粒下區(qū)的成體神經(jīng)干細胞（aNSCs）。盡管成體神經(jīng)發(fā)生的增殖分化過程與胚胎期神經(jīng)發(fā)生相類似，但其在增殖 -
研究發(fā)現(xiàn)Ω-3脂肪酸直接影響脂肪干細胞分裂并轉(zhuǎn)變?yōu)橹炯毎?/a>
多年來，科學(xué)家們已知道初級纖毛存在缺陷與肥胖和胰島素抵抗有關(guān)。如今，在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)一類微小的稱為初級纖毛（primarycilium）的毛發(fā)狀附屬物感知飲食中的Ω-3脂肪酸，而且這種信號直接影響脂肪組織中的干細胞如何分裂并轉(zhuǎn)變?yōu)橹炯毎＿@一發(fā)現(xiàn)將飲食科學(xué)與分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)相關(guān)聯(lián)起來。飲食研究早就發(fā)現(xiàn)作為食用魚和堅果中常見的必需脂肪酸，Ω-3脂肪酸的攝入與心臟病、中風(fēng)、關(guān)節(jié)炎甚至抑郁癥的風(fēng)險降低有關(guān)。研究人員在開始這項研究時起初并未尋找Ω-3脂肪酸 -
研究發(fā)現(xiàn)染色體外環(huán)狀DNA驅(qū)動神經(jīng)母細胞瘤癌基因重構(gòu)
近日，紀(jì)念斯隆凱特林癌癥中心等科研機構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)染色體外環(huán)狀DNA驅(qū)動神經(jīng)母細胞瘤癌基因重構(gòu)。染色體外環(huán)狀DNA(extrachromosomalcircularDNAs，eccDNAs)產(chǎn)生于染色體上的序列，在起源上有較高的異質(zhì)性，可以影響細胞生命活動，促進腫瘤細胞演進和適應(yīng)性進化，是腫瘤的重要基因組特征。然而，對于染色體外環(huán)狀DNA的結(jié)構(gòu)、組成和全基因組頻率仍然缺乏較為廣泛而深入的研究。科研人員結(jié)合基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)的方法分析了神經(jīng)母細胞瘤（一種起源于兒童期的由交感神經(jīng)系統(tǒng)原始細胞產(chǎn)生的 -
酒精性肝病（ALD）是范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率高的慢性肝病的主要原因。根據(jù)近的一項回顧，中國的酒精性肝病患病率約為4.5％，令人震驚的是，它將超過美國（6.2％）和歐洲國家（6％），并且已經(jīng)使鄰國日本（1.56-2.34）相形見絀。酒精性肝病是一種復(fù)雜的疾病，涵蓋了廣泛的肝病灶，包括脂肪變性，酒精性肝炎（AH），進行性纖維化，肝硬化和肝細胞增生癌，可能會分別，同時或依次在患者中發(fā)生。酒精性肝炎是壞死性炎癥過程可能導(dǎo)致在40％的病例肝硬化由于其與纖維化的進展關(guān)聯(lián)，并且患者無酒精性肝炎處于發(fā)展肝硬化。嚴(yán)
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小鼠心肌成纖維細胞的組織來源于實驗動物的正常心臟組織，心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官，主要功能是提供壓力，把血液運行至身體各個部分。心臟的作用是推動血液流動，向器官、組織提供充足的血流量，以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì)，并帶走代謝的終產(chǎn)物（如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等），使細胞維持正常的代謝和功能。心臟中，心肌成纖維細胞約占正常心肌組織細胞總數(shù)的60%-70%，是心臟中非心肌細胞的主要組成部分，廣泛存在于心臟組織中，包圍心肌細胞，連接心肌細胞間質(zhì)，與缺血性心臟病、炎癥、肥大、梗死等病理狀態(tài)密切相
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免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法，用于確定兩種蛋白質(zhì)在完整細胞內(nèi)生理性相互作用。其原理是：當(dāng)細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質(zhì)x的抗體免疫沉淀x，那么與x在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)y也能沉淀下來。目前多用精制的proreinA預(yù)先結(jié)合固化在argarose的beads上，使之與含有抗原的溶液及抗體反應(yīng)后，beads上的proreinA
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研究表明RNase H2酶在DNA復(fù)制后去除RNA-DNA雜合體
由分子生物學(xué)研究所的BrianLuke和HelleUlrich教授領(lǐng)導(dǎo)的兩個研究小組已經(jīng)破譯了如何協(xié)調(diào)兩種酶RNaseH2和RNaseH1從染色體上去除RNA-DNA雜合結(jié)構(gòu)。RNA-DNA雜合體對于促進正常的細胞活動（如基因調(diào)控和DNA修復(fù)）很重要，但過多也有DNA受損的風(fēng)險，并可能導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病和癌癥。Brian和Helle在今天發(fā)表在《CellReports》上的文章中表明，RNaseH2酶主要是在DNA復(fù)制后去除RNA-DNA雜合體。然后，任何剩余的RNA-DNA結(jié)構(gòu)都會被RNase -
研究發(fā)現(xiàn)受H2A.Z調(diào)控的復(fù)制位點相比與其他的復(fù)制位點有更高的復(fù)制信號
生物大分子國家重點實驗室的李國紅課題組與感染與免疫院重點實驗室的朱明昭課題組合作研究發(fā)現(xiàn)組蛋白變體H2A.Z能夠通過H2A.Z-SUV420H1-H4K20me2-ORC1通路幫助在染色質(zhì)進行復(fù)制起始位點的選擇，并進一步發(fā)現(xiàn)受H2A.Z調(diào)控的復(fù)制位點相比與其他的復(fù)制位點有著更高的復(fù)制信號，也更偏向在復(fù)制期早期被激活使用。DNA復(fù)制是一個確保遺傳信息精確傳遞的生命過程。細胞在G1期時，復(fù)制起始識別復(fù)合物(OriginRecognitionComplex,ORC)識別染色質(zhì)上的復(fù)制位點，進一步的招募
