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研究發現增加PD-L1蛋白在結直腸癌細胞中的表達可提高化療效果
梅奧診所(MayoClinic)的醫學腫瘤學家和胃腸病學家研究結果表明增加PD-L1蛋白在結直腸癌細胞中的表達可以提高化療的效果，通過改變癌細胞中的一種免疫調節蛋白，使細胞更容易受到化療的影響，結直腸癌的預后可能會得到改善。這些發現如果被隨后的研究證實，表明腫瘤細胞PD-L1的水平可能在藥物敏感性中發揮重要作用，并表明增強PD-L1的表達可能是改善這種惡性腫瘤治療結果的一種潛在策略。PD-L1是一種免疫檢查點蛋白，與另一種蛋白PD-1相互作用，對細胞功能產生負面影響，使腫瘤細胞逃避機體免疫系統。 -
肺經常暴露在空氣中攜帶的各種化合物中，有時有害，有時無害。肺免疫系統在決定是否啟動免疫反應以維持呼吸功能方面起著關鍵作用。在某些情況下，免疫系統會對無害化合物產生反應，就像哮喘的發生一樣。列日大學(UniversityofLiege)的研究人員在FabriceBureau教授和ThomasMarichal教授的指導下，此前發現肺中的特定細胞，即"間質巨噬細胞"，可以預防哮喘的發生。然而，這些細胞只是初步的特征。存在兩個非常不同的間質巨噬細胞亞群，并確定了它們的局部前體。這一新的知識是進一步了解肺
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10月7日，著名學術期刊CellResearch在線發表了中國科學院分子細胞科學創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）景乃禾研究員研究組、北京大學湯富酬教授課題組、中科院分子細胞中心（生化與細胞所）李勁松研究組和廣州大學喬云波副教授團隊的合作論文“Distinctenhancersignaturesinthemousegastruladelineateprogressivecellfatecontinuumduringembryodevelopment”。在哺乳動物早期胚胎發育過程中，胚胎通過原
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試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6IU/L-26IU/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中狂犬病毒IgM抗體(RV-IgM)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠狂犬病毒IgM抗體(RV-IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入狂犬病毒IgM抗體(RV-IgM)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉
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試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.3μg/L-12μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中瘦素（LEP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人瘦素（LEP）水平。用純化的人瘦素（LEP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瘦素（LEP），再與HRP標記的瘦素（LEP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品
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試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2ng/L-85ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中流感病毒A型抗體IgG（FLU-A-IgG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人流感病毒A型抗體IgG（FLU-A-IgG）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入流感病毒A型抗體IgG（FLU-A-IgG），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成
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【用途】本試劑盒采用實時熒光PCR方法檢測豬全血、血清、淋巴結、脾臟、腎臟、扁桃體、肺、肌肉等樣品及環境樣品中非洲豬瘟病毒（ASFV）的DNA，適用于ASFV的檢測、診斷和流行病學調查。【原理】提取樣品DNA作為模板，以引物為起點合成與DNA模板互補的新鏈，在熱啟動Taq酶的作用下，經高溫變性、中溫退火及延伸的循環，使特異DNA片段的拷貝數放大一倍，經熒光素標記的探針與擴增的DNA雜交，利用Taq聚合酶的5'→3'外切活性，使熒光探針的報告基團與淬滅基團分離，發出特異性熒光信號，利用熒光PCR儀
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抑郁癥在許多人看來是心理疾病，但是東南大學醫學院姚紅紅教授課題組的一項研究發現，腸道菌群的變化可能導致抑郁癥發生，而通過菌群移植可以顯著改善抑郁樣癥狀。該成果在線發表于新一期的在微生物領域學術期刊《腸道微生物》上。抑郁癥是一種情感障礙性疾病，由社會、環境和個體三方面因素相互作用引起。具有高發病率，高復發率，高致殘率和高率等特點，位居疾病總負擔第二位。姚紅紅教授課題組發現，敲除NLRP3(炎癥小體)基因的小鼠與野生型同窩小鼠相比，表現出顯著的抑郁樣行為差異，并且其腸道微生物群的組成顯著改變，提示這
