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抗體是生物學科研工作中有力的工具，沒有之一。這些“制導武器”，會在研究中主動尋找并結合研究者感興趣的目標，并可通過各種示蹤技術將目標展現出來。正是由于抗體的專一特性，研究者可能會依賴于示蹤實驗所顯示的結果對所研靶標給出定性或定量的判斷。也正因此，毫無疑問的，專一性或特異性是抗體科研工作者關注的特性。那么，抗體特異性主要由什么決定？為什么常聽到多抗特異性不如單抗的說法？在實驗中，是該選擇單抗還是多抗？下面我們將就抗體的生產制備過程分析抗體特異性差異的原因。我們不“生產”抗體，我們只是大自然的“篩選
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（一）原理細胞凋亡的發生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp～200bp或其倍數的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結構，可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。（二）材料與試劑1．采用BoehringerMannheim公司試劑盒，生物標記的小鼠抗組蛋白單克隆抗體。2．過氧化物酶（-POD）標記的小鼠抗DNA單克隆抗體3．鏈霉
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細胞凋亡的早期形態學改變是核染色質濃聚、固縮,聚集在核膜周邊，然后是胞漿濃縮、胞膜起泡,繼而細胞核裂解成若干碎片，細胞膜將胞質和染色質斷片包裹，胞漿內形成多個膜結構尚完整的“小泡”及“凋亡小體”(apoptoticbody)。這不同于細胞壞死的細胞腫脹、胞膜破裂、細胞崩解。根據凋亡細胞固有的形態特征，至今為止，已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。一、光學顯微鏡觀察凋亡細胞的主要特征為核染色質致密深染，形成致密質塊，有時可碎裂。在HE染色的組織切片中細胞體積縮小，胞質致密、嗜酸性染色增強，
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雅吉教您區分細胞株和細胞系，細胞株”和“細胞系”是動物細胞工程中常用的兩個名詞，但由于概念不清，使用混亂，容易帶來不必要的困惑。本文擬就這兩個名詞的歷史淵源和現實應用進行討論。關鍵詞細胞株細胞系1名詞的由來：細胞株（cellstrain）初為W.Earle（1940）所采用，他把自己建立的小鼠結締組織L系稱為“株”，1951年，GeorgeGey把其建立的人體頸癌細胞Hela系稱為“株”。1954年，White另外使用了“系”來稱呼ACarrel培養的雞胚心臟的細胞群，細胞系（cellline）
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雅吉教您如何區分細胞株和細胞系，細胞株”和“細胞系”是動物細胞工程中常用的兩個名詞，但由于概念不清，使用混亂，容易帶來不必要的困惑。本文擬就這兩個名詞的歷史淵源和現實應用進行討論。雅吉教您如何區分細胞株和細胞系1名詞的由來：細胞株（cellstrain）初為W.Earle（1940）所采用，他把自己建立的小鼠結締組織L系稱為“株”，1951年，GeorgeGey把其建立的人體頸癌細胞Hela系稱為“株”。1954年，White另外使用了“系”來稱呼ACarrel培養的雞胚心臟的細胞群，細胞系（c
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一．產品簡介1、細胞名稱：BEAS-2B；人支氣管上皮細胞2、生長特性：□貼壁□懸浮□半懸浮半貼壁3、細胞生長條件：培養條件DMEM(高糖）+10%FBS+1%雙抗溫度37℃空氣條件5%CO2，,95%AIR傳代方法1:2傳代，2~3天換液凍存條件90%FBS+10%DMSO4、背景資料：從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞。這些細胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。DEAS-2B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力，并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制
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一．產品簡介1、細胞名稱：B16；小鼠黑色素瘤細胞2、生長特性：□貼壁□懸浮□半懸浮半貼壁3、細胞生長條件：培養條件1640+10%FBS+1%雙抗溫度37℃空氣條件5%CO2，,95%AIR傳代方法1:2傳代，2~3天換液凍存條件90%FBS+10%DMSO4、背景資料：該細胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以產生黑色素，同基因小鼠體內移植可成瘤。二．使用方法1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：取出25cm2培養瓶，75%酒精擦拭培養瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中
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如何預防細胞污染，更多細胞知識，請關注上海雅吉生物科技有限公司1.實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風機運轉5-10min再開始實驗操作。2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實驗用品用完應移出超凈臺，以利于空氣的流通；實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。3.每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養基也不要共享同一瓶培養基，避免細胞間的交叉污染。4.操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立
