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脯氨酸（PRO測定試劑盒分光光度法說明書分光光度法50管/48樣注意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：Pro廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，逆境條件下，植物體內(nèi)Pro含量顯著增加。Pro增加量在一定程度上反映了抗逆性，抗旱性強的品種往往積累較多的脯氨酸。因此，脯氨酸增加量可以作為抗逆育種的生理指標(biāo)之一。測定原理：用磺基水楊酸（SA）提取Pro，加熱處理后，Pro與酸性茚三酮溶液反應(yīng)生成紅色；加甲苯萃取后，在520nm測定吸光度。需自備的儀器和用品：可見分光光
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氨基酸(AA)測定試劑盒分光光度法說明書分光光度法50管/48樣注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官，故尿中氨基酸的變化最能反應(yīng)肝、腎的生理狀態(tài)。另外，氨基酸還能反應(yīng)灼傷、傷寒等方面情況。植物體內(nèi)氨基酸含量對研究植物在不同條件下及不同生長發(fā)育時期氮代謝變化、植物對氮素的吸收、運輸、同化及營養(yǎng)狀況等有重要意義。測定原理：氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)紫色化合物，在570nm有特征吸收峰；通過測定570nm吸光度，來計算氨基酸
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牛狂犬病毒（RV）試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中狂犬病毒（RV）表達(dá)。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛狂犬病毒（RV）表達(dá)。用純化的牛狂犬病毒（RV）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中狂犬病毒（RV）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的狂犬病毒（RV）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶
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馬伊氏錐蟲抗體（T.evansAb）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定馬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中伊氏錐蟲抗體（T.evansAb）表達(dá)。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中馬伊氏錐蟲抗體（T.evansAb）表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中伊氏錐蟲抗體（T.evansAb）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的
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谷胱甘肽過氧化物酶（glutathione peroxidase）說明
谷胱甘肽過氧化物酶（glutathioneperoxidase）說明書分光光度法50管/48樣注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：GSH-Px是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)中催化還原型谷胱甘肽（GSH）氧化的主要酶之一。GSH-Px不僅能夠特異地催化還原型谷胱甘肽與ROS反應(yīng)，生成氧化型谷胱甘肽GSSG，從而保護(hù)生物膜免受ROS的損害，維持細(xì)胞的正常功能；而且具有保護(hù)肝臟、提高機(jī)體免疫力、拮抗有害金屬離子對機(jī)體的傷害和增加機(jī)體抗輻射等能力。測定原理：GSH-Px催化有機(jī)過氧 -
還原型谷胱甘肽（reduced glutathione）試劑盒說明書
還原型谷胱甘肽（reducedglutathione）試劑盒說明書分光光度法50管/48樣注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：GSH是細(xì)胞內(nèi)最主要的抗氧化巰基物質(zhì)，在抗氧化、蛋白質(zhì)巰基保護(hù)和氨基酸跨膜運輸?shù)戎芯哂兄匾饔谩＿€原型與氧化型比值（GSH/GSSG）是細(xì)胞氧化還原狀態(tài)的主要動態(tài)指標(biāo)。因此，測定細(xì)胞內(nèi)GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài)。測定原理：DTNB與GSH反應(yīng)生成復(fù)合物，在412nm處有特征吸收峰；其吸光 -
BSR-T7/5金黃倉鼠腎細(xì)胞培養(yǎng)說明書
BSR-T7/5金黃倉鼠腎細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱BSR-T7/5金黃倉鼠腎細(xì)胞生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液（貨號：C7001）培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡培養(yǎng)二、細(xì)胞收到后處理培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細(xì)胞的好辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個細(xì)胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴(yán)格無菌操作，將細(xì)胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀 -
人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞Ishikawa培養(yǎng)說明書-2022已更新
人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞Ishikawa培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞Ishikawa生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液（貨號：C7001）培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡培養(yǎng)二、細(xì)胞收到后處理培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細(xì)胞的好辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個細(xì)胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴(yán)格無菌操作，將細(xì)胞放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡
