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黃曲霉毒素(AFT)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。1使用目的：本試劑盒用于糧食，飼料、魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），微生物，雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中黃曲霉毒素(AFT)殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用直接競爭ELISA方法，在微孔板包被有偶聯抗原，加入黃曲霉毒素(AFT)標準品或樣品，游離黃曲霉毒素(AFT)與微孔條上預包被的黃曲霉毒素(AFT)偶聯抗原互相競爭抗黃曲霉毒素(AFT)抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變為黃色，用酶標儀在450
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產品及特點本產品是根據本公司的雙染料RT-LAMP技術開發的熒光和可見光雙模式檢測試劑盒，它既可以用于熒光RT-LAMP擴增及檢測，也可以用于可視化RT-LAMP擴增及檢測，適用于各種針對核酸的快速定性檢測。本產品具有下列特點：1.含可見光和熒光染料，既可以用金屬浴和水浴擴增用可見光肉眼判斷結果，也可用熒光PCR儀進行實時熒光檢測。2.內含的dUTP-UNG可防交叉污染。3.特異性比RT-PCR高，因為RT-LAMP擴增使用4-6條引物而不是兩條。4.靈敏性可達10拷貝/反應以下(隨引物而不同)
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人肺吸蟲抗體IgG（Paragonimus-IgG）試劑盒說明書
人肺吸蟲抗體IgG（Paragonimus-IgG）試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中肺吸蟲抗體IgG（Paragonimus-IgG）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人肺吸蟲抗體IgG（Paragonimus-IgG）表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中肺吸蟲抗體IgG（Paragonimus-IgG）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物， -
人肝星形細胞LX-2培養說明一、細胞培養條件細胞名稱人肝星形細胞LX-2生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液（貨號：C7001）培養體系DMEM+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養基，留作過渡培養二、細胞收到后處理培養至良好狀態后灌滿*培養液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內嚴格無菌操作，將細胞放入37℃、5%CO2的培養箱中靜置3-4小時以穩定細胞狀態后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細
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人腎小球系膜細胞HMC培養說明一、細胞培養條件細胞名稱人腎小球系膜細胞HMC生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液（貨號：C7001）培養體系DMEM+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養基，留作過渡培養二、細胞收到后處理培養至良好狀態后灌滿*培養液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內嚴格無菌操作，將細胞放入37℃、5%CO2的培養箱中靜置3-4小時以穩定細胞狀態后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況，并
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酸性磷酸酶（ACP）活性測定試劑盒實驗原理分光光度法50管/24樣注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義：ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機磷酸，常見于巨噬細胞的溶酶體內。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。測定原理：在酸性環境中，ACP催化對硝基苯磷酸二鈉水解生成4-硝基苯酚，在405nm有特征光吸收；通過測定405nm吸光度增加速率，來計算ACP活性。自備儀器和用品：可見分光光度計、臺式離心機、分析天平、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、冰、可調式移液器和蒸餾水。試
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羧酸酯酶（CarE）活性測定試劑盒操作步驟分光光度法50管/48樣注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義：哺乳動物CarE，也稱脂族酯酶（aliesterase），廣泛分布于組織和器官，屬于絲氨酸水解酶家族。CarE催化含酯鍵、酰胺鍵和硫酯鍵的內源性與外源性物質水解，但不能催化水解乙酰膽堿及其類似物。CarE參與脂質運輸和代謝，并且與多種藥物、環境毒物以及致癌物的解毒和代謝有關，有機磷農藥可結合并且抑制CarE活性。測定原理：CarE能催化乙酸-1-萘酯生成萘酯，固藍顯
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乙酰膽堿酯酶（AchE）活性測定試劑盒操作步驟分光光度法50管/48樣注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義：AchE屬于絲氨酸水解酶，廣泛存在于各種動物組織和血清中。AchE催化乙酰膽堿（Ach）水解，在神經傳導調節中起重要作用。測定原理：AchE催化Ach水解生成膽堿，膽堿與二硫對硝基苯甲酸（DTNB）作用生成5-巰基-硝基苯甲酸（TNB）；TNB在412nm處有吸收峰，通過測定412nm吸光度增加速率，計算AchE活性。自備儀器和用品：可見分光光度計、低溫離心機、
