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細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。那么，羅氏應用科學部都有哪些轉染試劑，其優勢都有哪些？本期帶大家走進羅氏轉染試劑的多*。X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻
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人血管內皮鈣粘著蛋白復合體（VE-cad） ELISA檢測試劑盒
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）血管內皮鈣粘著蛋白復合體（VE-cad）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血管內皮鈣粘著蛋白復合體（VE-cad）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內皮鈣粘著蛋白復合體（VE-cad）呈正相關。用酶標儀在450nm -
用途】顯色基質鱟試劑(ChromogenicEnd-pointTachypleusAmebocyteLysate,CETAL)用于體外細菌內毒素的定量檢測，禁止以任何途徑進入機體。【原理】鱟試劑為鱟科動物東方鱟的血液變形細胞溶解物的冷凍干燥品,鱟試劑中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在適宜的條件下（溫度，pH值及無干擾物質），細菌內毒素激活C因子，引起一系列酶促反應，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的顯色基質，使其分解為多肽和黃色的對硝基苯胺（pNA，λmax=405nm）
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谷氨酰胺酶(glutaminase,GLS)活性測定試劑盒說明書微量法100管/96樣正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：GLS（EC3.5.1.2）存在于高等動物和某些細菌以及植物根中，催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨，在氮素代謝中具有重要調控作用，尤其是調節游離氨含量和尿素代謝。測定原理：GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨，利用奈氏試劑檢測氨增加的速率，即可計算其酶活性。需自備儀器和用品：臺式離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽
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谷氨酰胺（GLN）測試盒說明書（簡化版）（貨號：A073-1-150管/48樣）一、測試原理：谷氨酰胺?谷?氨酰?胺酶?®谷氨酸+NH3通過測定NH3來計算谷氨酰胺的量。二、試劑組成及配制：（50管/48樣）試劑一：液體1.6ml×1支，室溫保存。試劑二：液體0.6ml×1支，-20℃冷凍保存。試劑三：60ml液體×1瓶。室溫避光保存。試劑四：60ml液體×1瓶。室溫避光保存。試劑五：谷氨酰胺標準品粉劑×3支，稀釋液30ml×1支，4℃保存。100mmol/L谷氨酰胺標準品貯備液的配制：將1支粉
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1、引物設計細心地進行引物設計是PCR中重要的一步。理想的引物對只同目的序列兩側的單一序列而非其他序列退火。設計糟糕的引物可能會同擴增其他的非目的序列。下面的指導描述了一個可以增加特異性的引物所具有的令人滿意的特點：1.典型的引物18到24個核苷長。引物需要足夠長，保證序列*性，并降低序列存在于非目的序列位點的可能性。但是長度大于24核苷的引物并不意味著更高的特異性。較長的序列可能會與錯誤配對序列雜交，降低了特異性，而且比短序列雜交慢，從而降低了產量。2.選擇GC含量為40％到60％或GC含量映
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二抗也稱第二抗體，能和抗體結合，即抗體的抗體，其主要作用是檢測抗體的存在，放大一抗的信號，用于靶標抗原的間接檢測。二抗帶有可以被檢測出的標記（如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團），可以和一抗結合，通過信號放大提高靈敏度，并為標記和檢測提供了更大靈活性。可以說生物學研究、醫藥研究和開發都離不開好的二抗產品。但令很多從事稀有物種研究的學者頭大的是——選擇一個物種對應、質量又好的二抗產品，真是太難了！猴、沙鼠、水貂、貓，要想生產這些罕見物種的二抗，并不是十分容易，因此鮮少有公司能提供全面的罕見物種靶
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提及多因子的定量檢測，越來越多的小伙伴會一個想到Luminex技術。Luminex基于微球設計原理，可以在1張96孔板中定量檢測多達100種分析物，僅需少量樣本，節約時間、經費，可謂一舉多得。R&DSystems®擁有LuminexAssay以及LuminexHighPerformanceAssay兩個產品系列，均基于帶有顏色編碼的微球，這些微球表面包被了識別不同目標分析物的特異性抗體。當預包被的微球與待檢樣本孵育時，分析物被微球捕獲，經由生物素標記的特異性檢測抗體混合物識別，加入鏈霉親和素-P
