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一、數(shù)字PCR技術(shù)數(shù)字PCR技術(shù)通過在PCR擴(kuò)增前將反應(yīng)體系分割成上萬個(gè)微反應(yīng)單元，使得該系統(tǒng)能以絕對定量的方式直接“數(shù)”出核酸靶分子的個(gè)數(shù)。特別適用于依靠Ct值不能很好達(dá)到分辨效果的應(yīng)用領(lǐng)域：如拷貝數(shù)變異、稀有突變檢測、二代測序結(jié)果驗(yàn)證、液體活檢等。二、微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)伯樂QXContinuum™微滴式數(shù)字PCR™(ddPCR™)系統(tǒng)將ddPCR的標(biāo)志性性能與qPCR的用戶友好體驗(yàn)相結(jié)合。從檢測基因表達(dá)的細(xì)微變化、分析拷貝數(shù)變異、識別罕見突變，到實(shí)現(xiàn)絕對定量，該系統(tǒng)都能提供可靠的結(jié)果，滿足
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展會回顧｜Med-X國際學(xué)術(shù)會議圓滿落幕，瑋馳助推醫(yī)工交叉創(chuàng)新
展會回顧｜Med-X國際學(xué)術(shù)會議圓滿落幕，瑋馳助推醫(yī)工交叉創(chuàng)新第三屆Med-X國際學(xué)術(shù)會議在上海圓滿收官。這場學(xué)術(shù)盛會不僅呈現(xiàn)了多學(xué)科融合的創(chuàng)新圖景，也為前沿學(xué)術(shù)交流搭建了開放平臺。上海瑋馳攜逐典生物、雛田生物亮相會場，集中展示了從基礎(chǔ)研究到臨床前評價(jià)的全流程解決方案，吸引了眾多參會嘉賓駐足交流。精彩回顧雛田生物展示了從靶點(diǎn)驗(yàn)證到藥效評估的全程服務(wù)能力，涵蓋原位腫瘤、自免疾病等復(fù)雜模型及自有自研探針技術(shù)平臺。在細(xì)胞與分子工程論壇中，雛田生物代表技術(shù)官張勇剖析了藥效模型評估的關(guān)鍵難點(diǎn)，并分享了基于 -
N-1灌流：只動種子罐、不改生產(chǎn)罐，上游強(qiáng)化里最“輕“的那條路
做上游的老師們應(yīng)該有體感：Fed-batch平臺工藝跑了十幾年，滴度從1g/L卷到5-7g/L，滴度再往上——下游純化先扛不住了。下游層析、UF/DF的產(chǎn)能被上游滴度"綁架"，想再提產(chǎn)，要么擴(kuò)廠房（CAPEX爆炸），要么加批次（N罐排不過來）。這時(shí)候"上游強(qiáng)化"就不是可選項(xiàng)了。路徑其實(shí)就兩條：1、N-stage全灌流——收率天花板高，但工藝和監(jiān)管全換，包袱重2、N-1perfusion——只動種子罐，N罐還是你熟悉的Fed-batch今天重點(diǎn)聊第二條，以及為什么RepligenXCell®ATF -
高密度凍存（HDCB）：單抗工藝強(qiáng)化的下一步，如何真正實(shí)現(xiàn)落地？
近年來，隨著ATF灌流培養(yǎng)（N-1Perfusion）逐漸成為單抗工藝強(qiáng)化的重要方向，越來越多企業(yè)開始關(guān)注另一個(gè)關(guān)鍵詞——高密度凍存（HighDensityCellBanking，HDCB）。相比傳統(tǒng)工作細(xì)胞庫（WCB）需要經(jīng)過搖瓶、N-3、N-2、N-1等多級擴(kuò)增，HDCB通過將N-1階段獲得的高密度CHO細(xì)胞直接建立細(xì)胞庫，使下一批生產(chǎn)可直接進(jìn)入后續(xù)培養(yǎng)階段，大幅縮短SeedTrain，提高生產(chǎn)效率和批次一致性。對于商業(yè)化生產(chǎn)而言，高密度凍存不僅意味著節(jié)省時(shí)間，更意味著工藝標(biāo)準(zhǔn)化、封閉化和自 -
細(xì)胞消化液殘留檢測結(jié)果異常？可能是這些原因
ELISA作為生物制品工藝殘留檢測的常用手段，其結(jié)果的可靠性高度依賴于操作細(xì)節(jié)與試劑體系的匹配度。當(dāng)出現(xiàn)信號強(qiáng)度異常、背景過高或重復(fù)性不佳等情況時(shí)，建議從以下幾個(gè)層面進(jìn)行系統(tǒng)性排查，而非簡單歸因于試劑盒質(zhì)量問題。首要關(guān)注點(diǎn)是標(biāo)準(zhǔn)品與待測樣本的同源性。市售細(xì)胞消化液產(chǎn)品（如重組胰蛋白酶、TrypLE等）的蛋白序列并非一致，若試劑盒的抗體和標(biāo)準(zhǔn)品針對某一特定序列設(shè)計(jì)，而實(shí)際工藝中使用的是另一種產(chǎn)品，則定量結(jié)果可能存在系統(tǒng)偏差。對此，可通過加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證——用工藝中實(shí)際使用的消化液配制加標(biāo)樣本， -
近年來，單B細(xì)胞篩選技術(shù)日趨成熟，已成為抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)潛力的技術(shù)路線之一。然而，傳統(tǒng)篩選平臺在通量、功能多樣性和周期上的瓶頸愈發(fā)突出——而Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)，正在打破這些限制。傳統(tǒng)平臺的“天花板”目前主流的單B細(xì)胞篩選平臺各有局限。基于FACS的技術(shù)通量高、操作成熟，但僅能篩選記憶B細(xì)胞，且只能用可溶性蛋白作為抗原，無法進(jìn)行抗體與細(xì)胞的結(jié)合實(shí)驗(yàn)。基于液滴微流控的技術(shù)同樣面臨挑戰(zhàn)：只能在流動相中快速檢測，無法評估細(xì)胞表面受體和配體的功能活性；每次只能進(jìn)行單一抗原篩選，且液滴中細(xì)胞活率難以長時(shí)
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ELISA檢測結(jié)果忽高忽低？這份“避坑指南”請收好
在生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室里，ELISA是檢測細(xì)胞消化液殘留的“標(biāo)配”技術(shù)。但很多實(shí)驗(yàn)員都有這樣的困擾：明明每一步都照著說明書做，為什么結(jié)果還是時(shí)好時(shí)壞？信號弱、背景高、重復(fù)性差……其實(shí)，ELISA的“坑”往往藏在那些看似不起眼的細(xì)節(jié)里。今天，我們就來一次系統(tǒng)性排查，讓你的數(shù)據(jù)從此靠譜。第一關(guān)：你的試劑盒真的“對口”嗎？在開始繁瑣的操作排查前，請先停下來思考一個(gè)問題：你手里的試劑盒，和工藝線上的消化液是“一家人”嗎？這是最容易被忽視，卻最致命的一步。如果試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)品與你用的消化液（比如重組胰蛋白酶vsT -
在生物制藥的復(fù)雜工藝中，如何高效去除宿主細(xì)胞殘留的核酸，一直是影響藥物純度與安全性的關(guān)鍵難題。而解決這一難題的“利器”，正是一種源自微生物的神奇酶類——全能核酸酶。今天，就讓我們跟隨上海逐典的視角，一同追溯它的前世今生。一、溯源：從胰腺到微生物的核酸酶發(fā)現(xiàn)史人類對核酸酶的認(rèn)知，始于一個(gè)多世紀(jì)前。1905年，科學(xué)家在牛胰腺中第一次發(fā)現(xiàn)了脫氧核糖核酸酶Ⅰ（DNaseI），這意味著核酸酶正式走進(jìn)了科學(xué)研究的視野。與此同時(shí)，微生物學(xué)家們觀察到，許多細(xì)菌為了在環(huán)境中生存，會向胞外分泌核酸酶，通過降解外界的
