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生長因子（GrowthFactor，GF）是一類由機體多種細胞合成和分泌的活性多肽或蛋白質(zhì)，通過與靶細胞膜上特異性受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號通路，從而調(diào)控細胞增殖、分化、遷移、存活及凋亡等關(guān)鍵生物學(xué)過程。生長因子在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、血管生成、免疫調(diào)節(jié)及神經(jīng)保護等方面發(fā)揮著不可替代的作用。近年來，重組生長因子在再生醫(yī)學(xué)、腫瘤治療、創(chuàng)傷修復(fù)及醫(yī)美等領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛，成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱點。生長因子家族成員眾多，根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征、受體類型及生物學(xué)功能的差異，可將其劃分為以下幾大類別。本文將帶您系統(tǒng)梳
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在腫瘤、自身免疫等疾病的藥物研發(fā)賽道中，激酶抑制劑早已是“頂流”——全球銷售額的激酶抑制劑年營收動輒數(shù)十億美金，而它們的研發(fā)幕后，都離不開一款“明星技術(shù)平臺”：HTRF/LANCE激酶檢測系統(tǒng)。表：2024年全球銷售額激酶抑制劑中，超過半數(shù)藥物的體外活性檢測，都采用了HTRF/LANCE技術(shù)（明確標注了HTRF/LANCE的技術(shù)應(yīng)用）DrugCompanyPrimarytarget24年銷量(billionUS$)體外抑制活性/激酶活性檢測方法號Ibrutinib(Imbruvica)Johns
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HTRF cGMP檢測助力多領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)
2026年6月23日，國產(chǎn)利那洛肽膠囊獲批上市，實現(xiàn)這款重磅多肽藥物的國產(chǎn)首仿突破。作為指南推薦的便秘型腸易激綜合征（IBS-C）、慢性特發(fā)性便秘（CIC）一線用藥之一，利那洛肽長期保持十億級美元的全球銷售額。此次國產(chǎn)首仿的獲批上市，標志著國內(nèi)消化領(lǐng)域cGMP靶向藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化取得了階段性成果。從作用機理來看，利那洛肽為經(jīng)典GC-C受體激動劑，通過特異性激活小腸上皮GC-C受體，上調(diào)胞內(nèi)外cGMP水平，胞外cGMP升高可抑制腸道痛覺神經(jīng)、緩解內(nèi)臟疼痛；胞內(nèi)cGMP升高可激活CFTR離子通道，促 -
Nature 綜述（2026）In vivo體內(nèi)CAR-T治療藥物：挑戰(zhàn)與監(jiān)管展望
摘要嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法作為腫瘤免疫治療的突破性進展，已在血液系統(tǒng)惡性腫瘤和自身免疫疾病中展現(xiàn)出顯著療效。然而，傳統(tǒng)的體外（exvivo）CAR-T療法藥用產(chǎn)品面臨制備工藝復(fù)雜、生產(chǎn)成本高昂、質(zhì)量控制與風險管理難度大等多重局限性。近年來，利用病毒載體或脂質(zhì)納米顆粒（LNP）平臺在體內(nèi)（invivo）直接生成CAR-T細胞的新興策略，通過簡化生產(chǎn)流程、提升可擴展性、降低成本和提高可及性，為CAR-T療法提供了新的方向。但這一新興模式也引入了脫靶效應(yīng)、免疫原性等升高的風險。本文從監(jiān)管 -
細胞消化＋酶殘留質(zhì)控一步到位！逐典生物“黃金搭檔“重磅登場
···點擊左上方藍字·關(guān)注上海逐典···在細胞治療、抗體藥物和疫苗生產(chǎn)過程中，貼壁細胞的消化解離是繞不開的關(guān)鍵步驟。然而，消化工藝的穩(wěn)定性與酶殘留的精準檢測，卻往往是工藝放大中最容易被低估的"隱形關(guān)卡"。消化過度？細胞活率驟降！酶殘留超標？申報材料被打回！檢測方法不靠譜？質(zhì)控體系形同虛設(shè)！別焦慮！逐典生物一次性為你配齊"消化＋檢測"完整方案——TrypLUS消化液搭配TrypLUSELISA酶殘留檢測試劑盒，從源頭到質(zhì)控，雙管齊下，為你的細胞工藝保駕護航！CSTrypLUS消化液：細胞消化從玄學(xué) -
最近invivoCAR持續(xù)火熱，國內(nèi)做invivo的公司有100+，有朋友笑稱“invivoCAR不會變成下一個PD-1吧？”。確實這種上百家公司扎堆做的景象，很像2015年的PD-1，千帆競渡。小越的回答是：invivoCAR市場比PD-1小多了，哪里配成為下一個PD-1?PD-1卷也有卷的道理：1、獲批確定性高；2、大市場，20多項適應(yīng)癥、全球500億美元+的銷售額；3、產(chǎn)品差異化沒那么大，后面的PD-L1也有幾家MNC吃到肉了，國內(nèi)更不用說。以后大家要去卷一個藥，一定要滿足上面3個條件，才
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Operetta CLS高內(nèi)涵助力構(gòu)建標準化、可復(fù)現(xiàn)實驗平臺
來源：瑞孚迪生命科學(xué)作者：Teresa線粒體是細胞的“能量工廠”，通過氧化磷酸化產(chǎn)生ATP，維持能量代謝與穩(wěn)態(tài)。在神經(jīng)系統(tǒng)中，線粒體的物理運輸與定位對神經(jīng)傳遞和膜電位生成至關(guān)重要。越來越多的研究表明，線粒體動力學(xué)失衡（如線粒體碎片化、線粒體自噬受損、軸突運輸阻滯）與神經(jīng)退行性疾病密切相關(guān)。線粒體作為動態(tài)細胞器，持續(xù)經(jīng)歷分裂、融合、軸突內(nèi)運動及線粒體自噬等協(xié)調(diào)循環(huán)，這些動態(tài)過程對能量轉(zhuǎn)換和神經(jīng)元存活。因此，實時、高通量地追蹤線粒體動力學(xué)變化，對于開發(fā)針對癌癥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和代謝綜合征的線粒體靶向療 -
自身免疫性疾?。ˋutoimmuneDiseases，ADs）是由免疫系統(tǒng)對自身抗原發(fā)起攻擊，導(dǎo)致細胞破壞、組織損傷或器官功能障礙而引起的慢性疾病。目前已確定的自身免疫性疾病有近100種，其中常見的有再生障礙性貧血、類風濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病。由于ADs可能造成嚴重而廣泛的器官損害，ADs患者的健康相關(guān)生活質(zhì)量和勞動能力可能會降低。因此建立與人類自身免疫性疾病相似的動物模型是研究ADs的有效方法，有助于研究疾病的發(fā)病機制和有效的治療藥物。常見的自身免疫性疾病動物模型包括：1再生障礙性
