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實驗通用: 默克密理博Millicell-IQ純水凈化系統賽默飛程控降溫儀冷凍機艾本德5702離心機艾本德5430微量離心機艾本德5810微量離心機冷凍離心機賽默飛CryoExtra液氮罐賽默飛Sorvall LYNX 6000 離心機賽默飛Sorvall LYNX 4000離心機賽默飛1500系列生物安全柜賽默飛1300系列安全生物柜賽默飛4111FO水套式CO2培養箱賽默飛311 CO2培養箱賽默飛371直熱式CO2培養箱賽默飛3111水套式CO2培養箱賽默飛i160直熱式CO2培養箱艾本德5804R冷凍離心機賽默飛ST4R冷凍離心機賽默飛ST4離心機賽默飛Micro21R冷凍離心機賽默飛Micro21微量離心機賽默飛Micro17微量離心機精騏擺床精騏混勻儀精騏干式恒溫器精騏振蕩器/搖床 CryStal精騏振蕩器/搖床賽默飛ST40離心機賽默飛ST1 Plus離心機大龍離心機大龍移液器大龍金屬浴大龍搖床大龍混勻儀振蕩器凱杰樣本研磨儀TissueLyser III 艾本德5430R冷凍離心機艾本德5425R冷凍離心機艾本德5425微量離心機艾本德5420微量離心機艾本德MiniSpin離心機離心機轉子轉頭賽默飛ST1R冷凍離心機加熱模塊混勻儀熱蓋賽默飛mySPIN-6Mini離心機賽默飛ST8R冷凍離心機賽默飛Pico21微量離心機賽默飛Pico17微量離心機艾本德5810R冷凍離心機艾本德ThermoMixer C混勻儀賽默飛Micro17R冷凍離心機賽默飛Fresco17冷凍離心機賽默飛Fresco21冷凍離心機電子天平水分測定儀電導率儀磁力攪拌器標準培養箱電阻儀二氧化碳培養箱濃縮儀分光光度計分度計低溫冰箱程序降溫儀酸度計PH計儲存液氮罐搖床小型臺式離心機滅菌鍋水分儀天平萬分之一藥品冷藏箱恒溫振蕩器混勻攪拌器超凈工作臺電化學儀器生化培養箱干燥箱烘箱恒溫水浴鍋光譜色譜儀

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thermo賽默飛QuantStudio1實時熒光定量PCR系統需要使用的耗材和試劑有這些

時間：2025/12/19閱讀：490

QuantStudio 1是一個經典的入門級qPCR儀，使用96孔板進行實驗。其所需的耗材和試劑可以分為兩大類：儀器專用耗材和通用試劑。

一、賽默飛QuantStudio1實時熒光定量PCR核心耗材

1、反應板 / 板子

（1）微孔板：常用的是標準96孔PCR板。重要的是，板子的材質必須是光學級的，以確保熒光信號能被儀器準確檢測。

（2）推薦品牌：當然是賽默飛原廠的MicroAmp™ Fast 96孔反應板（貨號例如：4346906），因為它與儀器的兼容性和光學性能都經過優化。

（3）兼容品牌：其他有名氣品牌（如 Axygen, Bio-Rad, Eppendorf 等）生產的標準96孔光學PCR板通常也可以使用，但建議進行驗證以確保實驗結果穩定。

2、光學蓋膜或蓋板

這是密封反應板、防止樣品蒸發和污染的關鍵部件。QuantStudio 1系統主要支持兩種方式：

（1）光學粘合膜：這是一次性的透明粘性薄膜，直接貼在反應板上。

（2）推薦：賽默飛MicroAmp™ 光學粘合膜（貨號：4311971）。這是常用、方便的選擇。

（3）光學蓋板：這是一個可重復使用的硬質透明蓋板。使用時需要在蓋板和反應板之間加一層墊圈以確保密封。

（4）推薦：賽默飛MicroAmp™ 光學8聯管蓋（適用于8聯管）或相應的96孔光學蓋板。可重復使用，長期成本可能更低，但需要清洗和小心維護。

總結：最基本的耗材組合是 “96孔光學PCR板 + 光學粘合膜"。

二、賽默飛QuantStudo1實時熒光定量PCR核心試劑

1、熒光定量PCR預混液

這是核心試劑，包含了DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等。根據檢測方法不同，主要分為兩大類：

（1）染料法（SYBR Green）：

原理：使用SYBR Green染料，它能非特異性地嵌入所有雙鏈DNA中發出熒光。

優點：便宜，使用靈活。

缺點：特異性相對較低，會與非特異性產物結合，需要配合熔解曲線分析來驗證結果。

推薦試劑：賽默飛 PowerUp™ SYBR™ Green預混液（貨號：A25742）或其經典的 SYBR™ Select Master Mix。其他品牌的SYBR Green預混液也廣泛適用。

（2）探針法（TaqMan）：

原理：使用序列特異性的寡核苷酸探針，探針上帶有熒光報告基團和淬滅基團，特異性高。

優點：特異性高，適合多靶標檢測（多重PCR）。

缺點：成本較高，探針需要單獨設計合成。

推薦試劑：賽默飛 TaqMan™ Fast Advanced預混液（貨號4444557）或其他 TaqMan™ Universal Master Mix。

2、引物和探針

（1）引物：無論是染料法還是探針法，都需要一對特異性引物來擴增目標基因。

（2）探針：僅用于探針法，需要根據目標序列設計并標記好熒光基團（如FAM, VIC等）。

3、模板DNA/cDNA

您要檢測的樣品核酸。如果是檢測RNA，則需要先通過反轉錄反應將RNA逆轉錄成cDNA，然后再進行qPCR。

三、標準工作流程總結

1、實驗設計：確定使用染料法還是探針法。

2、配制預混液：在無菌環境下，將預混液、引物/探針、水混合。

3、分裝：將預混液分裝到96孔光學板或8聯管中。

4、加入模板：加入您的DNA/cDNA模板。

5、密封：貼上光學粘合膜或蓋上光學蓋板。

6、離心：短暫離心，去除氣泡。

7、上機運行：將反應板放入QuantStudio 1儀器中，設置好反應程序（退火、延伸溫度和時間等）和熒光檢測通道，開始運行。

8、數據分析：運行結束后，使用配套的QuantStudio Design & Analysis Software軟件進行數據分析（Ct值計算、標準曲線制作等）。

thermo賽默飛QuantStudio1實時熒光定量PCR系統需要使用的耗材和試劑有這些

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