【試劑詳情】
英文名稱:mPEG-PH,mPEG-phenyl,Methoxy PEG-PH,Methoxy PEG-phenyl
中文名稱:甲氧基-聚乙二醇-苯基
外觀性狀:由分子量決定,固體或者液體。
分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k(可定制)
溶解性:溶于部分有機溶液,溶于水
規格:1g,5g,10g(可按需包裝)
純度:95%+
儲存條件:干燥、避光,溫度不超-20℃
注意事項:現配現用,不可頻繁解凍
【結構特性】
親水性鏈段:mPEG鏈段賦予分子優異的親水性和生物相容性,可降低免疫原性,延長藥物或生物分子在體內的循環時間。這一特性使其在生物醫藥和材料科學領域具有顯著優勢。
疏水性基團:苯基基團(-Ph)作為疏水性芳香環,可參與π-π堆積、疏水相互作用或通過化學修飾引入其他功能基團(如氨基、羧基),從而擴展分子的應用范圍。
【反應性】
mPEG-PH的苯基基團具有多種反應性,可通過以下方式實現功能化:
疏水相互作用:苯基基團可與其他疏水分子通過π-π堆積或疏水作用結合,實現藥物的包載或分子的自組裝。
點擊化學:若苯基基團被修飾為疊氮或炔基,可參與銅催化或無銅點擊化學反應(如SPAAC),與生物分子(如蛋白質、多肽)高效連接。
親核取代:苯基基團上的鹵素可與氨基、巰基等親核基團反應,實現分子的定向偶聯。
氧化還原響應:在苯基基團鄰位引入二硫鍵(-S-S-),可制備氧化還原響應型納米載體。此類載體在還原性環境下斷裂,實現藥物的按需釋放。
【應用領域】
蛋白質/多肽修飾:通過苯基基團與蛋白質表面的疏水區域結合,或引入反應性基團(如疊氮、炔基)實現點擊化學反應,改善蛋白質的水溶性、穩定性和藥代動力學性質。
納米載體構建:mPEG-PH可作為兩親性嵌段共聚物的疏水段,與親水段(如mPEG)自組裝形成膠束或脂質體,包裹疏水性藥物。苯基基團可增強載體與細胞膜的相互作用,提高藥物在特定組織的富集。
高分子材料改性:通過苯基基團引入聚合物鏈中,可改善材料的疏水性、機械強度或熱穩定性。
【有關試劑】
mPEG-PHosphate,MW:5000
mPEG-NTA,mPEG-Nitrilotriacetic acid,MW:20000
mPEG-Vinyl Pyridinium,MW:1000
mPEG-PHosphoric acid,Phosphate PEG,MW:2000
mPEG-PS,mPEG-PHosphatidylserine,Phosphatidylserine PEG,MW:1000
mPEG-DMG,DMG-PEG,MW:3400
160743-62-4
mPEG-DPPE,MW:1000
205494-72-0
Methoxy-PEG-dithiol,mPEG-dithiol,MW:3400
mPEG-PLGA,Methoxy-PEG-Poly(lactide-co-glycolide),MW:20000
Methoxy-PEG-acid,mPEG-COOH,MW:1000
67665-18-3
Methoxy-PEG-glutaric acid NHS,mPEG-glutaric acid NHS,MW:1000
mPEG-DTPA,MW:10000
mPEG-PLA,Methoxy-PEG-Poly(lactide),MW:5000
注:該試劑僅用于科學研究,不能用于人體實驗或其他治療型用途。
本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。
供應商:西安凱新生物科技有限公司
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