【試劑詳情】
英文名稱:mPEG-2-methyI-pALD,Methoxypoly(ethylene glycol)-2-methyl propionaldehyde,Methoxy PEG-2-methyI-pALD
中文名稱:甲氧基聚乙二醇-2-甲基丙醛
外觀性狀:由分子量決定,固體或者液體。
分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k(可定制)
溶解性:溶于部分有機溶液,溶于水
規格:1g,5g,10g(可按需包裝)
純度:95%+
儲存條件:干燥、避光,溫度不超-20℃
注意事項:現配現用,不可頻繁解凍
【結構式】

【核心反應機制與官能團】
1.活性官能團:醛基(-CHO)是其核心反應位點,可與生物分子(如蛋白質、多肽)表面的伯氨基(-NH?)通過還原胺化反應形成穩定的仲胺鍵(-C-N-)。
反應過程:醛基與氨基先形成希夫堿(C=N雙鍵),隨后在還原作用下還原為仲胺,實現定點修飾。
反應條件:通常在弱酸性環境下進行,生物相容性好,適用于溫和體系。
2.選擇性優勢:2-甲基丙醛的支鏈結構可能減少與直鏈醛基的競爭反應,提高對特定位點的修飾效率。
【優勢與特性】
高反應效率:醛基與氨基的反應條件溫和、產率高,且形成的仲胺鍵穩定性強,適用于長期儲存或復雜體系。
生物相容性:mPEG鏈的引入顯著降低免疫原性,減少體內清除速率,延長循環時間。
靈活性:通過調整分子量、反應條件或連接方式,可定制化設計修飾策略,滿足不同應用需求(如靶向遞送、控釋系統)。
【生物共軛與修飾】
蛋白質/多肽修飾:通過醛基與氨基的反應,將PEG鏈共價連接至生物分子表面,改善其水溶性、降低酶解敏感性,并延長體內半衰期。
抗體藥物偶聯物(ADC):作為連接子(Linker)的一部分,參與抗體與效應分子的偶聯,優化藥代動力學性質。
【有關試劑】
mPEG-PH
mPEG-phenyl
DBCO-PEG24-NHS ester
mPEG-Propionamide bis(hexadecyl) butyl ether
mPEG-CH2CH2CH2-OH
mPEG-PA
mPEG-Acetal
mPEG-PDLLA
mPEG-DLPE
mPEG-LA
PLGA-PEG-Fluorescein
mPEG-DF
PLGA-Hyd-PEG-NHS
RB-PEG-Ph-CHO
AC-PEG-Ph-CHO
DSPE-PEG-TK-Acid
MPEG-SS-Hydroxyl
Cy5-PEG-Thiol
注:該試劑僅用于科學研究,不能用于人體實驗或其他治療型用途。
本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。
供應商:西安凱新生物科技有限公司
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