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【試劑簡介】

Sulfo-Cy5.5-L-Lysine是一種近紅外熒光染料與氨基酸共價結合的分子探針，專為生物標記與成像研究設計。該試劑通過將磺化Cy5.5熒光基團連接至L-賴氨酸的側鏈氨基，賦予賴氨酸分子強烈的熒光信號，同時保持水溶性優(yōu)異。其核心價值在于為蛋白質、多肽或納米載體提供定向熒光標記位點，適用于細胞成像、組織切片分析及分子追蹤實驗。

【試劑詳情】

英文名稱：Sulfo-Cy5.5-L-Lysine

中文名稱：水溶Cyanine5.5標記L-賴氨酸

分子式：C47H58N4O12S4

分子量：1023.29

溶解性：易溶于水、PBS緩沖液，溶于甲醇、DMSO，微溶于乙醇

規(guī)格：1mg，5mg，10mg（可按需包裝）

純度：≥95%（HPLC）

注意事項：避光保存，現配現用，不可頻繁凍融

【分子構成與結構特點】

Sulfo-Cy5.5分子骨架由多甲川鏈連接兩個吲哚環(huán)構成，末端引入四個磺酸基團，保證化合物在水相環(huán)境中具有高溶解性與低聚集傾向。該熒光基團通過酰胺鍵與L-賴氨酸的ε-氨基偶聯，形成穩(wěn)定的共價連接。L-賴氨酸骨架保留α-氨基與羧基，可繼續(xù)參與固相合成或與活化酯反應，不影響其作為氨基酸模塊的后續(xù)功能化。該結構設計確保熒光基團對賴氨酸側鏈的空間位阻影響，同時維持近紅外區(qū)域的強吸收與熒光發(fā)射特性。

【主要應用領域】

蛋白標記與成像：利用賴氨酸殘基的天然反應位點，將熒光基團引入抗體、酶或結構蛋白，用于細胞攝取、胞內運輸與共定位研究。

多肽合成與篩選：作為熒光標記氨基酸單體，參與固相多肽合成，構建熒光標記肽庫，用于受體結合實驗或酶底物分析。

納米材料表面修飾：通過賴氨酸的雙功能基團將熒光探針偶聯至納米顆粒、脂質體或水凝膠表面水溶Cyanine5.5鏈接的L-賴氨酸，Sulfo-Cy5.5-L-Lysine，實現熒光追蹤與穩(wěn)定性評估。

分子互作研究：結合熒光共振能量轉移（FRET）或熒光偏振技術，用于蛋白質-蛋白質、蛋白質-核酸相互作用的定量分析。

【核心特性與優(yōu)勢】

近紅外熒光發(fā)射：最大激發(fā)波長在670-680 nm，最大發(fā)射波長在690-700 nm，有效避開生物樣品自身熒光，提高信噪比。

高水溶性：磺酸基團的存在使該探針在水相緩沖液中保持穩(wěn)定，無需有機助溶，降低對蛋白質構象的干擾。

多功能反應性：L-賴氨酸上保留的氨基與羧基可繼續(xù)與其他活化基團（如NHS酯、EDC）反應，提供二次功能化能力。

化學穩(wěn)定性：酰胺鍵連接方式耐水解，在生理條件（pH 7.4，37°C）下24小時內熒光強度保持穩(wěn)定，適用于長期成像實驗。

【操作規(guī)范與儲存條件】

溶解操作：使用去離子水或PBS緩沖液（pH 7.2-7.4）溶解，濃度建議控制在0.1-1 mM。如需較高濃度，可先用少量DMSO助溶，再稀釋至水相。

反應條件：與蛋白質偶聯時，推薦摩爾比（探針:蛋白）為5:1至20:1，反應在避光、4°C條件下進行1-2小時。過量的探針可通過透析或凝膠過濾去除。

避光要求：所有操作應在暗光環(huán)境下進行，直接暴露于強光會導致熒光猝滅。

儲存條件：-20°C避光密封保存，干粉狀態(tài)可穩(wěn)定保存12個月。溶解后建議分裝為單次用量，避免反復凍融。

安全提示：操作時佩戴手套與護目鏡，避免皮膚接觸。廢液按熒光染料廢物處理規(guī)范收集處置。

【有關試劑】

Sulfo-Cy5.5-NHS酯

分子式：C48H55N3O13S4

分子量：1058.30

溶解性：溶于DMSO、DMF，微溶于水

規(guī)格：1mg，5mg

純度：≥95%

分子式：C39H50N4O10S3

分子量：855.04

溶解性：溶于水、PBS，微溶于甲醇

規(guī)格：1mg，5mg

純度：≥95%

分子式：C53H65N4O13S4

分子量：1110.44

溶解性：易溶于水、DMSO

規(guī)格：1mg，5mg

純度：≥95%

分子式：C29H29N3O9S

分子量：595.62

溶解性：溶于DMSO、DMF，微溶于水

規(guī)格：5mg，10mg

純度：≥90%

分子式：C16H28N4O4S

分子量：372.48

溶解性：溶于水、PBS

規(guī)格：10mg，25mg

純度：≥95%

注：該試劑僅用于科學研究，不能用于人體實驗或其他治療型用途。

本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。