Cy7 L-Lysine 的分子結構由兩部分構成：一端為近紅外熒光染料 Cyanine7（Cy7），另一端為 L-賴氨酸（L-Lysine）。Cy7 屬于菁染料家族，具有共軛多烯鏈結構，其最大發射波長通常在 750–770 nm 范圍內，處于近紅外窗口。L-賴氨酸則是一個帶有正電荷側鏈氨基的堿性氨基酸，其 ε-氨基位點被 Cy7 通過酰胺鍵或琥珀酰亞胺酯鍵化學修飾Cy7 L-Lysine，Cyanie7標記的L-賴氨酸，從而實現定點標記。這種連接方式保留了賴氨酸的羧基與 α-氨基，使其仍可參與肽鍵形成或交聯反應，適用于后續分子修飾或固定。

【主要應用領域】

該試劑廣泛用于以下研究方向：

1. 活體近紅外成像：利用 Cy7 的深組織穿透能力，標記后的賴氨酸可用于示蹤血管灌注、淋巴結引流或細胞模型中的代謝分布。

2. 細胞追蹤與共定位分析：將 Cy7 L-Lysine 摻入細胞培養體系中，可實現穩定的熒光標記，適用于細胞移植后的體內追蹤實驗。

3. 蛋白或多肽的定點標記：通過化學偶聯或固相合成手段，將 Cy7 L-Lysine 引入目標蛋白的特定位置，用于熒光共振能量轉移（FRET）、熒光偏振或光穩定性測試。

【核心特性與優勢】

近紅外激發/發射：發射波長在 750 nm 以上，避開生物組織自體熒光區間，顯著提升信噪比。

光穩定性優良：Cy7 骨架經優化，抗光漂白能力優于傳統長波長染料（如 Cy5.5），適合長時間動態觀測。

化學穩定性高：酰胺鍵連接方式在常見的緩沖液、PBS、細胞培養基中保持穩定，無顯著水解或脫色風險。

標記效率可控：通過調整摩爾比和反應時間，可精確控制標記密度，適應不同實驗體系的需求。

【操作規范與儲存條件】

儲存條件：粉末狀態于 -20℃ 避光干燥保存，有效期 12 個月；溶解后應分裝保存，避免反復凍融。

溶解與配制：推薦使用無水 DMSO 溶解至 1–10 mM 母液，使用時以 PBS 或細胞培養基稀釋至目標濃度。如需水溶體系，可嘗試加入少量 DMF 或乙醇輔助溶解。

標記反應：與目標蛋白或多肽偶聯時，推薦在 pH 8.0–9.0 的碳酸鹽緩沖液中進行，反應時間 30 min–2 h，之后通過透析或凝膠過濾去除未結合的游離染料。

避光操作：所有涉及 Cy7 的操作流程均應在暗室或避光條件下進行，防止光降解。

【有關試劑】

1. Cy7-NHS ester

2. Cy7-Amine

3. Cy7-Maleimide

4. Cy7-SE（琥珀酰亞胺酯）

5. Cy7.5-L-Lysine

6. Cy7-PEG4-L-Lysine

7. Cy5-L-Lysine

8. Cy3-L-Lysine

9. FITC-L-Lysine

10. Biotin-L-Lysine

注：該試劑僅用于科學研究，不能用于人體實驗或其他治療型用途。

本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。

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Cy7標記的L-賴氨酸：Cy7 L-Lysine 近紅外熒光標記賴氨酸試劑技術說明

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