藥用級吡拉西坦 東北制藥原料藥

【性狀】本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭。

    本品在水中易溶，在乙醇中略溶 

    熔點  本品的熔點(通則 0612)為151～154℃。

    【鑒別】(1)取本品0.1g，置點滴板上，加水數滴溶解，加高錳酸鉀試液與*試液各1滴，攪勻，放置，溶液應顯紫色，漸變成藍色，后顯綠色。

    (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集185)一致。

    【檢查】溶液的澄清度與顏色  取本品2.0g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液 比較，不得更濃。

    酸度  取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法測定(通則 0631)，pH值應為5.0～7.0。

    有關物質  取本品，加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每lml中約含5μg的溶液，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取供試品溶液與對照溶液各10μ1，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。

    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%(通則 0831)。

    熾灼殘渣  不得過0.1%(通則 0841)。

    重金屬  取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法檢查 ，含重金屬不得過百萬分之二十。

    【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。

    色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水(10：90)為流動相，檢測波長為210nm。理論板數按吡拉西坦峰計算不低于2000。

    測定法  取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取吡拉西坦對照品，精密稱定，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。

    【類別】腦代謝改善藥。

    【貯藏】遮光，密封保存。

    【制劑】(1)吡拉西坦口服溶液 (2)吡拉西坦片 (3)吡拉西坦注射液 (4)吡拉西坦膠囊 (5)吡拉西坦氯化鈉注射液 (6)注射用吡拉西坦