阿司匹林是一種非處方藥，常用于緩解輕至中度疼痛、降低發(fā)熱以及抗血小板聚集。藥用級(jí)阿司匹林原料藥是指用于制藥工業(yè)生產(chǎn)阿司匹林制劑的原材料，具有藥用級(jí)別的純度和品質(zhì)要求。而醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用可CDE備案是指該藥物在醫(yī)藥領(lǐng)域取得了藥監(jiān)部門的注冊(cè)備案，具有合法銷售的資格。

　　目前，藥用級(jí)阿司匹林原料藥市場(chǎng)行情較為穩(wěn)定。由于阿司匹林具有廣泛的臨床應(yīng)用價(jià)值，市場(chǎng)需求量大，原料藥的銷售情況也相對(duì)較好。同時(shí)，阿司匹林是一種成熟的藥物，其生產(chǎn)技術(shù)和工藝已經(jīng)相對(duì)成熟，生產(chǎn)成本較低，所以其價(jià)格相對(duì)較為穩(wěn)定。

　　本品為2-（乙酰氧基）苯甲酸。按干燥品計(jì)算，含C9H8O4不得少于99.5%。

　　【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩水解。

　　本品在乙醇中易溶，在中溶解，在水或無水微溶；在*溶液或碳酸鈉溶液中溶解，但同時(shí)分解。

　　【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。

　　（2）取本品約0.5g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸2分鐘后，放冷，加過量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。

　　（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集5圖）一致。

　　【檢查】溶液的澄清度  取本品0.50g，加溫?zé)嶂良s45℃的碳酸鈉試液10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清。

　　游離水楊酸   照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。臨用新制。

　　重金屬   取本品1.0 g，加乙醇23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　【含量測(cè)定】取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇（對(duì)酚酞指示液顯中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用*滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml*滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg的C9H8O4。

　　【類別】解熱鎮(zhèn)痛、非甾體抗炎藥，抗血小板聚集藥。

　　【貯藏】密封，在干燥處保存。