地表水中的多環芳烴屬于痕量持久性有機污染物，濃度通常在ng/L級別，直接進樣很難達到氣相色譜-質譜聯用儀的檢出限要求，必須經過富集濃縮才能完成準確定量。靳瀾C18固相萃取小柱憑借強非極性相互作用的核心特性，成為水環境監測中富集多環芳烴的主流耗材。該產品以高純球型硅膠為基質，球型顆粒均勻度遠高于無定形硅膠C18材料，過柱時流速全程穩定，不會出現局部流速過快導致目標物穿透的問題，特別適合大體積水樣的富集操作。

具體應用方案參考HJ 478-2009國標方法優化而來：先將采集的1L地表水樣品經0.45μm玻璃纖維濾膜過濾去除懸浮顆粒物，隨后在每升水樣中加入5mL甲醇作為改性劑，避免目標物在容器壁上吸附。靳瀾C18固相萃取小柱預先用10mL二氯甲烷、10mL甲醇、10mL超純水依次活化平衡，控制每一步的過柱流速在2mL/min，隨后將1L處理后的水樣以5mL/min的穩定流速通過小柱，整個富集過程無需人工頻繁調整流速，這得益于產品均勻的球型填料帶來的穩定過柱性能。上樣完成后，抽干小柱內殘留的水分，用10mL二氯甲烷分兩次洗脫多環芳烴，合并洗脫液后經na2so4脫水，在35℃下氮吹濃縮至1mL，加入內標后供GC-MS檢測。

實際應用結果表明，靳瀾C18固相萃取小柱對16種優先控制多環芳烴的富集效率均超過90%，低流失的特性不會在質譜圖中引入雜峰干擾，保證了痕量組分的準確定性。其17.6%的高碳載量帶來的強疏水性，能讓非極性的多環芳烴在水相上樣過程中牢牢吸附在填料表面，即使大體積水樣過柱也不會發生明顯穿透。全覆蓋封端的設計減少了極性雜質的非特異性吸附，最終洗脫液中的雜質含量極低，有效降低了儀器的離子源污染風險，滿足環境監測領域對地表水中痕量多環芳烴的檢測要求。