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人原代肝細胞——藥物代謝與肝毒性研究的體外金標準

閱讀：107 發布時間：2026-6-14
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人原代肝細胞是從健康供體或特定疾病供體肝臟組織中，經經典兩步膠原酶灌注法分離、純化并液氮凍存的原代肝實質細胞。與 HepG2、Huh7 等永生化肝癌細胞系相比，PHH 完整保留了體內肝細胞的關鍵生理特征——包括細胞色素 P450（CYP450）全酶系活性、II 相代謝酶（UGT、SULT、GST 等）、藥物轉運體（OATP、NTCP、BSEP、MRP 等）及核受體調控通路，是藥物研發中體外評估代謝穩定性（ADME）、CYP 酶誘導/抑制（DDI）、藥物誘導肝損傷（DILI）及 NASH/MASH 疾病建模的"金標準"模型。
曼博生物作為您提供高品質、全譜系可追溯的人原代肝細胞及配套專用培養基、肝非實質細胞產品。

產品分型與適用場景
LifeNet Health 按培養特性與應用周期對人原代肝細胞進行嚴格表征與分類，便于研究者按需選型：

細胞類型

培養特征

典型應用

懸浮型肝細胞（單供體/多供體混合，含20供體混合池）

不可貼壁，復蘇活率≥70%，適合短期（數小時~數天）懸浮孵育

藥物代謝穩定性、固有清除率（CLint）測定、代謝產物鑒定、早期高通量篩選

短期貼壁型肝細胞（1–4天）

膠原包被板貼壁形成單層，維持功能1–4天

早期靶點驗證、肝靶向遞送效率、短期攝取/外排轉運體研究

中期貼壁型肝細胞（5–9天）

貼壁效率≥80%，匯合度≥80%，功能維持5–9天

CYP酶誘導（DDI）、中周期肝毒性測試、類器官啟動

長期貼壁型肝細胞（10–14天）

三明治培養或ECM覆蓋可延長功能至2周以上

慢代謝藥物清除、慢性肝毒性評估、3D 球體/類器官構建、器官芯片驗證

疾病模型肝細胞（高BMI/NAFLD/NASH/HCC）

來自各階段脂肪變性或 NASH 供體，附病理評分

NAFLD/NASH 新藥靶點篩選、疾病狀態下藥物代謝差異及安全性評價

兒童/新生兒/青少年肝細胞?

涵蓋不同發育階段供體

兒科藥物年齡相關性代謝差異與毒理研究

此外可提供同供體匹配肝非實質細胞（NPCs）——庫普弗細胞（Kupffer）、肝星狀細胞（HSC）、肝竇內皮細胞（LSEC），支持同源共培養以模擬完整肝微環境與免疫介導肝毒性。
質量控制與基因分型數據
每批次凍存肝細胞均附帶詳盡的 Certificate of Analysis（CoA），核心質控項目包括：

基礎參數：復蘇存活率（典型≥70%~80%）、細胞產量、貼壁效率、形態學完整性；

功能驗證：CYP1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、3A4 酶活性檢測（探針底物法），部分批次提供 CYP 誘導響應數據；

病理評估：供體病史、血清學篩查、NAFLD 活動度病理評分及 H&E/三色染色圖像；

基因分型：覆蓋 I/II 相代謝酶及轉運體相關基因（CYP2D6 * 10、SLCO1B1、UGT 等）、NASH 風險基因（PNPLA3、TM6SF2 等），提供 112 個 SNP 位點實測測序結果與種族匹配等位基因頻率，支撐個體化藥理與代謝分型研究。

專用配套培養基
LifeNet Health 開發全流程專用人肝細胞培養基系列，顯著提升復蘇產量與功能維持：

肝細胞復蘇培養基（HHTM）：改良配方可使細胞產量平均提高 34%；

肝細胞鋪板培養基（HHPM）+ 補充劑：促進貼壁與單層形成；

肝細胞維持培養基（HHCM）+ 補充劑：無血清配方，維持 CYP 酶活性及白蛋白分泌，支持三明治/3D 培養。

典型應用領域

藥物代謝穩定性與固有清除率測定（ADME）

CYP450 酶誘導/抑制（DDI）評價

藥物誘導肝損傷（DILI）及膽汁淤積毒性評估

NASH/NAFLD 疾病模型構建與抗脂肪肝藥物篩選

3D 肝球體、類器官及肝器官芯片模型構建

HBV/HCV 感染模型（部分批次適用）

重要注意事項

人原代肝細胞嚴禁反復凍融，復蘇時水浴 37℃ 快速解凍后立即轉移至預溫膠原 I 型或 Matrigel 包被培養板；

操作時避免渦旋及劇烈吹打，輕柔重懸以防膜損傷；

懸浮實驗推薦低吸附板或玻璃容器，短期代謝實驗貼壁后 2–4 h 即可加藥，酶誘導實驗建議鋪板過夜（12–18 h）后給藥；

凍存肝細胞須貯存于液相/氣相液氮（-135℃ 以下），不可存放于 -80℃ 冰箱。

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細胞類型	培養特征	典型應用
懸浮型肝細胞（單供體/多供體混合，含20供體混合池）	不可貼壁，復蘇活率≥70%，適合短期（數小時~數天）懸浮孵育	藥物代謝穩定性、固有清除率（CLint）測定、代謝產物鑒定、早期高通量篩選
短期貼壁型肝細胞（1–4天）	膠原包被板貼壁形成單層，維持功能1–4天	早期靶點驗證、肝靶向遞送效率、短期攝取/外排轉運體研究
中期貼壁型肝細胞（5–9天）	貼壁效率≥80%，匯合度≥80%，功能維持5–9天	CYP酶誘導（DDI）、中周期肝毒性測試、類器官啟動
長期貼壁型肝細胞（10–14天）	三明治培養或ECM覆蓋可延長功能至2周以上	慢代謝藥物清除、慢性肝毒性評估、3D 球體/類器官構建、器官芯片驗證
疾病模型肝細胞（高BMI/NAFLD/NASH/HCC）	來自各階段脂肪變性或 NASH 供體，附病理評分	NAFLD/NASH 新藥靶點篩選、疾病狀態下藥物代謝差異及安全性評價
兒童/新生兒/青少年肝細胞?	涵蓋不同發育階段供體	兒科藥物年齡相關性代謝差異與毒理研究

人原代肝細胞——藥物代謝與肝毒性研究的體外金標準

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