疫苗是人類醫學的歷史中偉大的成就之一，每年挽救全球數百萬生命。結合疫苗在當下疫苗體系中占據重要位置，該技術可以引導人體形成免疫記憶，適配不同人群使用。CRM197（白喉毒素無毒突變體）是應用成熟的疫苗載體蛋白，多款上市疫苗均采用該原料，其中包含輝瑞13價肺炎疫苗、默沙東Hib疫苗、葛蘭素史克流腦疫苗等產品。依托大腸桿菌開展重組表達后，重組CRM197優化了傳統生產工藝，在安全性與使用效果上實現提升，為疫苗研發工作打下扎實基礎。

一、基因層面改造，降低安全隱患

安全是疫苗研發的核心要求。CRM197的安全屬性，來源于自身特殊的分子結構。天然白喉毒素具備ADP-核糖基轉移酶活性，會干擾宿主細胞正常運轉。CRM197發生G52E單點突變，第52位甘氨酸替換為谷氨酸，酶活性位點空間結構隨之改變，毒素活性隨之消失。

X射線晶體結構檢測數據顯示，大腸桿菌表達的重組CRM197，與白喉桿菌C7菌株產出的CRM197空間結構基本一致（RMSD<0.17?）。蛋白內部C186-C201、C461-C471兩組二硫鍵均可正常形成，A、B蛋白片段結構保持完整。

圖1. CRM197 GLU52突變位點示意圖

G52E突變改變活性位點空間結構，去除毒素活性，同時保留原有免疫相關結構

傳統白喉類毒素需要經過甲醛脫毒處理，該工藝會帶來甲醛殘留問題，還會改變蛋白空間結構，破壞抗原表位。重組CRM197依靠基因編輯實現脫毒，無需甲醛參與，蛋白內部的T細胞、B細胞表位均可完整保留。

上海曼博生物推出的重組CRM197，依托大腸桿菌發酵生產，培養成分配比明確，不含動物源相關物質，減少外源病原體污染的可能性，適配嬰幼兒疫苗、長效給藥類治療疫苗的開發工作。

二、合理激活免疫體系，發揮載體作用

一款適配疫苗研發的載體，除安全屬性外，還需要助力抗原發揮作用。CRM197內部含有T輔助細胞表位，可以作用于樹突狀細胞、巨噬細胞等抗原呈遞細胞。

2023年《International Journal of Biological Macromolecules》發布的研究資料顯示，CRM197與多肽偶聯后，可借助TLR4/NF-κB通路作用于巨噬細胞，提升MHCI類、MHCII類分子，以及CD80、CD86共刺激分子的表達水平。抗原呈遞細胞被激活后，會推動初始T細胞完成分化，生成效應T細胞與記憶T細胞，同時輔助B細胞合成抗體，構建人體免疫防護體系。

重組CRM197表面分布大量賴氨酸殘基，這類基團未在生產過程中被修飾，可結合己二酸二酰肼、sulfo-SMPB等接頭分子，與多糖、多肽、各類蛋白完成偶聯。對比白喉類毒素，重組CRM197與傷寒Vi多糖結合后，產物形態更為均一，更易被人體免疫細胞識別。

動物實驗數據表明，CRM197偶聯Vi多糖制成疫苗后，實驗動物體內抗體水平，比單純使用Vi多糖高出10-12倍。完成二次免疫后，實驗動物抗體含量出現上升趨勢，符合世衛組織針對傷寒結合疫苗的相關標準。這類表現屬于T細胞依賴性免疫應答特征，能夠幫助人體留存免疫記憶。

三、多維度對比：重組CRM197與傳統載體蛋白

目前疫苗研發常用載體包含白喉類毒素、破傷風類毒素以及CRM197，下文從多個維度進行對比：

多次接種場景下，破傷風類毒素容易引發載體相關免疫反應，影響疫苗整體效果。CRM197誘導的抗白喉抗體含量適中，不會對目標抗原產生過多干擾，適合多價疫苗、多針次疫苗的研發。

圖2. CRM197與白喉類毒素結合結構對比

上：CRM197與多糖結合后，結構分布均勻；下：白喉類毒素與多糖結合后，呈現網狀結構，分布不均

四、重組CRM197，助力疫苗研發落地

重組CRM197（貨號：MPL-121）由大腸桿菌原核體系生產，生產流程遵循GMP管理要求，每一批次產品都會完成多項理化、生物檢測。

產品相關特點：

1. 純度達標：經HPLC檢測，蛋白純度高于95%，樣本內蛋白聚體、降解產物占比低；

2. 結構穩定： T細胞、B細胞表位完整保留；

3. 結合能力穩定：表面賴氨酸基團狀態正常，可穩定完成各類抗原偶聯；

4. 生物屬性安全：不含動物源物質，無甲醛殘留，內毒素指標符合標準；

5. 批次統一：規模化生產模式下，不同批次產品參數波動小，可支撐實驗室研究與商業化生產。

白喉毒素無毒突變蛋白目前應用于細菌性疫苗、病毒疫苗、腫瘤疫苗等多個研究方向，得到眾多科研機構、制藥企業的認可。

結語

疫苗是守護公眾健康的重要防線，載體蛋白的品質，會影響疫苗的整體表現。重組CRM197依托基因改造獲得安全屬性，同時可以配合抗原激活人體免疫體系，適配多種疫苗研發場景。上海曼博生物持續提供重組CRM197白喉毒素無毒突變蛋白，攜手行業伙伴推進疫苗研發工作，助力公共衛生事業發展。

參考文獻

[1] JIANG S, NAN F, ZHANG S, et al. CRM197-conjugated multi antigen dominant epitope for effective human cytomegalovirus vaccine development[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2023, 224: 79-93.

[2] MISHRA R P N, YADAV R S P, JONES C, et al. Structural and immunological characterization of E. coli derived recombinant CRM197 protein used as carrier in conjugate vaccines[J]. Bioscience Reports, 2018, 38(5): BSR20180238.

本文基于重組CRM197公開資料由其中國提供商上海曼博生物整理，用于科研信息分享、實驗參考等。上海曼博生物可提供重組CRM197、CRM197疫苗載體蛋白、白喉毒素無毒突變蛋白、重組CRM197（貨號：MPL-121）、結合疫苗載體蛋白、細菌性疫苗、病毒疫苗、腫瘤疫苗及疫苗研發相關產品與技術支持，助力疫苗研發、抗原偶聯、結合疫苗開發和商業化生產應用。可掃描下方圖片訪問曼博生物網站查看CRM197具體信息。