當前位置:杭州聚同電子有限公司>>技術文章>>如何正確使用氮吹儀
?1. 設備檢查?
檢查機身外觀是否完好,電源線、氮氣管路有無破損老化
檢查水浴槽水位是否在標準刻度線范圍內,不足時補充蒸餾水
檢查各工位吹針是否通暢、有無彎曲堵塞
檢查各獨立針閥是否處于關閉狀態
?2. 氣源連接?
將高純氮氣鋼瓶(純度≥99.99%)連接減壓閥
安裝氣管接頭并擰緊,確保無漏氣
緩慢打開氮氣總閥,觀察壓力表讀數是否正常
調節減壓閥輸出壓力至0.1~0.3MPa
?3. 樣品準備?
將待濃縮樣品分裝至干凈的試管中(常用10mL、15mL、50mL)
記錄每個樣品編號、體積、基質類型
如有必要先進行過濾、萃取等前處理步驟
確保樣品管無裂紋、無污染
?1. 開機操作?
接通電源,打開設備電源開關
儀表屏幕亮起,顯示當前水浴溫度
等待設備自檢完成
?2. 設定溫度?
按溫控鍵設定目標溫度(常用范圍30℃~90℃)
根據溶劑沸點和樣品性質選擇合適溫度
一般需預熱10~20分鐘,待溫度穩定后再放入樣品
水浴型確認水溫均勻無波動后操作
?3. 調節氣流量?
逐個緩慢打開各工位獨立針閥
根據樣品體積和溶劑類型調節每路氮氣流量(一般1~5L/min)
流量過大易濺出樣品,過小則濃縮緩慢
先小流量試吹,觀察液面狀態后再調至最佳
?1. 放入樣品?
將裝好樣品的試管逐一固定在樣品架對應孔位中
確保試管插入到底部支架,穩固不晃動
調節吹針高度,使吹針下端距液面約5~15mm
切勿將吹針插入液面以下,防止樣品倒吸
?2. 啟動濃縮?
開啟轉盤旋轉功能(低速勻速旋轉)
確保每支樣品均勻受熱、均勻受吹
觀察各管液面下降情況,溶劑被氮氣持續帶走
?3. 過程監控?
持續觀察各管濃縮狀態,防止樣品濺出或干燒
如發現某管樣品飛濺,立即調小該路氣流量
如發現某管濃縮過快,適當調小氣量或升高該管位置
如發現某管濃縮過慢,可適當增大氣流量
?4. 控制終點?
當樣品濃縮至目標體積(通常0.5~1mL或近干)時停止吹掃
注意不要蒸干,防止目標物損失或管壁吸附
關閉該工位針閥,取下樣品管
?1. 關閉氣路?
依次關閉各工位獨立針閥
關閉氮氣總閥
釋放管路殘余氣壓
?2. 關閉加熱?
按溫控鍵關閉加熱功能
待水浴溫度降至安全范圍后再進行下一步
?3. 取出樣品?
按下轉盤升降鍵,將旋轉盤整體升出水面
取出濃縮后的樣品管,蓋好蓋子并做好標記
記錄最終體積、濃縮時間、溫度等關鍵參數
?4. 清理設備?
排放水浴槽中的水,用清水沖洗水槽內壁
用軟布擦拭轉盤、吹針和設備外殼
吹針用蒸餾水或酒精清洗,防止堵塞
關閉電源總開關,整理氮氣管路
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