ELISPOT(酶聯免疫斑點技術,Enzyme-Linked Immunospot Assay)是一種高度靈敏的免疫學檢測技術,用于檢測和量化分泌特定細胞因子(如IFN-γ)的單個T細胞。在結核病領域,它被開發為結核感染T細胞斑點試驗(T-SPOT.TB),是γ-干擾素釋放試驗(IGRA) 的一種。
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| 熒光斑點 | 明場斑點 | 全自動酶聯免疫斑點分析儀 |
其核心原理是檢測人體免疫系統對結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)特異性抗原的反應。
樣本采集:從患者外周血中分離出外周血單核細胞(PBMCs),這些細胞中包含T淋巴細胞。
刺激培養:將PBMCs分別與以下物質在包被了抗IFN-γ抗體的微孔板中共同孵育:
ESAT-6 和 CFP-10:這是兩種關鍵的MTB特異性抗原。它們存在于結核分枝桿菌復合群(包括MTB、牛分枝桿菌等)中,但不存在于絕大多數環境分枝桿菌和卡介苗(BCG) 中。這是IGRA技術區別于傳統結核菌素皮試(TST)的關鍵優勢。
陽性對照(如植物血凝素PHA):用于確認細胞具有正常的反應能力。
陰性對照(培養基):用于排除非特異性背景反應。
細胞因子捕獲與顯色:如果體內存在致敏的T細胞(即曾經感染過MTB),在遇到ESAT-6或CFP-10后,會被激活并大量分泌IFN-γ。IFN-γ立即被板底預包被的抗體所捕獲。洗去細胞后,加入酶標記的二抗和底物進行顯色反應。
結果判讀:在每個被激活的T細胞所在的位置,會形成一個不溶性的彩色斑點(Spot)。一個斑點代表一個對MTB抗原發生反應的T細胞。通過Bioreader 7000計數斑點的數量,即可對反應強度進行量化。
與傳統的結核菌素皮試(TST)相比,ELISPOT具有顯著優點:
高特異性:由于使用的抗原ESAT-6和CFP-10不在BCG和大多數環境分枝桿菌中存在,因此接種過BCG的人不會出現假陽性結果。這大大提高了診斷的特異性。
高靈敏度:特別適用于免疫抑制人群(如HIV感染者)的結核感染篩查,其靈敏度通常高于TST。
客觀量化:結果是數字化的斑點計數,客觀性強,避免了TST結果判讀的主觀性。
快速便捷:整個過程在體外進行,僅需一次抽血,24-48小時內即可獲得結果。患者無需再次回訪。
區分潛伏性感染與活動性結核:雖然不能WAN全區分,但通常活動性結核病患者的斑點計數會顯著高于潛伏性感染(LTBI)者,但仍需結合臨床癥狀和其他檢查綜合判斷。
潛伏性結核感染(LTBI)的診斷和篩查:這是ELISPOT最主要的應用。用于篩查結核病高危人群,如HIV感染者、QI官YI植前患者、準備接受抗TNF-α治療的患者等,以便進行預防性治療。
活動性結核病的輔助診斷:
對于菌陰肺結核、肺外結核(如結核性胸膜炎、結核性腦膜炎、淋巴結結核等)等難以通過病原學確診的病例,ELISPOT提供重要的輔助診斷依據。
注意:ELISPOT陽性不能區分是LTBI還是活動性結核,必須結合患者的臨床表現、影像學、病原學等結果綜合判斷。
排除結核病:在低流行區,ELISPOT陰性結果對于排除結核感染具有很高的價值。
不能區分潛伏感染與活動性結核:這是所有IGRA技術的共同局限。陽性結果只表明感染了MTB,但不能確定是潛伏狀態還是活動狀態。
成本高昂:檢測所需的試劑和設備昂貴,操作技術要求高,限制了其在資源匱乏地區的應用。
操作復雜:需要無菌分離PBMCs,流程步驟多,對實驗室條件有要求。
存在假陰性和假陽性的可能:
假陰性:見于極度免疫抑制的患者(如CD4計數極低的AIDS患者)、淋巴細胞數量顯著減少、操作失誤(如細胞活力不足)等。
假陽性:極少數非結核分枝桿菌(如堪薩斯分枝桿菌、海分枝桿菌等)也含有ESAT-6或CFP-10基因,可能導致交叉反應。
不確定結果:有時陰性對照孔斑點過多或陽性對照孔無反應,會導致結果無法判讀,需要重新抽血檢測。
抽血:采集患者外周靜脈血于肝素鈉抗凝管中。
分離PBMCs:使用密度梯度離心法(如Ficoll)分離PBMCs。
計數與調整濃度:對PBMCs進行計數,并將其濃度調整到標準要求。
加樣與刺激:將細胞懸液加入預先包被好抗體的孔板中,并分別加入刺激物(抗原A、抗原B、陽性對照、陰性對照)。
孵育:在37°C,5% CO?培養箱中孵育16-20小時。
顯色:洗去細胞后,依次加入生物素化檢測抗體、酶標記鏈霉親和素、底物溶液進行顯色。
計數與分析:反應終止后,使用自動ELISPOT讀板機Bioreader 7000計數斑點,并根據試劑盒提供的算法判定結果(陽性、陰性或不確定)。
ELISPOT技術(以T-SPOT.TB為代表)是結核病診斷領域的一項重要進步。它以其高特異性和高靈敏度,成為了篩查潛伏性結核感染和輔助診斷活動性結核病,特別是對于免疫抑制人群和難以確診的肺外結核的寶貴工具。然而,臨床醫生必須理解其局限性,始終將其作為綜合診斷策略的一部分,而非wei一的診斷依據。
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